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孙希财

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇增殖
  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇前列腺癌细胞
  • 3篇前列腺癌细胞...
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇腺癌
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 3篇癌细胞增殖
  • 2篇相关基因
  • 2篇相关基因表达
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇ADAM17
  • 1篇前列腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇米非司酮

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 3篇孙希财
  • 2篇于晓光
  • 2篇林平
  • 2篇冯田
  • 2篇李聪
  • 1篇李雅江
  • 1篇边淑玲
  • 1篇吴琦
  • 1篇赵雪飞
  • 1篇肖莉杰
  • 1篇李俊男

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
ADAM17通过EGFR-PI3K/Akt/p27通路调控前列腺癌细胞增殖被引量:6
2010年
ADAM17是金属蛋白酶家族(ADAMs)成员之一,研究发现ADAM17可以通过水解细胞表面蛋白的胞外结构域导致肿瘤细胞的增殖和转移.本课题前期研究结果显示,与LNCap细胞相比,ADAM17在DU145细胞中高表达,且与细胞增殖相关.为了研究ADAM17与前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达的关系及调控机制,我们采用RNAi技术下调ADAM17的表达,加入PMA(一种ADAM17的激活剂)上调ADAM17的表达,通过细胞计数和CCK-8方法检测细胞增殖,RT-PCR检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17的表达;进一步阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导,RT-PCR方法检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17、EGFR、pEGFR、Akt和pAkt的表达.结果显示ADAM17的表达与前列腺癌细胞的增殖呈正相关(P<0.05);p27mRNA的表达与ADAM17的表达呈负相关(P<0.05);分别阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导通路,同时使ADAM17表达增加,与对照组(单独PMA处理组)相比,p27mRNA的表达均增加(P<0.05).提示ADAM17调控前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达是通过EGFR-PI3K/Akt信号通路实现的.
吴琦冯田孙希财林平边淑玲赵雪飞李聪于晓光
关键词:前列腺癌ADAM17PAKTP27
ADAM17对前列腺癌细胞增殖及相关基因表达的影响
目的:ADAM17是一种跨膜蛋白,可以切割跨膜蛋白释放可溶性蛋白因子,与癌症的发生和发展密切相关。在本研究中,我们研究了ADAM17对人前列腺癌PC-3细胞的细胞周期运行的影响,本实验初步探讨了ADAM17影响细胞增殖的...
孙希财
关键词:前列腺癌细胞增殖
RU486对前列腺癌细胞增殖相关基因表达的影响
2010年
目的:探讨米非司酮(RU486)对人前列腺癌PC-3和LNCap细胞增殖及相关基因CyclinE、CDK2、p21和p27表达的影响。方法:体外培养前列腺癌PC-3和LNCap细胞,用RU486处理PC-3和LNCap细胞,CCK-8检测对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测对细胞周期的影响;RT-PCR法检测细胞增殖相关基因CyclinE、CDK2、p21和p27mRNA的表达,蛋白质印迹法检测细胞增殖相关蛋白CDK2、pCDK2的表达。结果:RU486对PC-3和LNCap细胞体外增殖均有明显的抑制作用,且呈时间-剂量依赖性;25μmol/LRU486处理PC-3和LNCap细胞24h后,2种细胞均被阻滞在G1/S期;不同浓度的RU486处理PC-3和LNCap细胞24h后,随着RU486浓度的增加,Cyclin E mRNA表达下降,p21和p27mRNA表达增加,CDK2 mRNA表达无明显变化,但pCDK2表达呈下降趋势。结论:RU486能使前列腺癌LNCap和PC-3细胞周期阻滞在G1/S期,并能通过上调p21和p27mRNA的表达,下调Cyclin E mRNA及磷酸化的CDK2蛋白而抑制细胞增殖。
李雅江孙希财冯田林平李俊男李聪肖莉杰于晓光
关键词:米非司酮前列腺肿瘤细胞增殖基因表达
共1页<1>
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