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孟坡

作品数：3 被引量：4H指数：1
供职机构：上海交通大学更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇整合位点
  • 3篇转基因
  • 3篇位点
  • 3篇慢病毒
  • 3篇介导
  • 3篇基因
  • 2篇转基因小鼠
  • 2篇小鼠
  • 2篇慢病毒介导
  • 2篇病毒介导
  • 1篇动物
  • 1篇研究方法
  • 1篇载体介导
  • 1篇旁侧序列
  • 1篇转基因动物
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇慢病毒载体介...
  • 1篇接头
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达

机构

  • 3篇上海交通大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 3篇孟坡
  • 2篇任兆瑞
  • 1篇曾凡一

传媒

  • 2篇医学分子生物...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
慢病毒载体介导的转基因整合位点研究方法被引量：4
2008年
慢病毒载体整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达,目前已成为基因治疗和转基因动物载体研究的热点。慢病毒载体整合的位置效应是影响外源基因表达的重要因素,慢病毒载体整合位点的研究是探索外源基因整合机制的手段之一。转基因整合位点研究的方法主要有5种:荧光原位杂交、个体基因组文库筛选法、反向PCR、接头PCR、锚定PCR。近来的研究后发现整合位点之间可能存在一些共同特征。
孟坡任兆瑞
关键词：慢病毒载体整合位点研究方法
应用接头PCR克隆慢病毒介导的转基因小鼠整合位点旁侧序列
2009年
目的为鉴定慢病毒介导的转基因小鼠中外源基因的整合位点信息，应用接头PCR克隆整合位点旁侧序列。方法小鼠基因组总DNA酶解后与设计的接头片段连接，根据慢病毒的LTR序列设计巢式PCR引物，克隆转基因小鼠整合位点旁侧序列。结果成功克隆到转基因小鼠整合位点的旁侧序列，经过测序定位于小鼠染色体上。结论作为反向PCR的改进，本方法可用于转基因小鼠整合位点旁侧序列的克隆，为分析整合位点与外源基因表达之间的关系等提供了科学依据。
孟坡任兆瑞曾凡一
关键词：整合位点
慢病毒介导的转基因小鼠整合位点研究
慢病毒载体整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达，目前已成为基因治疗和转基因动物载体研究的热点。慢病毒载体整合的位置效应是影响外源基因表达的重要因素，慢病毒载体整合位点的研究是探索外源基因整合机制的手段之一。 ...
孟坡
关键词：慢病毒介导基因治疗转基因动物整合位点基因表达
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