姜波
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 姜黄素类金属配合物的合成及其与DNA作用
- 以姜黄素为原料，合成了3个姜黄素衍生物的配体：双乙酰基姜黄素(L)、双乙基姜黄素(L)、双丁基姜黄素(L)及2个金属配合物(CuL、CuL)，结构式如图1，化合物通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(...
- 姜波
- 关键词：姜黄素衍生物金属配合物抗肿瘤活性
- 文献传递
- 姜黄素类铂(Ⅱ)配合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2011年
- 以乙醇为溶剂,用自制的姜黄素衍生物(L1～L4)和碘亚铂酸钾为原料,合成得到了4种姜黄素类铂(II)配合物(A～D),通过FT-IR、1H NMR、MS、差热热重和元素分析对所有目标化合物进行了结构表征.应用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)法研究了化合物体外对人肺腺癌A549、子宫颈癌HeLa和乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤活性,结果表明这些化合物对上述癌细胞均有较强活性;并用抑瘤率测定了人肺腺瘤(A549)细胞的抑制作用,体内试验也显示铂(II)配合物A具有抗人肺腺癌瘤(A549)作用.其中剂量为800 mg·kg-1的抗瘤活性与顺铂相当,它的半数致死量为945.6 mg·kg-1.
- 周双生薛璇姜波鲁传华田玉鹏蒋明华
- 关键词：姜黄素抗肿瘤活性
- 姜黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2012年
- 以姜黄素、溴乙烷、苄基氯等为原料,制备了二种新型姜黄素衍生物B和C,经核磁、红外和质谱确定了目标化学物结构;运用计算机化学药物设计软件MOE评价了化合物与乙二醛酶的1Q1N蛋白分子结合能力,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进行测试。
- 魏冬姜波薛璇汪佳凤周双生
- 关键词：姜黄素衍生物分子对接抗肿瘤活性
- 阿司匹林铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和抗肿瘤活性被引量：6
- 2014年
- 合成了阿司匹林铜(Ⅱ)配合物,通过红外、X射线单晶衍射对其结构进行了表征。配合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为a=8.211(5)nm,b=10.419(5)nm,c=21.003(5)nm,β=98.021(5)°,V=1779.2(14)nm3,Z=4。采用紫外光谱和荧光光谱法及循环伏安法研究了配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用。采用MTT法测定了配合物对体外培养人乳腺癌MCF-7和胃癌MGC-803细胞的抑制活性。当配合物浓度为120μmol/L时,对2种细胞增殖的抑制率分别为80.01%和70.16%。
- 刘涛魏冬姜波徐国永周双生
- 关键词：晶体结构抗肿瘤活性CT-DNA相互作用
- 二乙酰姜黄素金属(铜,铂)配合物的合成及其与ctDNA的键合作用被引量：1
- 2012年
- 以姜黄素为原料,合成了二乙酰姜黄素(H2L)及其铜(Ⅱ)和铂(Ⅱ)配合物(CuL2和PtL2),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确认。采用UV-Vis测定法和循环伏安法研究了CuL2和PtL2与ctDNA的相互作用。结果表明,CuL2和PtL2与ctDNA的作用属嵌插作用模式。
- 姜波魏冬范九良汪佳凤周双生
- 关键词：金属配合物
- 姜黄素类铂(Ⅱ)配合物的合成及其光学性质被引量：1
- 2011年
- 以乙醇为溶剂,用自制的姜黄素衍生物（L1~L2）和碘亚铂酸钾为原料,合成得到了两种姜黄素类铂（Ⅱ）配合物（A和B）,通过IR1、HNMR、MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征。并对它们的紫外可见电子光谱、单、双光子荧光光谱和双光子吸收截面进行了初步地研究。
- 周双生薛璇姜波魏冬田玉鹏
- 关键词：姜黄素衍生物荧光光谱双光子吸收截面
