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细菌败血症感染病原检验与耐药270例分析被引量：7: 2013年; 目的了解细菌败血症感染病原菌临床分布情况及耐药性的特征,为临床治疗提供依据。方法对本院2011年2月至2013年2月收治的270例细菌感染败血症患者血培养标本进行分析,同时采用VITEK-AMS微生物鉴定仪进行病原菌鉴定及药敏试验。结果败血症患者270例血标本共分离出病原菌158株,阳性率为58.52%。其中革兰阳性球菌30株,占18.99%;革兰阴性杆菌103株,占65.19%;真菌25株,占15.82%。革兰阴性杆菌对亚胺培南、头孢哌酮舒巴坦、头孢吡肟敏感率较高,分别为对氨苄西林、环丙沙星、诺氟沙星敏感率较低。耐药率较高的为哌拉西林,耐药率较低的为亚胺培南、头孢哌酮舒巴坦。革兰阳性球菌中氯霉素较为敏感,万古霉素较为不敏感。中介率较高的为红霉素、复方新诺明;耐药率较高的为青霉素、较低的为万古霉素。结论随着近年来抗生素的广泛应用,革兰阴性杆菌耐药率有逐步增高的趋势,提示败血症治疗要根据药敏结果指导临床合理用药。; 孙宇姜美凤张金树; 关键词：病原菌药敏试验耐药率

人肠道乳酸杆菌的荧光定量PCR定量检测方法的研究被引量：1: 2010年; 目的应用实时荧光定量PCR技术对健康人粪便内乳酸杆菌进行定量分析,建立乳酸杆菌的实时荧光定量PCR检测方法。方法依据乳酸杆菌16S rDNA序列设计属特异性引物,应用荧光定量PCR技术检测乳酸杆菌的16SrDNA,对粪便中的乳酸杆菌进行定量检测和分析,并和用传统方法所获得的结果进行比较。结果结果显示荧光定量PCR检测乳酸杆菌和传统方法检测乳酸杆菌之间无统计学差异(P>0.05)。结论荧光定量PCR技术比传统方法特异性高、敏感性强,临床上可用此方法对患者肠道乳酸杆菌进行定量分析。; 张立营侯方高冯玉奎孙宇孙英姿高波; 关键词：聚合酶链反应

3TP法与ELISA法检测梅毒螺旋体抗体价值的比较被引量：6: 2011年; 目的对3TP法与ELISA方法在梅毒螺旋体抗体检测能力及其在临床应用中的价值进行比较。方法应用3TP法与ELISA方法分别对85份确诊病例与体检正常TPHA方法确证为梅毒特异性抗体阴性的人员血清180份进行同时检测,检测结果进行χ2统计分析。结果总计265份标本检测3TP法阳性符合率100%,假阳性2例,灵敏度为100%,特异度98.9%;ELISA方法阳性符合率98.8%,假阴性1例,假阳性2例,灵敏度为98.8%,特异度为98.9%。两种方法间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3TP法与ELISA方法均具有高灵敏度、高特异度的特点,二者之间无统计学差异(P>0.05),3TP法可以替代现行的梅毒血清学筛检的ELISA方法;3TP法适用于自动生化分析仪,具有简便、快速的优势,可实现对血清梅毒抗体的定量检测,便于疗效和预后观察。; 孙宇姜美凤杨涛; 关键词：梅毒抗体血清学检测酶联免疫吸附试验

临床常规生化检验结果的影响因素分析被引量：20: 2015年; 目的：探讨临床常规生化检验结果的影响因素,并提出相应的预防对策。方法：回顾性分析2012年2月~2013年2月我院检验科进行的生化常规检测10256例次的检查结果,采用美国BIORAD公司生化定值多项3水平质控品于检测前、中、后进行质控分析,对产生偏差的原因按实验前、实验中、实验后进行归类总结。结果：84例经复核出现超过10%以上偏差,占总分析例数的0.82%。实验前不良事件是产生实验结果偏差的主要因素,占总体产生偏差例数的78.57%,其中患者因素与标本处理不当构成了实验前干扰因素的主体,分别占实验前因素的39.39%和36.36%。不明原因溶血与标本采集方法不当也是实验前的实验干扰因素。实验中影响检测结果的因素主要为仪器故障、试剂过期和失效、定标品或定标曲线过期,分别占实验中因素的46.67%、33.33%、20%。实验后干扰因素均为审核不及时或不细致导致的检测报告不合格。结论：在进行临床常规生化检查的过程中,任何一个环节出现失误均有可能对检查结果造成影响,特别是患者因素、标本采集方法不当及处理不当,均应该引起医护人员的重视。; 孙宇姜美凤张金树杨涛高德禄; 关键词：临床生化检验影响因素标本采集

丙肝病毒核心抗原荧光定量型生物条形码检测体系的建立与评价被引量：3: 2011年; 目的建立丙肝病毒核心抗原(HCVcAg)的荧光定量型生物条形码检测体系,并对检测体系进行方法学评价。方法制备标记有HCVcAg多抗及特异DNA链的金纳米颗粒探针(NP探针)和标记有HCVcAg单抗的磁性微球探针(MMP探针),形成MMP探针-HCVcAg-NP探针复合物,再利用去杂交将NP探针上标记的DNA链释放出来,通过荧光定量PCR方法鉴定这些释放的DNA链可确定丙肝病毒的存在。结果建立了HCVcAg的荧光定量型生物条形码检测体系,检测灵敏度可达100fg/ml,是相应的HCVcAg ELISA检测方法的104倍。结论本研究为发展高灵敏度丙肝病毒的荧光定量型生物条形码检测试剂盒奠定了基础。; 张立营冯玉奎梁冰高博孙英姿苑同业孙宇; 关键词：丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒核心抗原

肝纤维化血清学检测指标的研究现状被引量：4: 2010年; 肝纤维化是导致肝脏最终硬化的疾病状态,对肝纤维化进行早期诊断与疾病进展程度评价有助于疾病的治疗与预后观察。肝脏纤维化诊断的＂金标准＂是病理检查,血清相关指标检查因创伤小、简便快速,成为肝纤维化诊断与进展程度评价的发展方向。血清学检测指标主要有PCIII、IV-C、LN、HA、CG、MAO、PLD等,多项指标联合应用对于疾病的诊断与预后评价具有重要的意义。; 孙宇; 关键词：肝纤维化血清学

利用生物条形码技术对相思子毒素进行微量检测被引量：2: 2010年; 目的建立相思子毒素的高灵敏检测方法。方法利用相思子毒素的多抗及特异DNA链标记的金纳米颗粒NP探针和相思子毒素单抗标记的磁性微球MMP探针,形成MMP-相思子毒素-NP三明治复合物后再利用去杂交将NP探针上标记的DNA链释放出来,通过PCR方法或芯片检测方法鉴定这些释放的DNA链就可确定相思子毒素的存在。结果建立了相思子毒素的生物条形码检测体系,检测灵敏度可达1 fg/ml。和临床上常规的检测方法相比,其检测灵敏度可达常规ELISA的106倍。结论本资料为发展高灵敏度的相思子毒素的生物条形码检测试剂盒鉴定了基础。; 张立营冯玉奎孙英姿孙宇高波; 关键词：自动数据处理生物学鉴定法

“肝纤四项”检测在肝纤维化诊断中的价值被引量：15: 2011年; 肝纤维化是是一种疾病状态,是各种慢性肝脏疾病发展成为肝硬化的前期过程。肝纤维化不是一个独立的疾病,而是许多慢性肝病的共同病理过程,几乎任何能造成慢性肝损害的病因都可导致肝纤维化。慢性乙、丙型肝炎、脂肪性肝炎、免疫性肝病、; 孙宇姜美凤; 关键词：层粘连蛋白透明质酸肝纤维化

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孙宇