孙玉华
- 作品数：16 被引量：35H指数：4
- 供职机构：苏州大学材料与化学化工学部化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学电气工程更多>>
- 乙腈非水体系中二甲基亚砜和咪唑的表面增强拉曼光谱研究被引量：2
- 2004年
- 利用共焦显微拉曼系统研究了在乙腈非水体系中 ,二甲基亚砜 (DMSO)与乙腈的竞争吸附 ,同时研究了咪唑在非水乙腈体系中的吸附情况 .结果表明 :在非水乙腈溶液中存在着明显的竞争吸附现象 ,咪唑和二甲基亚砜较乙腈分子在银电极上优先吸附 ,明显抑制了乙腈分子的吸附 ,随着电位负移 ,咪唑或二甲基亚砜逐渐脱附 。
- 顾仁敖蒋芸孙玉华
- 关键词：咪唑乙腈非水体系表面增强拉曼光谱解离反应
- 非水体系中金电极表面增强拉曼光谱研究新进展被引量：8
- 2001年
- 利用共焦显微拉曼系统 ,进行了甲醇溶液中硫氰酸根离子 (SCN-)在金电极上吸附行为的表面增强拉曼光谱 (SERS)研究 ,结果表明 :SCN-与电极之间的相互作用非常强烈 ,在整个研究电位范围内都可以检测到其SERS信号。在 - 0 1V～ - 0 6V区间内 ,SCN-主要是以S端吸附在电极表面 ;而在 - 0 7V～ - 1 2V区间内 。
- 顾仁敖曹文东曹佩根孙玉华姚建林任斌田中群
- 关键词：非水体系金电极表面增强拉曼散射硫氰酸根离子拉曼光谱
- 金属/乙腈界面微量水的增强拉曼光谱
- ＜正＞本文概述了我们最近利用表面增强拉曼散射技术研究金属/乙腈界面区痕/微量水分子的界面行为所取得的进展。研究表明银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构。处于非水环境下的水分子的n O-H与水系相比存在明显的差别。...
- 孙玉华曹佩根陈惠顾仁敖姚建林田中群
- 文献传递
- 非水体系中C_(60)在银电极上的表面增强拉曼光谱研究被引量：2
- 2005年
- 采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术研究了乙腈溶液中C60的悬液在银电极表面的光谱特征,得到 了银电极表面C60团簇和表面吸附C60分子的光谱信息。结果表明,随着所加电势的改变,C60的SERS谱峰强 度和位移皆有所变化。而且由于基底表面电磁场的改变直接影响着C60的分子结构,导致电势正扫和回扫时 的还原电位和氧化电位之间出现400 mV的滞后现象;由于扬-特勒变形的存在使C60分子的对称性降低,而 导致其SERS谱图发生了变化。
- 顾伟孙玉华顾仁敖
- 关键词：表面增强拉曼光谱C60非水体系银电极
- 表面增强拉曼光谱研究银电极/乙腈界面微量水的吸附行为被引量：7
- 2002年
- 利用表面增强拉曼散射技术研究了含微量水的乙腈溶液中银电极 /乙腈界面水分子的吸附行为 ,详细考察了随电极电位的改变及微量水浓度对其的影响 .研究表明 ,银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构 .在较正电位下 ,水分子主要与乙腈形成弱的氢键共吸附于电极表面上 ,ν(O— H)伸缩振动出现在3 487cm- 1左右 ,一定范围内增加体相水的浓度对其影响较小 ;在较负电位下 ,随着乙腈解离反应的进行 ,水分子转为与表面配合物 [Ag(CN) n]( n- 1 ) - 作用而共吸附于电极表面 ,其有序性地增加导致 ν(O— H)频率出现在更高的波数 3 5 83 cm- 1 .增加水的浓度加强了界面水分子间的氢键作用 ,致使 ν(O— H)红移 ;在极负电位下 ,水分子发生解离 ,ν(O— H)的振动主要来自 Li OH微晶 ,其波数为 3 665 cm- 1 .随着体相水含量的增加 ,电极表面进一步形成水合 Li OH· H2 O,特征 ν(O— H)的波数为 3 5 63 cm- 1 .
- 顾仁敖孙玉华曹佩根姚建林任斌田中群
- 关键词：拉曼光谱银电极非水体系乙腈解离吸附微量水
- 非水体系中甲酸在铂电极上催化氧化的表面增强拉曼光谱研究被引量：2
- 2006年
- 采用共焦显微拉曼系统研究了甲酸在非水体系中的纯多晶铂电极上的表面增强拉曼光谱,实验发现电位较低时甲酸首先在粗糙铂电极表面生成CO中间体,当电位逐渐变正并高于0.1V时CO开始氧化,但是此时新生成的CO足以弥补其氧化的消耗,表现在Raman强度和一定覆盖度下的耦合作用并没有减少。当电位达到约0.6V时CO的氧化速度进一步加剧并完全氧化为最终产物CO2。
- 顾仁敖蒋芸孙玉华
- 关键词：甲酸非水体系表面增强拉曼光谱催化氧化铂电极
- 非水体系中甲醇在粗糙铂电极上解离吸附的表面增强拉曼光谱研究被引量：3
- 2001年
- 利用共焦显微拉曼系统和表面增强拉曼散射(SERS)效应研究了非水体系中甲醇在粗糙铂电极上的解离吸附过程.结果表明：甲醇在粗糙铂电极上解离吸附后产生了毒性中间物CO，在较负的电位区间内，H与CO共吸附于电极表面并影响CO的吸附行为.随电位正移，vPt－C的变化可以用电化学Stark效应进行解释，而VC－O的变化则是由于电化学Stark效应和CO偶极耦合的共同作用所引起的.
- 顾仁敖曹文东曹佩根孙玉华姚建林任斌田中群
- 关键词：甲醇燃料电池非水体系甲醇铂电极解离
- 现场拉曼光谱研究乙腈在金电极上的解离吸附行为被引量：3
- 2002年
- 利用共焦显微拉曼系统、结合合适的电极表面粗糙方法研究了非水体系 0 1mol/LLiClO4 /CH3CN溶液中 ,乙腈分子在金表面的吸附和解离行为。结果表明非水体系中乙腈可在金表面发生还原反应 ,产物CN- 离子与电极表面作用形成的表面配合物可在较宽的电位区间吸附于电极表面。溶液中的微量水、激光照射以及电极电位均对该反应有较大的影响。通过拉曼谱图的比较得出乙腈分子解离出的CN- 在金电极表面比在银电极表面有更强的吸附作用。
- 顾仁敖孙玉华曹佩根孙如姚建林任斌田中群
- 关键词：解离表面增强拉曼散射非水体系乙腈金电极
- 金属/乙腈界面微量水的增强拉曼光谱被引量：1
- 2002年
- 本文概述了我们最近利用表面增强拉曼散射技术研究金属 /乙腈界面区痕 /微量水分子的界面行为所取得的进展。研究表明银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构。处于非水环境下的水分子的νO H与水系相比存在明显的差别。水分子间的氢键被不同程度地破坏导致几种模式下的水分子νO H均要高于水体系。铂电极表面的研究表明水分子的介入很大程度上限制了铂表面乙腈分子的解离吸附反应。
- 孙玉华曹佩根陈惠顾仁敖姚建林田中群
- 关键词：微量水表面增强拉曼散射银电极铂电极水体系
- 非水体系中电化学解离和吸附的表面增强拉曼光谱研究
- 该论文主要选择乙腈作为非水溶剂,是因为其作为一种重要的有机溶剂,在电化学,特别在阳极电化学研究中已得到较为广泛的应用.我们采用特殊的电极处理过程和新一代共焦拉曼系统有效地抑制了溶液的干扰,在贵金属Ag和Au以及过渡金属P...
- 孙玉华
- 关键词：表面增强拉曼光谱非水体系解离
- 文献传递
