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尹艳

作品数:17 被引量:115H指数:5
供职机构:首都医科大学中医药学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 7篇中药
  • 3篇滇重楼
  • 3篇药材
  • 3篇皂苷
  • 3篇四倍体
  • 3篇头花蓼
  • 3篇中药甘草
  • 3篇重楼
  • 3篇甘草
  • 3篇倍体
  • 2篇胆甾
  • 2篇胆甾醇
  • 2篇栽培
  • 2篇市售
  • 2篇薯蓣
  • 2篇薯蓣皂苷
  • 2篇糖基转移酶
  • 2篇中微量元素
  • 2篇中药材
  • 2篇中药资源

机构

  • 14篇首都医科大学
  • 5篇贵州大学
  • 3篇教育部
  • 3篇西安万隆制药...
  • 2篇北京中医药大...
  • 1篇山西中医学院
  • 1篇苏州卫生职业...
  • 1篇中山大学

作者

  • 17篇尹艳
  • 9篇张夏楠
  • 7篇刘长利
  • 5篇高伟
  • 4篇李倩
  • 4篇陈敏
  • 3篇赵德刚
  • 3篇刘世会
  • 2篇罗容
  • 2篇张淑华
  • 2篇王秀娟
  • 2篇李文斌
  • 2篇赵文文
  • 2篇薛文峰
  • 2篇郭思远
  • 1篇刘逊
  • 1篇王兵
  • 1篇陈敏
  • 1篇李佳
  • 1篇关红雨

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇种子
  • 1篇生物技术
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇北京中医药
  • 1篇全国第五届药...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药甘草中微量元素与有效成分相关性研究被引量:49
2014年
为明确与甘草中有效成分密切相关的微量元素种类,揭示微量元素对甘草质量的影响,依据国家药典标准,采用HPLC测定甘草样品中有效成分甘草酸和甘草苷含量,采用电感耦合等离子体质谱法测定微量元素(Cu)、锌(Zn)、(锰)、铅(Pb)、硒(Se)、镉(Cd)、镍(Ni)、镧(La)、钠(Na)、铬(Cr)、镁(Mg)、铁(Fe)、钙(Ca)、铝(Al)、钾(K)、锶(Sr)的含量,用SPSS统计软件对有效成分含量与微量元素含量进行相关性分析。相关性分析结果表明,甘草药材中的甘草苷含量与Mn,Pb含量呈显著正相关关系,与Cu,Na含量呈显著负相关关系;甘草酸含量与Mg,Cd,La含量有显著正相关关系,与K,Fe含量呈显著负相关关系。综合分析研究结果,初步认为,甘草药材中有效成分与微量元素之间存在密切相关关系,但确切结论还需进一步进行量效关系研究分析。
刘长利尹艳张淑华李倩陈敏郭昫
关键词:甘草微量元素
北京市平谷区中药资源普查的实践与思考
2016年
目的摸清平谷区野生中药资源家底,掌握平谷区中药材栽培基本状况。方法依据《国家中药资源普查技术规范》和北京市中药资源普查方案,采用3S技术,实地考察平谷区37个样地的野生中药资源和2个中药材种植基地。结果发现68科186种药用植物,其中濒危植物2种,采集并加工制作蜡叶标本980份,中药材标本31种,拍摄照片15 000多张。结论基本摸清了平谷区野生中药资源的种类与分布,初步掌握了平谷区中药材种植基地现存的主要问题,并提出产业发展建议。
薛文峰王秀娟赵香研罗容张夏楠李文斌赵文文尹艳陈敏刘长利
关键词:中药资源中药材栽培
安徽亳州中药材市场调研报告被引量:10
2013年
安徽亳州素有“药都”之称,是中医药文化的发源地之一,现为全国最大的中药材集散地,其“亳州中药材交易中心”是目前国内规模最大药材专业市场Ⅲ。故亳州的中药市场发展在一定程度上代表了国内中药市场发展情况。为深入了解亳州药材市场的实况,增进对国内中药发展现状的认识,我们于2012年9月15日赴安徽亳州做了为期一天半的实地考察,现就考察结果做以下分析报告。
尹艳李倩郭昫刘长利
关键词:中药材中药市场
滇重楼胆甾醇C22羟化酶及其编码基因和应用
本发明涉及一种滇重楼胆甾醇C22羟化酶及其编码基因,所述滇重楼胆甾醇C22羟化酶可以使胆甾醇的C22位进行羟化,继而合成滇重楼的薯蓣皂苷类化合物。本发明还涉及胆甾醇C22羟化酶及编码基因在植物育种及生物合成中的运用。
张夏楠尹艳高琳惠高伟
文献传递
市售柴胡药材的质量评价被引量:2
2015年
目的:鉴别市售柴胡药材基原,分析评价药材质量,为柴胡药材质量调控奠定基础。方法:从河北安国、安徽亳州、广西玉林3个中药材专业市场收集柴胡药材或饮片共24份,参考《中华人民共和国药典》及相关文献,采用性状鉴定法鉴别样品基原,HPLC法测定柴胡皂苷a和d的含量,综合外观性状和皂苷含量测定结果,评价样品质量。结果:市售柴胡来源混杂,正品以北柴胡多见,其余以马尔泰柴胡、锥叶柴胡为多,同时存在不同程度的掺伪现象;市售柴胡中柴胡皂苷a、d含量参差不齐,其中马尔泰柴胡皂苷a+d含量最高,部分掺伪品柴胡皂苷含量不符合药典标准。结论:现今市场流通的柴胡复杂的来源造成了柴胡药材质量的不稳定。人工种植柴胡作为市售柴胡药材的主要来源,其种植来源问题亟需解决,种植药材质量也需要进一步提升,才能确保柴胡的临床用药安全和疗效。
赵香妍尹艳刘长利
头花蓼优质种源筛选及其四倍体质量评价研究被引量:5
2015年
为评价四倍体头花蓼有效成分含量,采用HPLC法测定头花蓼中槲皮素和没食子酸的含量,对比分析不同种源头花蓼中二者含量差异,以此筛选较优头花蓼种源,并评价以该种源诱导产生的四倍体质量。结果表明,槲皮素和没食子酸含量以兴义头花蓼最高,分别为0.370%、0.195%;四倍体头花蓼中的槲皮素和没食子酸含量分别为0.463%、0.405%,显著高于同源二倍体。综合分析研究结果,初步认为,贵州兴义县头花蓼可作为头花蓼培育优质种源;四倍体头花蓼药材质量优于二倍体头花蓼以及当下的人工栽培品种施秉头花蓼。但从药效发挥的整体性考虑,四倍体头花蓼的质量评价还应做进一步的药效学研究。
尹艳赵德刚党伯岳刘世会
关键词:头花蓼四倍体槲皮素没食子酸
滇重楼胆甾醇C22羟化酶及其编码基因和应用
本发明涉及一种滇重楼胆甾醇C22羟化酶及其编码基因,所述滇重楼胆甾醇C22羟化酶可以使胆甾醇的C22位进行羟化,继而合成滇重楼的薯蓣皂苷类化合物。本发明还涉及胆甾醇C22羟化酶及编码基因在植物育种及生物合成中的运用。
张夏楠尹艳高琳惠高伟
文献传递
头花蓼四倍体光合特性分析被引量:2
2016年
目的:探讨头花蓼四倍体和二倍体光合生理特性的差异。方法:采用LI-6400XT便携式光合仪测定人工诱变培育的四倍体头花蓼品种和二倍体头花蓼品种的各项光合生理参数,探究两者的光合特性变化规律。结果:四倍体和二倍体头花蓼的叶片净光合速率(Pn)日变化都呈双峰型曲线,并有"午休"现象,但四倍体全天Pn高于二倍体。2个头花蓼品种的气孔导度(Gs),蒸腾速率(Tr),日变化趋势与Pn日变化趋势基本一致,而胞间CO2浓度(Ci)日变化趋势与Pn日变化趋势完全相反;四倍体Gs,Tr,水分利用率(WUE)整体水平高于二倍体,而四倍体Ci低于二倍体。头花蓼光补偿点(LCP)为二倍体[67.83μmol·(m2·s)-1]>四倍体[41.43μmol·(m2·s)-1],光饱和点(LSP)为二倍体[1 225μmol·(m2·s)-1]<四倍体头[1 370μmol·(m2·s)-1],最大净光合速率(Pnmax)为二倍体[5.36μmol·(m2·s)-1]<四倍体[8.83μmol·(m2·s)-1],表观量子效率(AQY)为二倍体[0.01μmolphotons·(m2·s)-1]<四倍体[0.02μmolphotons·(m2·s)-1]。结论:四倍体头花蓼的光合性能较二倍体增强。
尹艳党伯岳刘世会赵德刚
关键词:头花蓼四倍体光合特性气孔导度净光合速率
四倍体头花蓼黄酮合成关键酶和抗逆性酶及根系活力研究被引量:2
2015年
为了评价头花蓼四倍体种质优势,测定比较了四倍体和同源二倍体头花蓼苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮异构酶(CHI)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及其根系活力。结果表明:四倍体头花蓼PAL、CHI、CAT、SOD酶活性分别为6.19 U·g^(-1)FW、9.68 U·g^(-1)FW、80.67 U·g^(-1)FW·min^(-1)、348.81 U·g^(-1)FW,根系活力为83.41μg^(-1)g·h,分别是二倍体的1.09倍、1.33倍、1.38倍、1.05倍和1.47倍。说明四倍体头花蓼PAL、CHI、CAT、SOD酶和根系活力都显著高于同源二倍体头花蓼。
尹艳党伯岳刘世会赵德刚
关键词:头花蓼四倍体苯丙氨酸解氨酶查尔酮异构酶根系活力
滇重楼糖基转移酶基因的克隆和原核表达被引量:3
2021年
目的:克隆滇重楼皂苷类成分生物合成途径中关键酶糖基转移酶基因(PpUGT1,PpUGT7),并对其进行生物信息学分析、相对表达量分析和原核表达。方法:试剂盒法提取滇重楼RNA并反转录,根据滇重楼转录组数据设计特异性引物,克隆基因全长,使用软件对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测基因相对表达量,构建原核表达载体并在大肠埃希菌中诱导表达目的蛋白。结果:PpUGT1和PpUGT7分别长1 827 bp和1 380 bp,分别编码608和459个氨基酸,相对分子质量分别为67.6 kDa和51.3 kDa,其中PpUGT1预测为甾体类糖基转移酶,PpUGT7预测为三萜类糖基转移酶。两蛋白均为亲水性蛋白,无跨膜结构,无信号肽,均与同类蛋白具有较高的保守性。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)结果显示,PpUGT1的表达量由高到低依次为根>叶>花>茎,PpUGT7的表达量由高到低依次为茎>叶>花>根。此外,成功在大肠埃希菌中以可溶形式表达目的蛋白。结论:克隆得到PpUGT1和PpUGT7基因,证明其在不同植物器官中存在差异表达,并在大肠埃希菌中成功表达其重组蛋白,为进一步鉴定PpUGTs功能、解析滇重楼中皂苷类成分生物合成途径奠定基础。
郭思远尹艳石颖慧李佳李佳高伟
关键词:滇重楼糖基转移酶基因克隆生物信息学分析原核表达
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