尚珂
- 作品数：36 被引量：31H指数：4
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 表达猫瘟病毒VP2蛋白重组减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2)构建及特性研究
- 2023年
- 为构建稳定表达猫瘟病毒(FPV)免疫原性蛋白VP2减毒鼠伤寒沙门菌重组菌株,以洛阳分离株基因组为模板扩增VP2基因,并克隆至原核表达载体pYA3493,然后电转化至减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd,构建重组菌株SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2),并对其表型及生长特性、遗传稳定性、生物被膜、运动性以及毒力等进行分析。结果显示,携带FPVVP2基因重组减毒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2)重组菌构建成功并表达出外源蛋白;SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2)的生化、生长特性与空载体互补菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493)相似,较亲本菌株SL1344失去了利用麦芽糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇等碳源能力,生长速度、运动性、生物膜形成能力相较亲本株SL1344均发生了显著降低,但小鼠LD50较亲本株提高126倍。结果表明,成功构建了稳定携带FPV VP2蛋白新型减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2),该重组菌能够有效递呈所携带外源基因并稳定表达,为进一步预防FPV感染和新型疫苗研发提供理论依据。
- 王文婕杜付熙郁川尚珂尚珂李静余祖华廖成水李静张春杰贾艳艳陈松彪
- 关键词：VP2减毒鼠伤寒沙门菌
- 稳定表达PRRSV ORF5-ORF6融合基因重组减毒猪霍乱沙门菌的构建及其生物学特性被引量：1
- 2017年
- 为构建能稳定表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5-ORF6融合基因的重组减毒猪霍乱沙门菌,以p MD19-T-ORF5-7为模板,PCR分别扩增出ORF5和ORF6,将2个基因先后插入表达载体PYA3493,构建了重组质粒PYA3493-ORF5-ORF6。PCR、双酶切及测序结果表明,成功构建了重组质粒p YA3493-ORF5-ORF6。将该重组质粒电转至减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpΔcyaΔasd C78-1基因缺失株,获得PRRSVORF5-ORF6融合基因重组减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpΔcyaΔasd C78-1(p YA3493-ORF5-ORF6),并对该重组减毒猪霍乱沙门菌的生长特性、遗传稳定性和表达特性进行了测定。进一步对重组减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpΔcyaΔasd C78-1(p YA3493-ORF5-ORF6)研究发现,其生长速度比强毒株C78-1明显减慢,与ΔcrpΔcyaΔasd C78-1缺失株及ΔcrpΔcyaΔasd C78-1(p YA3493)互补菌株基本一致。在体外连续传代能够稳定遗传ORF5-ORF6融合基因。重组菌培养上清经SDS-PAGE能检测到ORF5-ORF6蛋白条带,且经Western-blot分析证实,重组菌共表达的GP5和M蛋白能与PRRSV阳性血清特异性结合。以上结果表明,能稳定携带ORF5-ORF6融合基因的重组减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpΔcyaΔasd C78-1(p YA3493-ORF5-ORF6)构建成功,为开发猪繁殖与呼吸综合征和仔猪副伤寒基因工程二联疫苗奠定了良好基础。
- 杨亚东张俊峰张春杰陈松彪程相朝廖成水刘莎莎王二鑫张晓洁尚珂汪洋
- 关键词：PRRSV生物学特性
- cGAS/STING通路的生物学功能及其在细菌感染中的作用被引量：1
- 2023年
- 先天免疫是宿主抵御外来病原体入侵的第一道防线,而模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)是介导先天免疫应答关键分子。PRRs通过识别病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs)来激活宿主先天免疫反应。二十一世纪先天免疫领域里程碑式发现-环磷酸鸟苷腺苷合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS),cGAS在宿主先天免疫过程中发挥重要作用,通过识别外源DNA产生第二信使2’,3’-环化鸟苷酸腺苷酸(2’,3’-cyclic guanosine monophosphate adenosine monophosphate,2’,3’-cGAMP)来介导干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)的活化,从而促进下游干扰素(IFN)和其他细胞因子分泌来发挥宿主的抗病毒反应。近年研究发现,cGAS/STING通路在宿主抗细菌感染过程中发挥着重要作用,同时细菌也进化出不同机制来拮抗cGAS/STING通路。本文主要对cGAS/STING通路的生物学功能及其在细菌感染中的作用进行综述,为进一步研发新型抗菌药物提供理论参考。
- 陈松彪尚珂尚珂丁轲张春杰
- 关键词：先天免疫生物学功能细菌
- 鼠伤寒沙门菌六型分泌系统效应蛋白Clpv对巨噬细胞极化的影响被引量：1
- 2023年
- 【目的】探讨Ⅵ型分泌系统(typeⅥsecretion system,T6SS)效应蛋白Clpv在鼠伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhimurium)致病过程中的功能。【方法】以鼠伤寒沙门菌SL1344基因组为模板克隆clpv基因,并比较与其他革兰氏阴性菌台湾假单胞菌(Pseudomonas taiwanensis)、植生拉乌尔菌(Raoultella planticola)、鳗利斯顿氏菌(Listonella anguillarum)、菠萝多源菌(Pantoea ananatis)、粘放线菌(Actinomyces viscosus)和大肠埃希菌(Escherichia coli)的同源性;将clpv基因克隆至pEGFP-N1载体构建重组质粒pEGFP-Clpv,利用Western blotting、实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,q-PCR)、荧光显微镜以及流式细胞术检测蛋白表达、定位及诱导小鼠巨噬细胞M1型和M2型极化水平。【结果】clpv基因全长为2637 bp,与台湾假单胞菌的同源性最高;Western blotting、qPCR和免疫荧光检测表明重组蛋白大小约120 kDa,在细胞中有明显绿色荧光并且主要定位于细胞膜;q-PCR和流式细胞术结果发现Clpv转染组巨噬细胞M1型极化显著增加(P<0.01),M2型巨噬细胞极化显著减少(P<0.01)。【结论】成功克隆表达鼠伤寒沙门菌T6SS效应蛋白Clpv,并明确其胞内表达定位以及对巨噬细胞极化的影响。
- 杜付熙王文婕尚珂余祖华李静李静贾艳艳廖成水丁轲张春杰程相朝
- 关键词：鼠伤寒沙门菌极化
- 减毒猪霍乱沙门菌△crp△cya△asdC78-1(pYA3493)宿主一载体平衡致死系统的构建及其生物学特性研究
- 引言猪霍乱沙门菌属于革兰氏阴性胞内侵袭性细菌,是引起人类食物中毒和仔猪副伤寒的主要病原之一[1].近年来,减毒沙门菌活疫苗载体己经被应用于诸多领域,尤其是在无抗性宿主-载体平衡致死系统被成功构建以来,更是受到了学者们的青...
- 张俊峰张春杰程相朝尚珂李银聚颜云飞陈桂华金修哲赵战勤
- 携带NDV HN基因疫苗的重组减毒鸡白痢沙门菌口服免疫原性研究
- 2016年
- 为研究携带新城疫病毒（NDV）血凝素-神经氨酸酶（HN）基因疫苗的重组减毒鸡白痢沙门菌的口服免疫原性,将携带NDV HN基因的重组质粒pcDNA3-HN电转化减毒鸡白痢沙门菌ΔcrpC79-13,构建重组疫苗菌株ΔcrpC79-13（pcDNA3-HN）。将重组菌株ΔcrpC79-13（pcDNA3-HN）以1×10^9 CFU·只-1口服免疫7日龄雏鸡,同时设PBS、ΔcrpC79-13（pcDNA3）和NDVⅣ系疫苗免疫对照,于免疫后7、14、21、28、35d测定免疫雏鸡诱导的抗NDV的HI抗体、鸡白痢沙门菌IgG抗体和肠道黏膜IgA抗体动态水平,同时测定免疫雏鸡的外周血淋巴细胞增殖水平并进行攻毒试验。结果表明,成功获得携带NDV HN基因疫苗的重组菌株Δcrp C79-13（pcDNA3-HN）;在免疫后14～35d,可诱导产生抗NDV的HI抗体,且在免疫后21d时达到最高值;可诱导产生抗鸡白痢沙门菌的IgG抗体,且在免疫后28d达到最高值;Δcrp（C79-13pcDNA3-HN）组肠道黏膜IgA抗体含量最高值略高于Δcrp C79-13（pcDNA3）组,但差异不显著（P〉0.05）。在免疫28d以后,Δcrp（C79-13pcDNA3-HN）组外周血淋巴细胞刺激指数极显著高于PBS对照组（P〈0.01）,显著高于ΔcrpC79-13（pCDNA3）组（P〈0.05）。用103EID50 NDV F48E9株攻毒,保护率达67%（10/15）,用108 CFU鸡白痢沙门菌C79-13攻毒,保护率为100%。本研究结果表明重组减毒鸡白痢沙门菌ΔcrpC79-13（pcDNA3-HN）具有良好的口服免疫原性。
- 丁轲余祖华李蒙郁川尚珂程相朝陈桂华廖成水贾艳艳汪洋张春杰
- 关键词：HN基因减毒沙门菌口服免疫免疫原性
- 减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔcyaSL1344株asd平衡致死系统的构建及其特性被引量：2
- 2014年
- 为构建能稳定携带外源基因的减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔcyaΔasdSL1344,本研究在减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔcyaSL1344基础上,以χ7213(pREΔasd)为供体菌,ΔcrpΔcyaSL1344为受体菌,利用自杀性质粒介导的等位交换技术成功筛选出缺失编码天冬氨酸β-半乳糖脱氢酶基因(aspartic semialdehyde dehydrogenase,asd)的ΔcrpΔcyaΔasdSL1344菌株,进一步对其生物学特性进行初步研究。结果显示,其血清型和亲本株ΔcrpΔcyaSL1344及强毒株SL1344相同且该缺失菌株能稳定遗传缺失后的asd基因;其生化特性和生长速度与强毒株SL1344相比有很大差异,与亲本株ΔcrpΔcyaSL1344基本一致,ΔcrpΔcyaΔasdSL1344失去了利用麦芽糖、乳糖、山梨醇等碳源的能力,也不能分解H2S、半乳糖和鼠李糖,但仍保留了利用葡萄糖的能力,其生长速度比强毒株更加缓慢。1日龄雏鸡攻毒试验表明ΔcrpΔcyaΔasdSL1344互补携带asd基因的pYA3493质粒后,ΔcrpΔcyaΔasdSL1344(pYA3493)毒力较强毒株SL1344降低了至少105倍,与亲本株ΔcrpΔcyaSL1344相比毒力仅相差10倍。结果表明,减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔcyaΔasdSL1344菌株构建成功,为深入研究以鼠伤寒沙门菌为载体的口服多价疫苗奠定基础。
- 胡宁郁川程相朝张春杰李银聚赵战勤尚珂
- gga-miR-155对MDCC-MSB1细胞转录组的影响
- 2023年
- 旨在探讨gga-miR-155对马立克病病毒转化的肿瘤细胞系MDCC-MSB1细胞转录组水平变化的影响。本研究以MDCC-MSB1细胞为研究对象,首先将gga-miR-155模拟物及其阴性对照转染MDCC-MSB1细胞,在转染后48 h提取总RNA,用安捷伦2100核酸检测仪分析各组细胞总RNA的完整性,采用RT-qPCR分析gga-miR-155在MDCC-MSB1细胞中的过表达情况;然后利用高通量测序技术,分析gga-miR-155过表达后MDCC-MSB1细胞转录水平的变化,筛选差异表达基因,结合生物信息学分析预测差异表达基因中gga-miR-155靶mRNA。结果显示:制备了gga-miR-155在MDCC-MSB1细胞过表达样本并构建了高通量测序文库;与对照组相比,gga-miR-155过表达组的差异表达基因有87个,其中,上调表达的基因有47个,下调表达的基因有40个;GO与KEGG分析显示,这些差异表达基因显著富集于代谢和蛋白结合过程/信号通路;通过Targetscan和miRada软件预测下调表达基因中鸡BACH1为gga-miR-155的靶mRNA(P<0.05)。综上,过表达gga-miR-155可调控MDCC-MSB1细胞的转录组水平,差异表达基因中BACH1基因可能在gga-miR-155的作用下参与了MDCC-MSB1细胞的代谢过程。
- 余祖华余祖华何雷贾艳艳李静何雷陈建廖成水尚珂李静
- 关键词：马立克病转录组
- 细菌外膜囊泡结构、分泌特性及致病机制
- 2024年
- 外膜囊泡(outer membrane vesicles, OMVs)是革兰阴性菌在生长过程中释放到胞外的囊泡状结构,被认为是细菌的“远程武器”,其功能主要是攻击宿主组织并帮助细菌定植、损害宿主细胞功能、调节宿主的防御,因此OMVs在细菌致病过程中发挥着重要作用。囊泡中的物质通过与细菌释放出的自诱导物化学信号分子结合,可以驱使细菌或者囊泡在内环境中发挥特殊功能,如群体感应、生物膜形成、获取营养、抗生素抗性、应激反应、对抗其它微生物的竞争或防御、微生物群落状态、核酸转移、水平基因转移、毒素和毒力因子的递送等,且在细菌生长周期发挥着不可或缺的作用。本文主要综述OMVs结构、分泌特性及其致病机制的最新研究进展,为深入研究细菌的致病机制以及开发新的抗菌策略提供理论指导。
- 高远集刘畅刘畅陈松彪张俊峰陈松彪贾艳艳李静郭荣显李静贾艳艳尚珂
- 关键词：细菌致病机制
- 稳定携带TAT-Apoptin融合基因的重组减毒鼠伤寒沙门菌的构建及其基本生物学特性的测定被引量：4
- 2015年
- 为构建能稳定携带TAT-Apoptin融合基因的重组减毒鼠伤寒沙门菌,以pMD19-T-Apoptin为模板,PCR扩增出TAT-Apoptin融合基因,将其连接至pYA3493,构建了重组质粒pYA3493-TAT-Apoptin;然后将其电转至减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd,并对该重组减毒沙门菌的生长特性、遗传稳定性和表达特性进行了测定。PCR和测序结果表明,成功构建了重组质粒pYA3493-TAT-Apoptin。进一步对重组减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-TAT-Apoptin)研究发现,其生长速度比强毒株SL1344明显减慢,与缺失株SL1344ΔcrpΔasd及互补菌株SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493)基本一致,且能够稳定遗传TAT-Apoptin融合基因。重组菌培养上清经SDS-PAGE能检测到TAT-Apoptin蛋白条带。以上结果证明,能稳定携带TAT-Apoptin融合基因的重组减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-TAT-Apoptin)构建成功,且该重组菌能分泌性表达TAT-Apoptin蛋白。
- 陈桂华郁川程相朝余祖华何雷贾艳艳翟崇凯廖成水张春杰李银聚尚珂
- 关键词：减毒鼠伤寒沙门菌凋亡素抗肿瘤
