孟彦辰
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：江苏大学基础医学与医学技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伤寒沙门菌核糖核酸酶G对胞内非编码RNA T3956水平的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究伤寒沙门菌核糖核酸酶G(RNase G)对非编码RNA(ncRNA)T3956胞内水平的影响。方法:利用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌RNase G基因(rng)缺陷变异株;利用重组质粒pBAD将rng导入rng缺陷变异株,构建rng缺陷回补株;通过实时定量PCR分别比较伤寒沙门菌野生株、rng缺陷变异株、回补株等在不同生长时期的ncRNA T3956水平。结果:成功制备伤寒沙门菌rng缺陷变异株、rng缺陷回补株和空质粒对照株;实时定量PCR结果表明,rng缺陷株中T3956的胞内水平较野生株有所升高,并且在对数中期和稳态期升高得更加明显,而回补株胞内T3956的水平又得到恢复。结论:伤寒沙门菌RNase G能够参与对胞内ncRNA T3956水平的调控,并且在细菌对数生长中期和稳态期作用更为明显。
- 王菲孟彦辰詹莉芳张晓磊张海方生秀梅徐顺高黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌非编码RNA
- SsrB对伤寒沙门菌氧应激早期基因表达的调节
- 2011年
- 目的:研究伤寒沙门菌ssrB基因在氧应激早期对其他基因表达的调节。方法:通过同源重组的方法利用自杀质粒制备伤寒沙门菌ssrB基因缺陷变异株;采用伤寒沙门菌全基因组芯片比较野生株和ssrB基因缺陷变异株在氧应激早期的基因表达差异,并对其中部分表达差异基因进行实时定量PCR验证;利用HeLa细胞进行细菌侵袭实验,研究ssrB基因对伤寒沙门菌侵袭能力的影响。结果:成功制备伤寒沙门菌ssrB基因缺陷变异株;基因芯片结果分析显示,在氧应激早期,与野生株相比,伤寒沙门菌ssrB基因缺陷变异株有68个基因表达下调,有20个基因表达上调,其中与侵袭相关的基因表达下调。实时定量PCR与芯片结果一致。ssrB基因缺陷变异株侵袭上皮细胞的能力仅为野生株的34.6%。结论:SsrB在伤寒沙门菌氧应激早期对基因表达起重要调节作用,并且能够增强伤寒沙门菌侵袭上皮细胞的能力。
- 王敏罗哲杜鸿孟彦辰王菲倪斌徐顺高黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌氧应激基因芯片
- LuxS/AI-2对伤寒沙门菌基因表达的调节被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨伤寒沙门菌luxS基因在葡萄糖存在下对细菌对数生长中期基因表达调控的影响。方法:应用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌luxS基因缺陷变异株;比较野生株与缺陷株的生长情况及动力差异;用哈氏弧菌BB170作为报告菌株检测不同时期野生株与缺陷株的生物发光;利用伤寒沙门菌全基因组芯片技术,比较在葡萄糖存在下伤寒沙门菌野生株和luxS基因缺陷变异株的对数生长中期基因表达谱差异,并选择部分差异表达基因进行实时定量PCR验证。结果:经PCR及序列分析证实,伤寒沙门菌luxS基因缺陷变异株制备成功;在葡萄糖存在下野生株发光均比无葡萄糖时强,在对数生长中期时AI-2产生的荧光最强,而luxS缺陷株不发光;luxS不影响细菌生长但影响细菌的动力;基因表达谱比较分析结果表明,与野生株相比,luxS缺陷株有47个基因表达上调,27个基因表达下调;实时定量PCR结果与芯片分析一致。结论:伤寒沙门菌中luxS基因能参与信号分子AI-2的合成,且LuxS/AI-2在细菌对数生长中期的基因表达调控中发挥重要作用。
- 罗哲王敏杜鸿王菲孟彦辰倪斌徐顺高黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌LUXS生物发光基因芯片
- OsmY缺失对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:研究伤寒沙门菌OsmY在高渗应激早期对其他基因表达的调节。方法:通过同源重组的方法利用自杀质粒制备伤寒沙门菌osmY基因缺陷变异株;采用伤寒沙门菌全基因组芯片比较野生株和osmY基因缺陷变异株在高渗应激早期的基因表达差异,并对其中部分表达差异基因进行实时定量PCR验证。结果:成功制备伤寒沙门菌osmY基因缺陷变异株;基因芯片结果显示,在高渗应激早期,与野生株相比,伤寒沙门菌osmY基因缺陷变异株有128个基因表达下调,有27个基因表达上调。实时定量PCR与芯片结果一致。结论:OsmY可作为一调节因子在伤寒沙门菌高渗应激早期对基因表达起重要调节作用。
- 孟彦辰王菲杜鸿翁晓琴张海方生秀梅徐顺高黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌基因芯片
