宋潇达
- 作品数：30 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金国家自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 微生物非天然氨基酸引入体系及构建方法
- 本发明涉及微生物非天然氨基酸引入体系及构建方法，尤其是基于巨型病毒或巨型噬菌体来源氨酰tRNA合成酶的微生物非天然氨基酸引入体系的构建方法，及其构建所得的正交体系。该构建方法包括：选择由野生型氨酰tRNA合成酶和相应tR...
- 姚文兵宋潇达刘利高向东田浤
- 组氨酸选择性水溶性聚合物衍生物
- 本发明涉及诸如聚乙二醇此类水溶性多聚物的组氨酸选择性衍生物，其制备方法，以及与其他分子的偶联产物。所述其他分子特别是指具有药用价值的蛋白质或多肽等生物分子。
- 姚文兵仲恺宋潇达田浤孙晶晶高向东
- 文献传递
- 预设计锚蛋白重复蛋白及其应用进展
- 2017年
- 预设计锚蛋白重复蛋白DARPins(Designed ankyrin repeat proteins),是一类衍生自天然锚蛋白重复序列的新型结合蛋白。由于其分子质量小,高效力,高稳定性,高亲和力和具备柔性结构等诸多特点而广受关注。DARPin蛋白在生化研究和临床治疗领域有着极大的应用价值。从DARPin结构的发现到DARPin药物候选分子进入临床,已有十几年的时间。该文总结了DARPin结构与功能特点,并阐述了其在生物医药与免疫治疗领域的应用情况,以期为相关领域的科研人员提供有价值的参考。
- 余潇潇宋潇达陈晓菲田浤高向东
- 关键词：骨架蛋白靶向治疗
- 高碘酸氧化法制备端氨基聚乙二醇的研究被引量：1
- 2015年
- 单甲氧基聚乙二醇5000(m PEG5000)和对甲苯磺酰氯(p-Ts Cl)磺酸酯化,得到单甲氧基聚乙二醇对甲苯磺酸酯(m PEG5000-OTs),与乙醇胺亲核取代反应,获得末端具有β-氨基醇结构的聚乙二醇中间体,用高碘酸盐氧化,得相对分子质量5000的端氨基聚乙二醇(m PEG5000-NH2),总收率75.1%,产物结构通过IR和1H NMR进行表征。
- 陈阳建许丽丽张新波彭富君宋潇达
- 关键词：乙醇胺亲核取代Β-氨基醇
- 金属铱类抗肿瘤化合物研究及转肽酶进化，非天然氨基酸修饰
- 本论文主要论述了三个部分内容:1）转肽酶Sortase的进化及其在蛋白修饰上的应用;2）金属铱类抗肿瘤化合物的合成，生物评价以及机理的研究;3）基于非天然氨基酸在蛋白修饰上的应用。 转肽酶A(Sortase A)是在蛋...
- 宋潇达
- 关键词：转肽酶非天然氨基酸
- 连接有聚乙二醇的氨基酸及其制法和用途
- 一种连接有聚乙二醇的氨基酸，它具有以下结构通式：R－PEG－CO－X－氨基酸或R－PEG－X－氨基酸，其中PEG为聚乙二醇链，R为PEG的羟基或烃氧基，烃氧基可以选自C<Sub>1</Sub>～C<Sub>12</Sub...
- 姚文兵田浤高向东陈阳建宋潇达
- 文献传递
- 连接有聚乙二醇的氨基酸及其制法和用途
- 一种连接有聚乙二醇的氨基酸，它具有以下结构通式：R—PEG—X-氨基酸其中PEG为聚乙二醇链，R为PEG的羟基或烃氧基，烃氧基可以选自C<Sub>1</Sub>~C<Sub>12</Sub>烷氧基、环烷氧基或芳烷氧基，X...
- 姚文兵田浤高向东陈阳建宋潇达
- 文献传递
- 生物化学实验教学模式的优化被引量：6
- 2018年
- 近年来,中国药科大学生物化学教研室在教学方法和手段、教学内容、成绩评估方式和教学资源等方面,对药学专业生物化学实验课程的教学进行了系列改革,取得显著成果。通过优化教学模式、构建课程新体系,提高了学生的科研素质和能力,为培养高质量药学人才奠定了基础。
- 卞筱泓曹荣月宋潇达平涛蒋企洲刘煜
- 关键词：生物化学实验教学教学改革课程优化
- 双靶点抗肿瘤疫苗研制项目提升大学生综合能力
- 2020年
- 以大学生创新训练项目为契机,依托国家级生物制药实验教学示范中心平台,围绕"双靶点抗肿瘤疫苗研制"项目指导大学生进行相关理论知识的学习、科研思路的设计,并完成实验操作、数据整理、专利申请和论文写作等训练。初步选择鼠源粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(mGM-CSF)和促胃泌素释放肽(GRP)为双靶点,完成了基因工程菌的构建、目标蛋白的制备、细胞培养、动物肿瘤模型的建立、肿瘤疫苗药效初步分析与探索。通过指导学生申请专利、发表文章、参加药苑论坛、挑战杯等各类比赛完成对学生的训练,提升其自主设计实验、自主完成实验、自主管理实验等综合能力。
- 曹荣月宋潇达吴越张雨轩刘煜
- 基于遗传密码扩增技术的生物医药开发及应用
- 2024年
- 遗传密码扩增是将具有不同活性基团的非天然氨基酸引入到蛋白质的特定位点的化学生物学技术。非天然氨基酸具有的不同基团,可以赋予蛋白质独特的生物活性。遗传密码扩增技术的关键是与宿主内源氨酰tRNA合成酶-tRNA对正交的酶对(aaRS/tRNA),通过对aaRS/tRNA进行定向进化,可以实现在靶蛋白序列中定点引入非天然氨基酸。文章从古菌吡咯赖氨酸氨酰tRNA合成酶对(PylRS/tRNAPyl CUA)出发,介绍了能够引入的不同类型非天然氨基酸和对应的突变位点,以及在生物正交反应、翻译后修饰、生物偶联及生物治疗领域的部分应用。遗传密码扩增技术在生物医药领域具有广泛的应用范围及前景,这将为生物药物的设计开发提供全新的策略。
- 苏桃根邹卓锦宋潇达刘玮
- 关键词：非天然氨基酸翻译后修饰生物治疗
