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孙伟之
作品数:
17
被引量:5
H指数:1
供职机构:
中国海洋大学
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发文基金:
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相关领域:
理学
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张璐璐
中国海洋大学
韩飞
中国海洋大学
江涛
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
彭维兵
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
李国强
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
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甘草次酸环磷酸酯衍生物及其制备方法
本发明公开一种甘草次酸环磷酸酯衍生物及其制备方法。制备时,用磷杂环的4位被不同取代基取代的反式-2-(4-硝基苯氧基)-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己烷,在N,N-二异丙基胺基锂催化下,分别与甘草次酸或甘草次酸甲酯发...
江涛
孙伟之
李国强
彭维兵
一种异戊二烯制备饱和烃类燃料的绿色合成方法
本发明涉及一类环加成反应,特别涉及以一类新型双功能催化剂催化异戊二烯水相SDA‑加氢一锅反应的方法和应用。采用水热法/溶剂热法对系列双功能催化剂进行了设计与合成。合成了多个系列酸度不同,金属物种类别、比例以及分布不同的改...
孙伟之
赵洺良
张璐璐
一种替吡法尼喹啉酮中间体的高效合成方法
本发明提供了一种替吡法尼中间体6‑(4‑氯苯甲酰基)‑4‑(3‑氯苯基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮的高效合成方法,属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为,在伊顿试剂存在下,(E)‑3‑(3‑氯苯基)‑N‑苯基...
孙伟之
韩飞
张璐璐
李波
曾昆鹏
熊果酸环磷酸酯衍生物的设计与合成
2013年
为降低熊果酸的体内代谢速度和延长体内保留时间,设计并合成了一类熊果酸环磷酸酯衍生物。以不同取代基取代的苯乙酮为起始原料,经酮酯缩合、还原、硅醚化、缩酮化及手性拆分、酸水解、磷酯化、酯交换等7步反应,得到了6个立体专一的熊果酸环磷酸酯衍生物。所合成化合物结构均经核磁共振波谱、高分辨质谱和旋光分析验证。
孙伟之
郭辉宇
万升标
江涛
关键词:
熊果酸
酯交换反应
一种医药中间体环烷烃并嘧啶二酮化合物的合成方法
本发明提供了一种环烷烃并嘧啶二酮化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以2‑甲氧羰基环烷酮化合物为原料,在碱存在下与S‑甲基异硫脲硫酸盐在水中发生关环反应,反应完成后调节pH生成悬浊液,过滤得到2‑...
孙伟之
韩飞
张璐璐
张松
文献传递
一种医药中间体苯并环己酮化合物的绿色合成方法
本发明提供了一种苯并环己酮化合物的绿色合成方法,属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以4‑苯基丁酸化合物为原料,先与草酰氯在二氯甲烷中回流反应,真空蒸干得到4‑苯基丁酰氯化合物粗品,再将粗品溶解在溶剂中,加入金属掺...
孙伟之
韩飞
张璐璐
文献传递
一种苯酰胍衍生物在用于制备预防和治疗神经系统疾病或心血管系统疾病的药物中的应用
本发明提供了一种苯酰胍衍生物在用于制备预防和治疗神经系统疾病或心血管系统疾病的药物中的应用。所述苯酰胍衍生物包括化合物ML‑1、ML‑2、ML‑3、ML‑4、ML‑5、ML‑6、ML‑7和ML‑8,并具有如下的结构式。所...
郝杰杰
于广利
白董慧
李海花
孙伟之
李春霞
管华诗
一种(R)-(-)-3-羟基四氢呋喃的制备方法
本发明公开了一种(R)‑(‑)‑3‑羟基四氢呋喃的制备方法,属于有机化合物合成技术领域。本发明解决了现有(R)‑(‑)‑3‑羟基四氢呋喃的合成路线使用的原料价格昂贵,后处理操作繁杂等问题。本发明以L‑天冬氨酸为合成起始原...
孙伟之
魏忠霖
许芝亿
盛卓枫
韩飞
五环三萜环磷酸酯缓释前药和2-吲哚基环戊烷并吲哚衍生物的设计、合成与活性研究
一、五环三萜类天然产物在自然界中分布广泛,具有保肝抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗溃疡及抗过敏等多种药理活性,是当前药物研发的热点。但是五环三萜普遍存在体内代谢过快,半衰期过短的缺陷。对五环三萜进行结构改造以维持稳定的血药浓度、...
孙伟之
关键词:
五环三萜
一种医药中间体环烷烃并嘧啶二酮化合物的合成方法
本发明提供了一种环烷烃并嘧啶二酮化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以2‑甲氧羰基环烷酮化合物为原料,在碱存在下与S‑甲基异硫脲硫酸盐在水中发生关环反应,反应完成后调节pH生成悬浊液,过滤得到2‑...
孙伟之
韩飞
张璐璐
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