孙建成
- 作品数：18 被引量：113H指数：6
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省科委基金国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 南瓜蛋白诱导K562细胞凋亡的分子机制及协同STI571抗K562细胞作用的研究
- 药物治疗是恶性肿瘤的三大疗法之一。近年来，诱导凋亡和分化疗法为肿瘤的药物治疗开辟了新的途径，也取得了一定成效，但仍缺乏理想的诱导凋亡和分化的药物。对天然活性物质进行抗肿瘤作用的研究，尤其在诱导凋亡和分化方面进行探索，将有...
- 孙建成
- 关键词：南瓜蛋白K562细胞
- 新型酞菁光敏剂抗肿瘤药理研究
- 孙建成
- 关键词：光动力学治疗光敏剂细胞凋亡抗肿瘤药理
- 磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C对肿瘤的光动力学效应研究被引量：5
- 1998年
- 目的:研究新型光敏剂磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C(ZnPcSP-C)对肿瘤的光动力效应(PDT).方法:细胞经药物作用2h,用红光照射后继续培养24h,以台盼蓝排染法测其PDT杀伤作用;荷瘤鼠给药后以红光照射瘤块,1周后测其抑制瘤率.结果:ZnPcSP-C对K_(562)、Be17402 PDT的 CI_(50)分别为1.7,2.8μg/ml;6mg/kg ip对U_(14)荷瘤鼠的抑瘤率为67.2%.结论:ZnPcSP-C对肿瘤有较强的体内外光动力效应.
- 许建华孙建成黄自强
- 关键词：酞菁锌光动力学疗法抗肿瘤
- 聚氧乙烯蓖麻油增强锌酞菁光敏剂对小鼠肿瘤的光动力治疗作用
- 2005年
- 目的探讨聚氧乙烯蓖麻油(CrEL)作为磺酸基邻苯二甲酰亚胺甲基锌酞菁(ZnPcS2P2)的溶剂在移植性小鼠肿瘤及体外培养的肿瘤细胞的光动力治疗中的作用。方法荷U14肿瘤的小鼠,尾静脉注射ZnPcS2P224 h后,激光(670 nm)照射,继续饲养5 d后剥取肿瘤称质量;用体外培养的黑色素瘤B16细胞与含或不含CrEL的药物作用2 h后洗去药物,光辐射后继续培养24 h,测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用。结果不含CrEL的锌酞菁对小鼠移植瘤的光动力抗癌作用弱,其光动力抗癌作用随CrEL含量增加而增强。Zn-PcS2P2对体外培养的B16细胞的光动力杀伤作用,也明显依赖于CrEL的含量。结论CrEL能增强Zn-PcS2P2的光动力抗肿瘤作用。
- 翁绳美孙建成黄自强
- 关键词：锌酞菁光化学疗法聚氧乙烯蓖麻油小鼠
- 铝酞菁D及其与黄夹甙或维拉帕米合用对肿瘤细胞的光动力治疗作用被引量：3
- 1996年
- 目的研究新型光敏剂铝酞菁Ｄ（ＡｌＰＣ－Ｄ）单用及与黄夹甙或维拉帕米合用对体外培养肿瘤细胞的光动力治疗作用。方法细胞经药物作用２ｈ后，用红光辐照一定时间，继续培养２４ｈ，台盼蓝排染法测定药物对肿瘤细胞的抑制率。结果２．５～１０．０μｇ／ｍｌＡｌＰＣ－Ｄ配以５．４或１０．８Ｊ／ｃｍ２的红光射照，能显著杀伤Ｋ５６２和ＳＧＣ７９０１细胞，并有剂量依赖性。０．００１和０．０１μｇ／ｍｌ黄夹甙或单用无效剂量的维拉帕米（５μｇ／ｍｌ）与ＡｌＰＣ－Ｄ合用，能增强后者对Ｋ５６２细胞的光动力作用。结论ＡｌＰＣ－Ｄ对体外培养的肿瘤细胞具有光动力治疗作用，黄夹甙和维拉帕米能增强其作用。
- 章雄文黄自强孙建成林建忠
- 关键词：黄夹甙维拉帕米光动力治疗肿瘤
- 不同激发波长下ZnPcSP的光敏化能力和抗癌活性被引量：6
- 1997年
- 研究了激发光的波长对金属酞菁配合物ZnPcSP光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响．结果表明，激发波长对ZnPcSP配合物光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响显示了同样的规律性，波长为670um的光具有较佳的激发效率．研究结果同时说明ZnPcSP在光动力治癌中的主要光敏反应机制可能是产生1O2的Ⅱ型反应机制．
- 黄剑东刘尔生杨素苓欧阳瑞珍陈耐生黄金陵黄自强孙建成许建华
- 关键词：抗癌光敏剂
- 用于光动力治疗的金属酞菁配合物——两亲性酞菁锌配合物ZnPcS_2P_2的制备、表征及抗癌活性被引量：31
- 2000年
- 用直接取代法合成得到含磺基和邻苯二甲酰亚胺甲基的一系列双取代的酞菁锌化合物, 产物经反相高效液相色谱法分离得5种不同组分, 经膜分离法进一步纯化和浓缩后, 用元素分析、红外光谱等进行表征. 测定各组分在光照下产生单线态氧的能力,并通过离体试验比较它们杀伤癌细胞的能力. 对其中具有较高光动力抗癌活性的物种二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcS2P2)进一步用紫外可见光谱、核磁、热分析、质谱等方法进行结构表征. 研究了ZnPcS2P2的在体抗肿瘤活性, 结果表明, 在670 nm激光的激发下(光照剂量为72 J/cm2), ZnPcS2P2(药剂量为2 mg/kg)对小鼠的U14和S180移植瘤的抑瘤率分别达到89.8%和90.8%. 探讨了构效关系, 初步分析了ZnPcS2P2具有较高活性的结构原因.
- 黄金陵陈耐生黄剑东刘尔生薛金萍杨素苓黄自强孙建成
- 关键词：金属酞菁配合物光动力治疗两亲性抗癌活性
- 不同激发波长下ZnPcS<,2>P<,2>光动力学抗肿瘤活性的研究
- 研究激发光波长对金属锌酞菁配合物ZnPcS<,2>P<,2>在体和体外光动力学抗肿瘤活性,为选择匹配激发光源提供生物学依据.结果表明,波长为该配合物Q带λ<,max>(670nm)的光具有较高的激发效率和生物效应.
- 孙建成黄自强翁绳美黄剑东刘尔生陈耐生黄金陵
- 关键词：光动力学疗法抗肿瘤活性
- 文献传递
- 四乙酰哌嗪苯氧基酞菁锌及其蛋白质复合物的制备、表征与光动力活性被引量：9
- 2006年
- 合成了2个酞菁锌配合物,即α-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基))酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(1)和"-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基)酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(2),并通过1HNMR,MS,IR和元素分析等手段进行表征。配合物1、2在N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃和正辛醇等有机溶剂中呈现出典型的酞菁的单体吸收光谱特征,Q带分别位于693￣698nm和681￣682nm,相对于β位取代者,α位取代的配合物的Q带明显红移。在含水溶剂中的吸收光谱测试显示,α位取代较β位取代更能有效地阻止配合物在含水溶剂中形成聚集体。通过吸收光谱和荧光光谱研究了2个配合物与血清白蛋白(BSA,HSA)和转铁蛋白(apoTf)的相互作用,结果表明,结合常数在(1￣20)×105mol-1·L之间,相对而言,β位取代的配合物与白蛋白的结合能力强于α位取代者。同时,制备了1-BSA、2-BSA、1-HSA、1-apoTf和1-FeTf等非共价键结合的酞菁-蛋白质复合物。对MCF-7乳腺癌细胞的光动力杀伤作用的测试初步表明,复合物的活性较高,活性顺序为:1-BSA>1-FeTf>1-HSA,1-apoTf>2-BSA>1>2。
- 黄剑东刘丰冉陈燕梅孙建成江舟
- 关键词：酞菁蛋白质光动力治疗
- 基于成绩分析和问卷调查的药理学教学反馈研究被引量：3
- 2014年
- 目的了解药理学教学改革的效果,为今后深化教学改革提供更丰富的资料。方法对2011级护理专业本科291名学生的药理学期末考试成绩进行统计分析,并于考试后做无记名的问卷调查。结果考试成绩呈正态分布,卷面平均成绩64.79分,药理学总论和化学治疗药物题目失分最多,学生就教学方式、教学效果、考试考核以及教学改革建议等4个方面给出了自己的意见。结论结合临床经典案例、补充临床相关常识、增强课堂互动等改革措施是符合学生期望的有益探索。
- 张南文张梦菲陈祖盛孙建成吴伟芳
- 关键词：药理学试卷分析教学改革
