您的位置: 专家智库 > >

姜葳

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:上海市口腔医学重点实验室更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金上海市教育发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇球菌
  • 2篇基因
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周可疑致病...
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇远缘链球菌
  • 1篇致病
  • 1篇致病菌
  • 1篇乳杆菌
  • 1篇生物膜
  • 1篇嗜酸乳杆菌
  • 1篇酸乳
  • 1篇龋病
  • 1篇消减杂交
  • 1篇耐氟
  • 1篇耐氟菌株
  • 1篇菌株
  • 1篇口腔

机构

  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海市口腔医...
  • 1篇明尼苏达大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海第二医科...

作者

  • 4篇姜葳
  • 2篇梁景平
  • 2篇黄正蔚
  • 1篇朱来宽
  • 1篇李超伦
  • 1篇何智妍
  • 1篇周薇

传媒

  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇牙体牙髓牙周...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种简易牙本质断裂模型的建立
目的:探讨建立一种新的简易的牙本质断裂模型以便于研究牙本质断裂强度.方法:50只新鲜拔除的牛侧切牙去除软组织后从釉牙骨质界处切除冠方组织留取根部组织,去除牙髓后以2mm的厚度垂直牙长轴方向切片若干,选取适宜切片100只随...
朱来宽姜葳汪嘉梁景平Alex Fok
关键词:根管预备牙本质
变形链球菌luxS基因突变对口腔混合细菌生物膜的影响被引量:4
2019年
目的 :研究致龋菌变形链球菌luxS基因在口腔细菌混合培养形成牙菌斑生物膜中的作用。方法 :将变形链球菌野生株(UA159)及其2种luxS基因突变株(luxS基因高表达株和luxS基因缺陷株)分别与口腔细菌嗜酸乳杆菌(ATCC4356)按照1∶1比例接种于牛心脑浸液培养基,体外混合培养不同时间,包括生物膜形成过程中的初期(4 h)、中期(14 h)、晚期(24 h),通过MTT法检测混合菌在生物膜形成的量。通过激光共聚焦显微镜观察混合细菌24 h形成的生物膜结构,实时定量PCR检测变形链球菌相关基因(ftf, smu630, brpA, gbpB, gtfB, vicR, comDE和relA)的表达。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:变形链球菌野生株及其2种luxS基因突变株与嗜酸乳杆菌混合培养14 h后,生物膜的量分别为0.481±0.024、0.591±0.023和0.279±0.019;24 h后,混合细菌形成生物膜的量趋势与该时间点一致,变形链球菌高表达株高于野生株,而缺陷株明显降低;但4 h后形成的生物膜组间无显著差异。激光共聚焦显微镜结果表明,高表达株和野生株的集聚程度更高,形成生物膜的结构更加紧密;而缺陷株生物膜菌间结构比较稀疏。以变形链球菌野生株和嗜酸乳杆菌混合形成的生物膜中相关基因的表达为标准,高表达株相关基因的表达均增加,缺陷株表达均降低,且各组间存在显著差异(P<0.05)。结论:变形链球菌luxS基因影响与具核梭杆菌混合培养形成的牙菌斑生物膜,为进一步研究该基因在生物膜中的作用及其调控机制提供了依据。
何智妍周薇黄正蔚梁景平姜葳
关键词:变形链球菌生物膜LUXS基因嗜酸乳杆菌
未获培养微生物与牙周可疑致病菌的牙周共生状态被引量:2
2006年
目的:探索未获培养微生物与牙周可疑致病菌的共生关系。方法:使用基于16S rRNA基因检测的PCR法,对慢性牙周炎患者龈下菌斑中牙周可疑致病微生物和代表性未获培养微生物进行检测,通过KAPPA检验分析任意两种细菌对间的关系。结果:在56个细菌对中发现6对细菌的KAPPA值具有显著性。结论:P.g/T.d、B.f/T.d、B.f/F.n细菌组合的共生关系与文献报道一致,AU126/P.n、AU126/F.n、AU126/X112细菌对间的共生关系显示了未获培养微生物在龈下菌群中扮演的角色。
梁景平李超伦黄正蔚姜葳
关键词:牙周可疑致病菌牙周
远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因表达差异比较
氟化物的长期、广泛使用可能导致耐氟菌株的产生,为龋病的防治提出了新的挑战。为探索耐氟菌株部分致龋毒力的改变,以及其与亲代菌株相比在基因表达水平上是否存在差异,本实验选择远缘链球菌6715为研究对象,采用细菌培养、耐氟诱导...
姜葳
关键词:远缘链球菌耐氟菌株基因表达抑制性消减杂交龋病
文献传递
共1页<1>
聚类工具0