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经桡动脉行急诊PCI的急性心梗患者的早期康复: 目的：观察急诊行经桡动脉途径经皮冠状动脉介入术（percutaneous coronary intervention,PCI）后的急性心肌梗死（acute percutaneous coronary interventi...; 孔雪; 关键词：冠状动脉介入术运动耐量早期康复; 文献传递

急性心肌梗死患者急诊行经皮冠状动脉介入术后早期康复治疗对心脏射血分数的影响被引量：84: 2015年; 心血管疾病是当前威胁人类健康的最主要的慢性疾病,经皮冠状动脉介入治疗术（percutanous coronary intervention,PCI）已广泛应用于冠心病的临床治疗,技术较为成熟,但PCI术后仍然存在冠脉再狭窄和缺血的风险。; 孔雪高方明; 关键词：经皮冠状动脉介入治疗术心脏射血分数早期康复治疗介入术后急诊

NT3的酵母双杂交诱饵载体的构建和初步鉴定: 2005年; 构建和转化神经营养素3(neurotrophin 3,NT3)的酵母诱饵重组质粒,为通过酵母双杂交研究NT3的功能及作用机制奠定基础。用PCR扩增NT3基因cDNA中编码完整开放读框的基因片段;将该基因片段与pLexA载体定向重组;用酶切和测序鉴定重组质粒;将核苷酸序列正确的重组质粒转化入EGY48[p8op LacZ]酵母菌株。结果成功构建pLexA NT3重组质粒。转化有重组质粒和pLexA空载体的二种EGY48[p8op LacZ]酵母都能在SD Gal Raf His Ura培养基中长成白色菌落(同时,转化pLexA pos阳性对照质粒的酵母菌在相同条件下长成蓝色菌落),但都不能在SD His Leu Ura培养基中生长,在SD His Ura液中培养16h后,OD600均值均为0.8±0.1。这表明,重组质粒表达的融合蛋白没有激活LEU2和lacZ酵母报告基因表达的活性,也没有酵母毒性作用。因此,构建的诱饵重组质粒可以用于下一阶段的人胎脑cDNA文库筛选。; 罗星孔雪徐坚于娜张峪涵仙玲玲杨磊黄瑾; 关键词：NT3 酵母双杂交

用RNA干扰技术研究人抗砷相关基因的功能: 目的:砷在自然界分布广泛,毒性较强,对生物体的影响也是多方面的,在生物进化的过程中,许多生物从细菌到哺乳动物都产生了对抗砷毒的生理机制。我们在前期研究中已从人抗砷细胞株中筛选出了5条可能参与抗砷作用的基因。本研究选取人抗...; 孔雪; 关键词：RNA干扰; 文献传递

BDNF的酵母双杂交诱饵载体的构建和初步鉴定: 2005年; 目的：构建和转化脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)的酵母诱饵重组质粒,为通过酵母双杂交研究BDNF的功能及作用机制奠定基础。方法：用PCR扩增BDNF基因cDNA中编码完整开放阅读框的基因片段；将该基因片段与plexA载体定向重组；用酶切和测序鉴定重组质粒；将核苷酸序列正确的重组质粒转化人EGY48(p8op-LacZ)酵母菌株。结果：成功构建pLexA-BDNF重组质粒。转化有重组质粒和pLexA空载体的两种EGY48(p8Op—LacZ)酵母都能在SD／Gal／Raf／-His／-Ura培养基中长成白色菌落(同时,转化pLexA-pos阳性对照质粒的酵母菌在相同条件下长成蓝色菌落),但都不能在SD／-His／-Leu／-Ura培养基中生长,在SD／-His／-Ura液中培养16h后,OD_(600)均值均为0.9±0.1。这表明重组质粒表达的融合蛋白没有激活LEU2和lacZ酵母报告基因表达的活性,电没有酵母毒性作用。结论：构建的诱饵重组质粒可以用于下一阶段的人胎脑cDNA文库筛选。; 罗星何玲张峪涵孔雪于娜徐坚杨磊黄瑾; 关键词：BDNF

小分子干扰RNA转染效率的初步研究被引量：1: 2006年; 目的:探讨小分子干扰RNA转染及转染效率的检测方法。方法:化学合成siRNA,转染人脐静脉内皮细胞,通过显微荧光、Western-blot等方法对转染剂的转染效率进行初步的监测和评估。结果:用转染剂siPORTTMNeoFXTM转染FITC标记的阴性对照siRNA和GFP siRNA,具有一定的转染效果,转染效率达35%。结论:检测siRNA转染活性的方法研究,为找到更好的检测方法奠定基础。; 孔雪顾文艺仙玲玲杨磊; 关键词：SIRNA 转染

RNA干扰的研究进展: 2005年; 随着人类基因组计划中基因测序的完成,生物学的焦点已经转移到研究基因的功能和它们的调解上,为了确定基因的功能,迫切需要建立有效、经济的分析基因功能的技术.近年来对基因阻断技术的研究有很大进展,并显示了良好前景.基因阻断主要在DNA和mRNA两个水平,后者主要包括反义技术、肽核苷酸及RNA干扰(RNA interference,RNAi).RMAi是一项新兴的生物工程技术,即与靶基因序列同源的双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)引发的广泛存在于生物体中的序列特异性基因转录后的沉默过程.; 孔雪杨磊; 关键词：RNA干扰人类基因组计划功能基因组学 RNAI技术序列特异性阻断技术

神经突起因子酵母双杂交诱饵质粒构建和转化被引量：10: 2006年; 目的构建和转化神经突起因子(Neuritin)的酵母诱饵重组质粒,为通过酵母双杂交研究Neuritin的功能及作用机制奠定基础。方法用PCR扩增neuritin全长cDNA中编码开放读框的基因片段;将该基因片段与pLex-A载体定向重组;用酶切和测序鉴定重组质粒;将核苷酸序列正确的重组质粒转化入EGY48[p8op-LacZ]酵母菌株。结果成功构建pLexA-neuritin重组质粒。转化有重组质粒和pLexA空载体的2种EGY48[p8op-LacZ]酵母都能在SD/Gal/Raf/-His/-Ura培养基中长成白色菌落,同时,转化pLexA-pos阳性对照质粒的酵母菌在相同条件下长成蓝色菌落,但都不能在SD/-His/-Leu/-Ura培养基中生长,在SD/-His/-Ura液中培养16 h后,A600均值均为0.9。表明重组质粒表达的融合蛋白没有激活LEU2和lacZ酵母报告基因表达的活性,也没有酵母毒性作用。结论构建的诱饵重组质粒可以用于下一阶段的人胎脑cDNA文库筛选。; 罗星张峪涵于娜孔雪徐坚顾少华杨磊黄瑾; 关键词：酵母双杂交

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