孟婕
- 作品数：42 被引量：209H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 原发性气管支气管肺淀粉样变性14例分析
- 目的分析总结原发性气管支气管肺淀粉样变性的临床表现、影像学特点、支气管镜下表现以及实验室检查特点,提高对本病的认识。方法对中南大学湘雅医院2002-2012年间确诊的14例病例进行回顾性分析。结果 14例病例中,男性11...
- 孟婕
- 文献传递
- 不同剂量博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的差异及动态变化被引量：10
- 2013年
- 目的探讨博来霉素诱导小鼠肺纤维化最佳剂量和方法。方法 126只8周龄雄性ICR小鼠,随机分成一次性大剂量模型和多次小剂量模型。一次性大剂量模型分为200 mg/(kg.bw)BLM组、150 mg/(kg.bw)BLM组、100 mg/(kg.bw)BLM组及阴性对照组(DN组),每组18只,分别经尾静脉一次性注射BLM 200、150、100mg/(kg.bw)及生理盐水10 mL/(kg.bw),各组分别于第7、14、21天各处死6只。多次小剂量模型分为每日10 mg/(kg.bw)BLM组及阴性对照组(N组),分别经尾静脉注射BLM 10 mg/(kg.bw)及生理盐水10 mL/(kg.bw),每天1次,连续注射14 d,两组分别于第14、21、28天各处死6只。留取肺组织,观察肺组织病理改变,检测Ⅲ型胶原的含量,观察小鼠体重及生存率。结果①在一次性大剂量模型中,BLM各剂量组肺泡炎症评分及肺纤维化评分与正常组相比,除100 mg/(kg.bw)BLM组和150 mg/(kg.bw)BLM组在第7天的模型差异无显著性外(P>0.05),其余各组差异均有显著性(P<0.05);各个剂量组Ⅲ型胶原的表达面积与正常组相比,除100 mg/(kg.bw)BLM组在第7天的模型差异无显著性外(P>0.05),其余各组均较正常组高(P<0.05),各个剂量组分别在第21天达到高峰,以200 mg/(kg.bw)BLM组第21天组Ⅲ型胶原的表达面积最高;该模型小鼠各剂量组死亡率为0。②在多次小剂量模型中,各组的肺泡炎症与肺纤维化程度与正常组相比差异均有显著性(P<0.05);各组Ⅲ型胶原的表达也均高于正常组(P<0.05),且随着时间的延长呈进行性增加,在第28天达到高峰;该模型小鼠共死亡11只,死亡率为30.56%。结论在本实验中,以尾静脉一次性注射BLM 200 mg/(kg.bw)后第21天诱导建立的ICR小鼠肺纤维化模型成模最好,其小鼠死亡率低,操作简单,有效安全方便的特点使之有希望成为一种复制肺纤维化的理想模型。
- 杨聪颖彭雄群阳惠湘彭张哲宁旺斌孟婕朱玉娴贾爱军陶立坚
- 关键词：肺间质纤维化博来霉素ICR小鼠尾静脉注射
- 蛋白激酶C与肺泡巨噬细胞的功能调节被引量：4
- 2001年
- 蛋白激酶C (PKC)是一个由多种具有不同生物特性的同工酶组成的蛋白质家族。肺泡巨噬细胞中至少有9种PKC同工酶分布。PKC通道参与调节肺泡巨噬细胞 (AM)的吞噬、粘附、趋化 ,及分泌各种细胞因子。
- 孟婕杨红忠胡成平
- 关键词：蛋白激酶C巨噬细胞
- SiRNA稳定靶向干扰HDGF肺腺癌细胞株的建立及干扰效率检测
- 2009年
- 目的构建针对肝癌衍生生长因子(HDGF)基因的siRNA表达载体,建立稳定干扰HDGF基因表达的肺腺癌细胞株,检测干扰效率。方法实时荧光定量PCR比较肺腺癌细胞株SPC-A-1、10例肺腺癌组织和其配对的癌旁肺组织HDGF基因表达差异。构建shRNA-HDGF慢病毒表达载体,测序鉴定序列的正确性。随后用脂质体的方法将载体转染入肺腺癌细胞株SPC-A-1中,经杀稻瘟菌素筛选后,稳定表达siRNA-HDGF的细胞株单克隆细胞株建立。实时荧光定量PCR检测干扰效率,筛选干扰效率最高的细胞株。结果HDGF基因在腺癌细胞株SPC-A-1和肺腺癌组织明显高表达。测序证实,构入慢病毒载体中shRNA序列正确。一共筛选了5个siRNA-HDGF细胞株。与对照载体和单纯细胞株相比,最高干扰HDGF表达的效率为75%。结论HDGF基因在肺腺癌细胞株及肺癌组织中高表达;针对HDGF的siRNA慢病毒表达载体成功构建;在其导入肺腺癌细胞株后能稳定干扰HDGF基因的表达。
- 孟婕曹立明胡成平郑智远
- 关键词：肝癌衍生生长因子SIRNA肺肿瘤
- 小剂量多次尾静脉注射与气管内滴注博来霉素致小鼠肺纤维化模型的比较研究被引量：12
- 2013年
- 目的:与单剂量气管内滴药模型比较,研究小剂量多次尾静脉注射博莱霉素(bleomycin,BLM)致小鼠肺纤维化的特点与差异。方法:40只雄性ICR(Institute for Cancer Research)小鼠随机分为模型组I、模型组II和两个对照组,每组10只。模型组I尾静脉注射10 mg/kg BLM均持续14 d;模型组II于实验第一天气管内注入5 mg/kg BLM,两对照组分别给与等量生理盐水,28 d后处死并收集肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)。检测BALF细胞总数及蛋白含量、肺系数、羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP),观察肺组织病理改变。结果:1)两种给药方法均能使肺组织发生明显的炎性和纤维化反应,两模型组BALF细胞总数及蛋白含量、肺系数、HYP含量、肺间质损伤指数较两对照组均显著增加(P﹤0.01);2)模型组I病灶主要分布在胸膜下及血管周围,模型组II则主要分布在支气管和细支气管周围;3)模型组II病死率高于模型组I;4)模型组II BALF蛋白含量高于模型组I(P<0.05);BALF细胞总数、肺系数、HYP含量、肺间质损伤指数两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量多次尾静脉注射与气管内滴入BLM都能成功制备肺间质纤维化动物模型,但两者纤维化形成的部位存在着一定的差异,小剂量多次尾静脉给药肺间质纤维化模型更接近特发性肺间质纤维化。
- 孟婕彭张哲陶立坚
- 关键词：ICR小鼠博莱霉素肺间质纤维化
- 抗肺纤维化药物研究进展被引量：3
- 2017年
- 肺纤维化是严重危害人类健康的公共卫生问题，诊断后中位生存期仅为2～3年，目前已有的抗肺纤维化药物疗效甚微。随着肺纤维化发病机制的进展，多种潜在的抗肺纤维化药物靶点被发现。本文概述肺纤维化的流行病学情况、病因和发病机制，重点介绍作用于炎症、氧化应激、肺泡上皮细胞、肌成纤维细胞等靶点的抗肺纤维化药物的开发现状及展望。
- 姜懋孟婕
- 关键词：肺纤维化
- 412例胸膜疾病胸腔镜下的表现与诊断分析被引量：11
- 2015年
- 目的分析不明原因胸腔积液在内科胸腔镜下表现及病理诊断。方法回顾性分析该院412例不明原因胸腔积液进行内科胸腔镜检查镜下表现与病理结果,评价手术安全性。结果确诊恶性肿瘤176例,恶性胸膜间皮瘤47例,结核性胸膜炎104例,慢性炎症39例,确诊率88.8%。恶性肿瘤主要表现为菜花样、葡萄串样结节或肿块。结核主要为胸膜弥漫性充血肿胀及粟粒样结节,亦可见干酪样坏死。1例发生胸膜反应,1例术中血压下降,经处理均恢复正常。结论肿瘤与结核胸膜病变在胸腔镜下表现有差异,不同病理类型肿瘤胸腔镜下表现无差异;内科胸腔镜检查在胸膜疾病诊断中具有确诊率高、安全及创伤小的优点。
- 李真孟婕胡成平潘频华杨华平曹立明苏晓丽
- 关键词：内科胸腔镜检查胸腔积液镜下表现安全性
- 小剂量多次尾静脉注射博来霉素致小鼠肺纤维化模型的研究
- 特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的弥漫性肺疾病,其发病机制复杂且没有特效药物,博来霉素(BLM)致啮齿类动物肺纤维化是目前用来研究IPF最普遍的动物模型。以往较常用的气管内注
- 孟婕邹叶强
- 文献传递
- 微生物在特发性肺纤维化发病机制中的作用被引量：1
- 2018年
- 特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、致死性的疾病,其病因不明。研究表明IPF的发生可能与基因易感的个体在反复的肺泡损伤后产生异常的修复反应相关。肺部感染和免疫抑制剂的使用会导致病死率增高。随着高通量分子分析技术的提高,16SrRNA测序可以快速测定IPF患者肺中菌量和微生物群。而进一步的研究发现IPF患者的微生物群与健康人之间有明显的差异,并且细菌总量与IPF的进展显著相关,这提示微生物可能在IPF的进展中起到了一个重要的作用。
- 范宇斌姜懋吕昕孟婕
- 关键词：微生物学特发性肺纤维化生物标记物抗菌治疗
- 金属支架植入治疗结核引起的气道狭窄被引量：2
- 2009年
- 目的评价气道内金属支架植入治疗支气管结核的疗效及安全性。方法对13例已出现明显气管、支气管管腔狭窄的支气管结核(EBTB)患者采用金属支架植入治疗。支架植入前、植入后1周及6～12个月期间,分别检测患者的气道狭窄段腔径、气促指数、肺部病变范围,同时观察并发症的发生情况。结果13例EBTB患者在支架植入1周以后,气道狭窄段的腔径由原来的(2.55±1.83)mm扩展至(9.31±2.95)mm;气促指数由原来的(3.06±1.04)降至(0.75±0.69);病变肺段数由(2.87±2.09)降至(1.44±1.23),6个月后降至(0.65±0.83)。结论对于EBTB所致气管、支气管狭窄者,气道内金属支架植入疗法能够安全有效地解除气道阻塞。
- 孟婕周燕芝胡成平瞿素洁马新华黄恢长
- 关键词：金属支架支气管结核支气管镜
