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宋诸臣

作品数:42 被引量:71H指数:4
供职机构:南通大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:南通市科技局指令性课题江苏省自然科学基金南通市科技计划项目更多>>
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文献类型

  • 32篇期刊文章
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领域

  • 39篇医药卫生

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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2009
  • 8篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2000
  • 1篇1995
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Hyper-CVAD/MA方案治疗15例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量:2
2011年
目的:观察Hyper-CVAD/MA方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:对15例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者采用Hyper-CVAD/MA方案治疗:Hyper-CVAD方案:环磷酰胺300 mg/m2静脉注射,每日两次,d1-d3;长春新碱1.4mg/m2,静脉注射,d4、d11;吡柔比星50mg/m2,静脉输注,d4;地塞米松40mg,静脉滴注d1-d4、d11-d14。MA方案:氨甲喋呤1.0g/m2,持续静脉滴注24h,d1;阿糖胞苷1.0g/m2,静脉滴注,每12小时1次,d2-3。结果:15例患者中,总有效率为73.3%,其中CR 7例(46.7%),PR4例(26.6%),随访1年无进展生存率(PFS)为66.7%,1年总生存率(OS)为80.0%。不良反应主要为化疗相关的骨髓抑制。结论:Hyper-CVAD/MA方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制。
曹永峰宋诸臣徐小红杨磊
关键词:BURKITT淋巴瘤化疗
替莫唑胺联合美罗华治疗复发中枢神经系统淋巴瘤(附l例报告)
宋诸臣杨磊魏金芝丛智荣彭春雷
地榆升白片对晚期非小细胞肺癌患者CD4/CD8及自然杀伤细胞活性的影响被引量:5
2005年
宋诸臣张葆春彭春雷
关键词:地榆升白片CD4/CD8比值
EPOCH方案治疗复发耐药NHL临床疗效被引量:3
2008年
目的:评价EPOCH方案作为挽救方案的疗效及耐受性。方法:2004年6月至2006年12月应用EP-OCH方案治疗我院收治的复发耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)31例,每例至少接受过2个化疗方案的治疗,采用VP-1650mg/m2/d、ADM或THP10mg/m2/d、VCR0.4mg/m2/d持续静脉滴注第1-4天,CTX750mg/m2/d静推第6天,强的松60mg/m2/d口服第1-5天,21天为1个疗程。结果:评价疗效者31例,评价不良反应疗程数为67,总有效率54.9%,其中完全缓解6例(19.4%),部分缓解11例(35.5%)。不良反应为骨髓抑制,其他系统不良反应少见。结论:EPOCH作为复发耐药中高度恶性NHL的挽救化疗方案经济有效,毒性可耐受。通过持续静脉滴注的给药途径可能减低肿瘤细胞的耐药率和化学毒性。
徐小红杨磊季建美宋诸臣丛智荣魏金芝谭清和
关键词:非霍奇金淋巴瘤联合化疗持续滴注
扶尔泰联合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤临床观察
2006年
目的:观察扶尔泰联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法:中、晚期恶性肿瘤78例随机分成两组。观察组:40例各类中、晚期恶性肿瘤患者应用扶尔泰联合化疗药治疗。对照组:38例化疗患者,不使用扶尔泰。两组化疗用药基本相似。结果:观察组WBC在治疗前后无明显变化(P>0.05),而对照组治疗后WBC明显下降,较治疗前有统计学意义(P<0.05),两组治疗后血象改变具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后全身状况得到改善,生活质量明显提高,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:扶尔泰具有良好的稳定化疗患者血象,改善患者全身状况,提高患者生活质量的作用。
宋诸臣丛智荣魏金芝
关键词:化学治疗
DICE方案治疗复发或难治中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效分析
背景与目的目前对于复发或难治中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)尚无标准解救化疗方案,本文旨在探讨DICE方案(地塞米松,异环磷酞胺,顺铂及VP-16)治疗复发或难治中高度恶性...
宋诸臣杨磊徐小红魏金芝谭清和丛智荣
关键词:非霍奇金淋巴瘤化学疗法DICE方案
文献传递
改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤48例临床观察
2006年
目的观察改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法收集可评价疗效的老年非霍奇金淋巴瘤48例,环磷酰胺600mg,/m2,静脉注射,第1天;长春新碱1.4mg/m^2,静脉注射,第1天;口服依托泊甙胶囊(威克胶囊)50rag,每日2次;第1~10天;强的松40mg/m^2顿服,第1—10天,每3周为1周期,6周期后评价疗效和毒副反应,并随访。结果48例中,总有效率75%,其中初治81.1%,复治54.5%,初复治病例差异无统计学意义(X^2=0.8228),3年生存率62.5%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降达Ⅲ-Ⅳ度者39.6%,血小板下降达Ⅲ~Ⅳ度者为8.3%。血红蛋白下降不严重,其他毒副反应有脱发、静脉炎、便秘、恶心呕吐等,但发生率均较低。结论改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤疗效较满意,毒副反应能耐受,尤其适合门诊化疗。
宋诸臣顾洪兵杨书云魏金芝朱亚芳谭清和
关键词:联合化疗非霍奇金淋巴瘤
胸腺肽α_1加EI方案治疗晚期乳腺癌36例体会被引量:1
2000年
目的 :观察胸腺肽α1 (Tα1 )加EI方案治疗晚期乳腺癌近期疗效。方法 :Tα1 1.6mg皮下注射 ,每周两次 ,连用两周 ,EI方案 3周重复。结果 :CR 16例 (44 .4% ) ,PR 13例 (36 .1% ) ,有效率 (CR +PR) 80 .5 %。结论 :该药结合EI方案治疗晚期乳腺癌有效率高 ,生存质量好 。
宋诸臣施民新张葆春
关键词:胸腺肽Α1晚期乳腺癌药物疗法
原发性渗出性淋巴瘤(附1例报告)被引量:1
2006年
目的探讨原发性渗出性淋巴瘤(PEL)的临床、组织学特点。方法运用组织形态学、免疫组化方法研究1例经临床与病理确诊的PEL病人并结合文献进行讨论。结果该病的临床特点是体腔积液如腹水、胸水和心包积液,但没有可检测到的肿块样病灶,浆膜渗出液中含高度恶性的淋巴细胞。此病多见于爱滋病毒(H IV)感染的病人,也可发生于H IV血清学阴性的病人。结论进一步对本病的病理特征,临床特点加深了解,对提高本病的鉴别诊断、治疗大有裨益。
宋诸臣顾洪兵魏金芝谭清和何松吉志固
关键词:淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤爱滋病
三磷酸腺苷生物荧光法体外药敏试验指导复发或难治性非霍奇金淋巴瘤化疗的临床研究被引量:1
2011年
目的探讨三磷酸腺苷生物荧光法(ATP—TCA)体外药敏试验在复发或难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗中的临床应用价值。方法应用ATP—TCA技术对复发或耐药淋巴瘤患者术后新鲜组织标本共34例进行体外药敏试验,观察用敏感药物化疗疗效。结果淋巴瘤标本的药物敏感性具有个体差异性,不同化疗药物的体外抑瘤活性不同。药敏试验组总有效率(RR)为82.4%(28/34),完全缓解(CR)率为52.9%(18/34);DICE化疗组RR为60.0%(18/30),CR率为33.3%(10/30);GDP化疗组RR为62.3%(33/53),CR率为26.4%(14/53)。药敏试验组的RR与DICE组及GDP组相比,差异有统计学意义(x2=3.93,P=0.047;x2=3.98,P=0.046)。结论ATP—TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法。
杨磊宋诸臣徐小红蒋斌彭春雷魏金芝
关键词:三磷酸腺苷生物荧光法
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