宗广辉
- 作品数：15 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 1,3,4-噻二唑啉螺呋喃葡萄糖的合成及杀菌活性研究
- 本研究以几丁质生物合成过程中关键酶氨基葡萄糖-6-磷酸脂合成酶为靶标,设计合成了一系列G1mS酶催化过程关键中间体类似物1,3,4-噻二唑啉螺呋喃葡萄糖衍生物,并进行了杀菌活性测试.结果表明部分化合物对供试植物病原菌表现...
- 宗广辉颜世强蔡向艳梁晓梅张建军
- 关键词：1,3,4-噻二唑杀菌活性
- 齐墩果酸糖缀合物的合成及杀菌活性研究
- 赵汗青宗广辉梁晓梅张建军王道全
- 关键词：齐墩果酸
- 含环丙烷基的1,3,4-噻二唑啉衍生物及其制备方法与作为杀菌剂的应用
- 本发明公开了一类含环丙烷基的1，3，4-噻二唑啉化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示，其中，R为异丙基、萘基、苯基或带有1～3个取代基的苯基，所述带有1～3个取代基的苯基中的取代基选自下述基团中的任意一种...
- 张建军尹义芹梁晓梅赵汗青宗广辉王道全
- 小菜蛾性信息素的合成被引量：3
- 2011年
- 以十一碳烯醇和碘戊烷为原料,经过苯甲酰基保护、9-硼双环[3.3.1]-壬烷(9-BBN)硼氢化后氧化、氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化、Wittig反应、脱苯甲酰基五步反应得到顺-11-十六碳烯-1-醇(Z11-16:OH),五步反应总收率53%.顺-11-十六碳烯-1-醇经PCC氧化或Ac_2O乙酰化分别得到顺-11-十六碳烯-1-醛(Z11-16:Ald)、顺-11-十六碳烯-1-醇乙酸酯(Z11-16:Ac),目标化合物及主要中间体结构经NMR,IR和MS确证.合成方法路线短,操作简便,收率较文献中的方法有较大提高.
- 宗广辉颜世强梁晓梅王道全张建军
- 关键词：小菜蛾性信息素WITTIG反应
- 呋喃木糖修饰的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性研究
- 宗广辉姜瑞张建军梁晓梅王道全
- 关键词：1,3,4-噻二唑杀菌活性
- 一种烷基修饰的1,3,4-噻二唑啉衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了属于农业化学技术领域的一种烷基修饰的1，3，4-噻二唑啉衍生物及其制备方法与应用。该衍生物结构式如式I所示，制备方法如下：以式II所示化合物与N-取代氨基硫脲进行缩合反应得到缩氨基硫脲化合物，再经MnO<Su...
- 张建军宗广辉孙翔宇张津皓梁晓梅王道全
- 文献传递
- 呋喃木糖修饰的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性研究
- 本研究以几丁质生物合成过程中关键酶氨基葡萄糖-6-磷酸脂合成酶为靶标,设计合成了一系列GlmS酶催化过程关键中间体类似物呋喃木糖-1,3,4-噻二唑衍生物,并进行了杀菌活性测试。结果表明,部分化合物对供试植物病原菌表现出...
- 宗广辉姜瑞张建军梁晓梅王道全
- 关键词：1,3,4-噻二唑杀菌活性
- 文献传递
- 一种烷基修饰的1,3,4-噻二唑啉衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了属于农业化学技术领域的一种烷基修饰的1,3,4-噻二唑啉衍生物及其制备方法与应用。该衍生物结构式如式I所示，制备方法如下：以式II所示化合物与N-取代氨基硫脲进行缩合反应得到缩氨基硫脲化合物，再经MnO<Su...
- 张建军宗广辉孙翔宇张津皓梁晓梅王道全
- 呋喃糖基修饰的1,3,4-噻二唑衍生物及其制备方法与作为杀菌剂的应用
- 本发明公开了一种呋喃糖基修饰的1，3，4-噻二唑衍生物及其制备方法与应用。该衍生物CAU-2010-ZJ结构式如式I所示，式中，R为乙酰基、烯丙基、炔丙基、甲基或乙基；R’为异丙基、萘基、苯基或带有1～2个取代基的苯基，...
- 张建军宗广辉梁晓梅王道全
- 一种与植物固氮活性有关的氨基五糖及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种与植物固氮活性有关的氨基五糖化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。制备方法如下：分别以酰基葡萄糖和酰基甘露糖为糖基供体，1-O-对甲氧基苯基的鼠李糖为糖基受体，首先得到1→3-β-连接和1...
- 张建军宗广辉段留生谭伟明王笑妍梁晓梅王道全
- 文献传递
