孟薇
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中澳科技合作特别基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- nm23-H1重组腺病毒基因转移系统的建立
- 孟薇
- 关键词：基因NM23-H1腺病毒基因肿瘤抑制
- 人类nm23-H1基因重组腺病毒的构建及鉴定
- 2006年
- 目的构建人肿瘤转移抑制基因nm23-H1的重组腺病毒载体。方法通过PCR方法以pcDNA3．1-nm23-H1为模板扩增出编码152个氨基酸的nm23-H1基因,并连接入穿梭质粒 pShuttle-CMV。将含有目的基因的重组穿梭质粒pShuttleCMV-nm23-H1经Pme I线性化后转化入 AdEasier-1感受态细胞,用含硫酸卡那霉素的LB培养基筛选重组子,并用PCR及酶切方法鉴定。鉴定正确的pAd-nm23-H1质粒经Pac I线性化后转染293细胞,包装重组腺病毒Adeno-nm23- H1,并进行PCR鉴定及病毒滴度测定。结果 PCR、酶切鉴定及测序结果证实pShuttleCMV-nm23- H1及pAd-nm23-H1质粒正确构建,收获病毒后的PCR鉴定及DNA测序结果证明Adeno-nm23- H1包被成功且无野生型腺病毒产生。重组腺病毒Adeno-nm23-H1滴度为4．3×109／ml。结论成功构建了重组腺病毒载体Adeno-nm23-H1,为进一步研究nm23-H1抑制肿瘤转移分子机制及基因治疗奠定了基础。
- 孟薇王一飞胡红梅熊盛钱垂文张美英
- nm23基因抑制肿瘤转移机制研究进展被引量：6
- 2006年
- 肿瘤转移抑制基因nm23是一个多功能基因,参与了包括细胞运动与黏附、生长与分化以及细胞周期调控在内的多个生理过程。nm23基因表达情况的变化与多种肿瘤的转移及预后相关。现综述nm23与肿瘤的临床病理和转移抑制功能的分子机制研究进展。
- 孟薇王一飞
- 关键词：肿瘤转移
- 应用RT-PCR方法检测腺病毒介导的nm23-H1基因在A549细胞中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的:应用RT-PCR方法检测腺病毒介导的nm23-H1基因在A549细胞中的表达。方法:制备nm23-H1重组腺病毒并感染人类肺腺癌A549细胞系,用RT-PCR方法检测A549细胞内nm23-H1基因表达量的变化。结果:RT-PCR结果显示,实验组和对照组的A549细胞nm23-H1/β-actin值分别为0.82和0.51(P<0.05)。结论:重组腺病毒载体Adeno-nm23-H1成功介导了A549细胞内nm23-H1基因表达量的上调,为进一步研究nm23-H1抑制肿瘤转移分子机制及基因治疗奠定了基础。
- 孟薇王一飞熊盛张美英胡红梅
- 关键词：NM23-H1基因腺病毒半定量逆转录聚合酶链反应
