公共文化服务平台

娜日苏: 作品数：42 被引量：116H指数：10; 供职机构：内蒙古民族大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项内蒙古自治区科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

蒙药清肝二十七味丸对小鼠慢性肝损伤组织病理的影响被引量：11: 2010年; 目的:动态观察蒙药清肝二十七味丸对不同病变阶段慢性肝损伤小鼠的保肝作用,为临床合理用药提供依据.方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组、乙肝宁颗粒组、清肝二十七味丸高、低剂量组.除正常对照组外,其余小鼠均腹腔注射DMN致慢性肝损伤,造模同时清肝二十七味丸高、低剂量、乙肝宁颗粒组分别灌胃清肝二十七味丸和乙肝宁颗粒每日1.67g/kg、1g/kg和1g/kg.于第5、7次注射二甲基亚硝胺(DMN)后观察肝组织病理学的变化.结果:第5、7次注射DMN后慢性肝炎炎症活动度分级(G)和慢性肝炎程度(G/S)比较模型组处于逐渐加重趋势,主要表现为中、重度病变状态;清肝二十七味丸处于轻、中度病变状态.结论:清肝二十七味丸对轻、中程度的慢性肝损伤有更好的保肝作用,建议临床上应随着病情变化给予合理的辨证用药.; 娜日苏韩志强巴图德力根; 关键词：慢性肝损伤组织病理

蒙药验方黑云香四味药酒涂擦疗法结合针刺治疗周围性面瘫的临床研究: 娜日苏

蒙药嘎日迪乌日勒毒理研究被引量：3: 2015年; 目的观察蒙药嘎日迪乌日勒的急性毒性和长期毒性。方法急性毒性实验,用小鼠LD50方法,观察小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验,不同剂量嘎日迪乌日勒连续给药12周、给药结束和停药2周时,测试血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化。结果急性毒性实验LD50为2.96 g·kg-1,95%可信下限为2.60 g·kg-1、上限为3.36 g·kg-1,为成人临床用量的177.5倍。长期毒性实验,给药12周和停药2周后,血常规、血生化、脏器系数均未见明显异常改变,各脏器HE染色未见明显病理改变。结论嘎日迪乌日勒LD50为2.96 g·kg-1,属于低毒性药物,无明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应。; 韩志强徐艳华娜日苏安达巴图德力根; 关键词：急性毒性实验长期毒性实验

高脂饮食致大鼠脂肪肝实验模型的建立被引量：2: 2015年; 目的:探讨脂肪肝动物模型的制作方法。方法:高脂乳剂灌胃复制脂肪肝模型,将大鼠随机分为生理盐水灌胃组和高脂乳剂灌胃组,分别于高脂乳剂灌胃14d、28d和35d时检测血脂4项和肝功能,并采用肝脏病理切片分析肝脏脂变情况。结果:在高脂乳剂灌胃14d后,大鼠出现高血脂症状并伴有轻度脂肪肝,随后出现血脂水平稳定上升,肝系数增大;28d时出现中度脂肪肝;35d时出现重度脂肪肝。结论:经过高脂饲料灌胃,35d内即可形成不同脂变程度的大鼠脂肪肝模型,而且造模时间短、价格低廉,是一种较好的脂肪肝模型制作方法。; 张伟巴图得力根韩志强娜日苏; 关键词：脂肪肝动物模型

德都红花-7味散对实验性肝纤维化大鼠肝功能和纤维化的影响被引量：6: 2012年; 目的研究德都红花-7味散对四氯化碳(CCl4)和猪血清(PS)诱导的肝纤维化的作用及其机制。方法 120只大鼠随机分为CCl4造模组和PS造模组各60只,CCl4造模组采用腹腔注射30%CCl4橄榄油溶液,PS造模组采用腹腔注射0.5mlPS。CCl4造模组和PS造模组再随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、德都红花-7味散高剂量组、德都红花-7味散低剂量组各12只,正常对照组和模型组给予蒸馏水每次2ml/100g,秋水仙碱组灌胃秋水仙碱0.2mg/kg,德都红花-7味散高、低剂量组灌胃德都红花-7味散0.52g/kg、0.31g/kg,按2ml/100g每日灌胃2次,共7周。观察各组大鼠肝功能和纤维化指标变化,并用HE、Masson、Gomori法染色,观察肝组织病理学变化,对炎症活动度及纤维化程度进行评分。结果与正常对照组比较,CCl4造模组和PS造模组肝功能、纤维化各项指标及炎症活动度、纤维化程度评分差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,秋水仙碱组和德都红花-7味散高、低剂量组均能改善大鼠肝功能、纤维化指标和病理学改变(P<0.05)。与模型组比较,德都红花-7味散高、低剂量组及秋水仙碱组炎症活动度及纤维化程度均降低(P<0.05)。结论德都红花-7味散可能是通过减轻炎症反应,抑制免疫损伤和胶原合成,促进胶原的降解而起到抗肝纤维化作用。; 娜日苏巴图德力根韩志强徐艳华; 关键词：四氯化碳猪血清肝纤维化

德都红花-7味散原药方与优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响被引量：6: 2016年; 目的:探讨德都红花-7味散原药方及优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响。方法:40只Wistar大鼠分为正常组、模型组、阳性药组、原药组、优化组。大鼠ip 30%CCl4橄榄油溶液建立肝纤维化模型。同时1次/日ig给药,阳性药组给予秋水仙碱片0.4 mg·kg-1;原药组给予德都红花-7味散0.6 g·kg-1;优化组给予德都红花-7味散优化方0.6 g·kg-1。连续40 d后处死大鼠。取肝脏天狼星红染色,观察肝组织纤维化程度和Ⅰ,Ⅲ型胶原分型。酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织匀浆Ⅲ型前胶原和Ⅳ型胶原,层粘连蛋白(LN),透明质酸(HA)含量。实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原mRNA表达变化。结果:天狼星红染色模型组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较正常组增多,阳性药组、原药组、优化组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较模型组减少。与正常组比较,酶联免疫法检测模型组Ⅳ型胶原,HA含量升高(P<0.05)。与模型组比较,阳性药组、原药组、优化组Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、HA含量明显降低(P<0.05)。实时荧光定量PCR法检测模型组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较正常组上调(P<0.01)。阳性药组、原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较模型组下调(P<0.01)。原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较阳性药组下调(P<0.05)。优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较原药组下调(P<0.05)。结论:德都红花-7味散原药方与优化方是通过抑制Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA的转录,达到阻断或延缓肝纤维化的发生发展,德都红花-7味散优化方优于原药方。; 巴图德力根徐艳华韩志强山丹塔娜安达娜日苏

论述蒙医拔罐放血治疗周围性面神经麻痹的特点: 2024年; 面部周围性神经瘫痪,通常称为面瘫,主要是由于茎乳突孔内的面神经非特异性炎症所导致。其他可能引起面神经主干或分支受压的原因包括肿瘤、颅脑外伤等,导致面神经水肿和神经髓鞘肿胀。此外,局部血液循环不畅也可能导致面神经瘫痪。许多患者在发病前曾出现上呼吸道感染或感冒,而疾病通常是单侧发作。其主要症状包括口角歪斜、流口水、言语不清、呼哨声或大笑。在发作前,可能会出现同侧耳后、耳内及面部轻微疼痛等症状。本病属蒙医“面萨”范畴, 是蒙医常见的神经内科病之一。据不完全统计在国内的平均患者率为百分之四点二六,占据所有神经系统疾病的百分之十,国外报道发病率在11.5/10万人~3.3/10万人,任何年龄都可发病。此疾病给患者的身心造成了巨大冲击,不仅会影响外观,还会严重影响生活品质。目前有许多治疗外周面瘫的方法,但由于不良反应和个体差异,导致其临床疗效受到一定限制。; 娜日苏阿拉腾其木格; 关键词：周围性面神经麻痹

规范化团体生物反馈治疗在癌症患者抑郁、焦虑、失眠中的实施效果探究: 2022年; 目的:探讨癌症患者采取规范化团体生物反馈治疗对其抑郁、焦虑及睡眠的影响效果。方法:共计纳入对象80例,均为癌症患者,有不同程度的抑郁、焦虑及失眠症状,对照组采取常规方案干预,观察组则加规范化团体生物反馈治疗。对比组间效果。结果:干预前两组抑郁评分、焦虑评分、睡眠评分对比无明显差异(P>0.05),干预后观察组抑郁评分、焦虑评分、睡眠评分均更低,与对照组差异显著(P<0.05)。结论:癌症患者应用规范化团体生物反馈治疗,可更好地缓解他们的抑郁、焦虑情绪,改善他们的失眠症状,值得应用。; 娜日苏; 关键词：癌症抑郁焦虑失眠

德都红花-7味散对基质金属蛋白酶及转化生长因子β1在肝纤维化中表达的影响被引量：14: 2015年; 目的探讨德都红花-7味散对肝纤维化的治疗作用及其与基质金属蛋白酶(MMPs)表达及转化生长因子β1(TGF-β1)的相关性。方法大鼠分成4组,空白组、模型组、对照组、实验组,每组8只。用四氯化碳诱导建立大鼠肝纤维化模型。同时灌胃给药,对照组给予秋水仙碱片,用CMC纤维素钠水配制成2%的混悬液,每次0.2 m L·kg-1,1次/日;实验组给予德都红花-7味散,用CMC纤维素钠水配制成3%的混悬液,每次0.2 m L·kg-1;空白组和模型组给予等体积纯净水,持续40 d后,处死大鼠。用蛋白印迹法检测基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白;实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原mRNA、Ⅲ型胶原mRNA、TGF-β1mRNA的表达变化。结果模型组,MMP-1、MMP-13蛋白表达较空白组显著下调(P<0.05),TIMP-1蛋白表达较空白组显著上调(P<0.05);Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA、TGF-β1mRNA表达比空白组显著上调(P<0.05)。对照组和实验组,MMP-1、MMP-13蛋白表达较模型组显著上调(P<0.05),TIMP-1蛋白表达较模型组显著下调(P<0.05);Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA、TGF-β1mRNA表达较模型组显著下调(P<0.05)。结论德都红花-7味散通过调节和维持MMP/TIMP的稳态,阻断TGF-β表达和抑制Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA、TGF-β1mRNA的转录,达到延缓肝纤维化的发生发展。; 巴图德力根徐艳华韩志强山丹娜日苏安达塔娜; 关键词：基质金属蛋白酶转化生长因子Β1 肝纤维化

蒙药德都红花-7味散对CCl_(4)所致肝纤维化大鼠Bcl-2、Bcl-x蛋白表达的影响被引量：7: 2021年; 目的观察蒙药德都红花-7味散对CCl_(4)所致肝纤维化大鼠Bcl-2、Bcl-x蛋白表达的影响。方法将40只SD雄性大鼠按体重分层随机分为对照组、模型组、水飞蓟素组、德都红花-7味散组,每组10只。采用腹腔注射CCl_(4)方法建立肝纤维化模型,空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,德都红花-7味散低剂量组按0.3 g/kg,水飞蓟宾组21 mg/kg灌胃给药,每天给药一次,给药7 w后动物禁食12 h,取肝组织4%多聚甲醛固定。HE染色观察肝组织病理改变,免疫组织化学方法检测大鼠肝组织中Bcl-2、Bcl-x蛋白表达影响。结果HE染色模型组中央静脉、汇管区周围及肝实质内均可见大量的肝细胞脂肪变性,肝细胞内可见体积较小、数量不等的圆形空泡;中等量的汇管区周围可见少量的炎性细胞浸润;小叶结构紊乱,多见纤维间隔形成;未见明显的细胞坏死。水飞蓟宾组、德都红花-7味散组中央静脉、汇管区周围及肝实质内肝细胞颗粒变性明显轻于模型组;小叶结构紊乱,多见纤维间隔形成与模型组比较较轻。免疫组织化学染色与空白组比较模型组Bcl-2、Bcl-x蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,水飞蓟宾组、德都红花-7味散组Bcl-x蛋白表达下降,德都红花-7味散组Bcl-2蛋白表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙药德都红花-7味散能够明显减轻慢性肝损伤,其机制与调节Bcl-2、Bcl-x蛋白表达相关。; 薛兰牧仁徐艳华陈红梅娜日苏巴图德力根韩志强; 关键词：肝纤维化 BCL-2 BCL-X

娜日苏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

娜日苏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈