姜威
- 作品数：9 被引量：25H指数：4
- 供职机构：东北农业大学农学院更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划黑龙江省博士后科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆天冬氨酸途径关键酶基因GmASADH的克隆与分析被引量：5
- 2011年
- 本研究基于电子克隆获得的大豆GmASADH基因cDNA序列,根据其编码区设计特异引物,以大豆品种小鹦哥豆总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1 130bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。测序结果显示,GmASADH基因家族有两个成员,命名为GmASADH1(FJ581425)和GmASADH2(HM015631)。GmASADH1编码区长度为1 134bp,编码378个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm08染色体。GmASADH2编码区长度为1 131bp,编码377个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm05染色体。两个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.02%,在二级及三级结构上均有不同程度的差异。ASADH蛋白含有NADB_Rossmann super-family和Semialdhyde_dhC superfamily结构域。
- 姜威朱宝华高静瑶于妍张闻博邱鹏程刘春燕陈庆山胡国华
- 关键词：大豆
- 大豆高丝氨酸激酶GmHSK基因的克隆与全生育期的表达分析被引量：1
- 2013年
- 高丝氨酸激酶(HSK)是天冬氨酸代谢途径中的重要酶,控制赖氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸和异亮氨酸的生物合成。本研究从大豆Williams 82中克隆了大豆HSK基因GmHSK,该基因ORF长1083 bp,编码360个氨基酸,其分子量为37.64 kD,等电点为5.02。GmHSK基因与拟南芥中的HSK基因具相似编码产物,均具GHMP激酶超家族保守的ATP结合结构域。系统进化分析将植物的HSK蛋白分为2类,GmHSK与苜蓿的同源基因的进化关系最近,且与双子叶植物拟南芥、蓖麻等的HSK聚为一类。qRT-PCR分析表明,GmHSK在大豆全生育期的8个组织和器官中均表达,但表达水平不同。推测GmHSK基因不仅是大豆营养生长所必需,也在物质积累过程中起重要调控作用。研究结果为转基因育种提高大豆蛋白的含量与品质提供了有益的候选基因。
- 王家麟姜威于妍刘春燕陈庆山胡国华
- 关键词：大豆全生育期
- 大豆饱和脂肪酸组分改良研究进展被引量：5
- 2008年
- 为了更好地满足消费者的需要,遗传改良豆油中脂肪酸含量已经取得很大进展,并有3个油分改良的大豆品种已经商品化,其油分中亚麻酸的含量已经从原来的8%降到了1%,油酸含量也已从25%增加到80%,棕榈酸从11%降到小于4%。传统育种和基因工程育种都是遗传改良大豆油的手段。阐述了遗传改良、基因型和表现型的选择等多方法对脂肪酸的影响,总结了大豆饱和脂肪酸组翻改良的主要进展。
- 宋万坤于妍高运来姜威刘春燕孙殿君陈庆山胡国华
- 关键词：大豆棕榈酸硬脂酸基因修饰
- 利用EST数据克隆大豆天冬氨酸代谢途径关键酶基因被引量：5
- 2009年
- 电子克隆(in silico cloning)是随着基因组计划和EST计划实施而发展起来的利用生物信息学手段进行基因克隆的新方法。本研究根据物种间同源基因相对保守的特点,利用生物信息学方法以不同物种的基因序列为信息探针,运用Blast软件与所下载的大豆EST数据库进行比对拼接,获得基因全长cDNA序列。首次克隆了大豆天冬氨酸代谢途径上AHRI、AHAS、ASADH、BCAT、CBL、DAPD、DAPE、DHDPR、DHAD、HK和TD等11个关键酶基因的cDNA序列。其中AHRI、DAPD、DAPE、DHDPR和DHAD基因经RT-PCR克隆和序列分析验证,长度分别为1764bp、1467bp、1080bp、1035bp和1806bp,结果与电子克隆序列基本一致。本实验通过与不同物种的这些基因蛋白序列比较,发现与双子叶植物拟南芥、蓖麻和马铃薯的同源性较高,而与单子叶植物水稻的同源性略低。
- 于妍姜威唐敬仙刘春燕刘迎雪陈立君陈庆山胡国华
- 关键词：大豆天冬氨酸酶基因EST数据库
- 大豆天冬氨酸代谢途径关键酶基因电子定位与结构分析被引量：4
- 2010年
- 运用电子定位的方法,利用大豆基因组物理图和遗传图的整合图谱,完成了17个大豆天冬氨酸代谢途径中关键酶基因的定位以及结构分析。结果表明:这些酶基因分别定位在A1、B2、D1a、D1b、D2、F、G、H、J、L和N等11个连锁群上,并获得了相应连锁群区间两侧的标记;在基因结构分析上,AHAS、DHDPS、HK与TS没有内含子,DHAD基因的内含子数目最多,为13个,AK基因有12个内含子。通过定位获得的对应分子标记可以为基因分子辅助育种奠定基础,而基因结构信息能更好的实现基因功能分析。
- 于妍姜威唐敬仙刘春燕陈庆山胡国华
- 关键词：大豆天冬氨酸关键酶基因基因结构
- 大豆赖氨酸合成关键酶基因的克隆与定位分析
- 2018年
- 为了从大豆中克隆DAPD、DAPE和DHDPR 3个大豆赖氨酸合成关键酶基因,并完成其电子定位和结构分析,借助已构建的本地化表达序列标签(expressed sequence tag,简称EST)数据库,与不同物种的对应基因序列进行比对、拼接,同时利用已构建的大豆整合图谱,完成这3个关键酶基因的电子克隆及电子定位。结果表明,RT-PCR克隆、序列分析的结果与预测序列基本一致。通过电子定位,得到这3个基因分别在J、L和N 3个连锁群上。通过对基因的结构分析,得到DAPD、DAPE、DHDPR 3个基因的c DNA长度分别为1 467、1 080、1 035 bp,g DNA长度分别为4 662、3 728、3 158 bp,外显子数量分别为8、9、8个,内含子数量分别为7、8、7个。研究结果为其他氨基酸合成关键酶基因的克隆提供了参考依据,也为后续基因功能研究以及分子辅助育种打下了良好基础。
- 于妍姜威陈庆山邱红梅管宇蒋洪蔚李灿东唐敬仙
- 关键词：大豆赖氨酸合成酶基因电子克隆
- 大豆乙酰羟基酸异构还原酶基因GmAHRI的克隆与分析
- 2011年
- 基于电子克隆获得的大豆GmAHRI基因cDNA序列编码区设计特异引物,以高异亮氨酸大豆品种"和龙早熟豆"总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1 764 bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。测序结果显示:GmAHRI基因家族有2个成员,分别命名为GmAHRI1(FJ594399.1)和GmAHRI2(JN034043)。GmAHRI1和GmAHRI2的编码区长度均为1 764 bp,编码587个氨基酸,由10个外显子和9个内含子构成,分别定位于Gm12和Gm13染色体上。2个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.71%,所编码的蛋白质在二级结构上有所差异,三级结构相同。
- 高静瑶姜威刘春燕蒋洪蔚胡国华陈庆山
- 关键词：大豆
- 大豆AK基因的克隆与序列多样性分析
- 2016年
- 基于NCBI网站下载获得的大豆AK基因cDNA序列设计特异引物,以大豆品种东农42总RNA为模板,通过RT-PCR获得约1 690 bp cDNA片段,经序列比对认定为AK基因序列。以19个赖氨酸和蛋氨酸含量特殊的大豆品种为材料,采用相同方法在RNA中进行扩增,并对产物测序,利用软件对所得序列进行分析。结果显示：在不同的大豆品种中AK基因的核酸序列存在两种变异方式,第一种是在336 bp产生1个T碱基突变的基因序列,第二种是在1 369-1 374 bp处出现“CAAGTG”6个碱基插入的序列;在蛋白质水平上,主要是在456-457个氨基酸处存在A和S两个氨基酸插入突变。AK基因结构完整,其编码的蛋白产物具有AA_kinase、Carbamate kinase-like、Aspartate kinase和ACT保守结构域。本研究首次对大豆中AK基因多样性进行了分析,为大豆天冬氨酸代谢途径其它相关酶基因的研究提供了理论依据,也为大豆AK基因在植物基因工程等领域的研究和应用奠定了良好的基础。
- 于妍唐敬仙姜威蒋洪蔚邱红梅刘春燕陈庆山胡国华
- 关键词：大豆基因多样性
- 基于元分析的大豆胞囊线虫抗性QTL的整合被引量：8
- 2010年
- 以2004年发布的大豆公共遗传图谱soymap2为参考图谱,共搜集整理了自1994年以来已报道的与抗大豆胞囊线虫相关的151个QTLs,通过BioMercator2.1和公共标记将相关QTLs映射整合到大豆公共遗传连锁图谱soymap2上,并利用元分析技术发掘"真实"QTL。本文共发掘出与抗大豆胞囊线虫1、2、3、4、5和14号生理小种相关的16个"真实"QTL,其中有四个位点的图距小于1.5cM,一个位点的图距小于5cM,分布于A2、E和G连锁群,其中G连锁群上5.11cM处的定位区间包含已报道的Rhg1位点;发现在G连锁群上有一个定位区间控制1,4号生理小种,在B1连锁群上有一个定位区间控制2,5号生理小种,可见这些位点具有兼抗性。
- 张闻博蒋洪蔚李灿东邱鹏程齐照明刘春燕姜威王晶胡国华陈庆山
- 关键词：大豆胞囊线虫
