姜丽
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- Survivin、Cox-2在结肠腺瘤性息肉及腺癌中的表达被引量：1
- 2010年
- ①目的探讨非家族性大肠腺瘤性息肉及腺癌中生存素（Survivin）及环氧化酶2（Cox-2）的表达。②方法收集我院2006年1月~2007年12月大肠腺瘤性息肉及腺癌标本,利用免疫组化技术分别检测40例腺瘤性息肉,40例大肠腺癌及相应的正常黏膜对照中Sur-vivin、Cox-2的表达情况。③结果Survivin及Cox-2在正常黏膜与腺瘤性息肉及腺癌中的表达依次增强,且均有统计学意义（P〈0.01）。④结论Survivin、Cox-2可能是大肠腺瘤发展及癌变过程中的重要促进因子,对于预测大肠腺瘤癌变可能性及化学干预有重要意义。
- 郑荣娟司雁菱张志勇姜丽吴瑜
- 关键词：腺瘤性息肉大肠癌SURVIVINCOX-2
- CD117与胃肠道间质瘤的诊断及预后关系的研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨CD117与胃肠道间质瘤（GIST）的诊断及预后的关系。方法采用EnVision法回顾性分析57例GIST患者CD117、CD34、平滑肌肌动蛋白（SMA）、波形蛋白、S-100的表达情况。结果GIST发生于食管3例（5．3％），胃31例（54．4％），小肠19例（33．3％），结、直肠4例（7．0％）；良性29例（50．9％），交界性20例（35．1％），恶性8例（14．0％）。CD117阳性54例（94．7％），CD34阳性43例（77．2％），14例CD34阴性者CD117均为阳性，波形蛋白阳性56例（98．2％），S-100、SMA阳性分别为6例（10．5％）和3例（5．3％），多为不表达或局灶阳性。肿瘤大小1，5—10．0cm，核分裂像大于5／50HPF的8例中肿瘤直径均大于5．0cm。21例随访病例中良性10例无复发；潜在恶性7例中3例复发，1例死亡，3例无瘤生存：恶性4例中2例死亡，2例复发。无瘤生存者13例，复发带瘤生存5例，死亡3例。良性、潜在恶性和恶性的3年生存率分别为100％（10／10）、71．4％（5／7）和50．0％（2／4）。结论GIST中CD117常弥漫强阳性，CD117是诊断GIST的敏感指标。肿瘤大于或等于5cm，核分裂像大于5／50HPF，有出血或肿瘤坏死可作为恶性参考指标，而且复发率高，3年生存率低，预后较差。
- 张志勇姜丽李勇刘远廷吴瑜党荣良
- 关键词：胃肠道间质瘤CD117CD34
- 非小细胞肺癌组织中多基因的表达变化及其临床意义
- 付伟刘爱东周立君张志勇高杨吕铮闫继东姜丽
- 该课题通过免疫组织化学法研究非小细胞肺癌以及癌旁正常肺组织中VEGF、Flt-1、MMP-9、E-cadherin及p53的表达及其临床病理特征之间的关系。发现VEGF、Flt-1、MMP-9、E-cadherin及p5...
- 关键词：
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学法临床病理特征
- 生存素及血管内皮生长因子在结肠腺瘤性息肉及腺癌中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨非家族性大肠腺瘤性息肉及腺癌中生存素(survivin)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达,为预测腺瘤性息肉癌变提供理论基础。方法:收集我院2004年1月至2005年12月大肠腺瘤性息肉及腺癌标本,利用免疫组化技术分别检测40例腺瘤性息肉,40例大肠腺癌及相应的正常黏膜对照中survivin、VEGF的表达情况。结果:Survivin、VEGF的表达强度均依次为腺瘤黏膜对照组<腺癌黏膜对照组<腺瘤组<腺癌组,survivin及VEGF在正常黏膜与腺瘤性息肉及腺癌中的表达依次增强,且均有统计学意义(均P<0.01)。结论:VEGF在腺瘤的增生、癌变、肿瘤的形成、生长和血管形成中起重要作用。Survivin可能是大肠腺瘤发展及癌变过程中的重要促进因子,对于预测大肠腺瘤癌变可能性及化学干预有重要意义。
- 郑荣娟司雁菱张志勇姜丽吴瑜
- 关键词：腺癌结肠肿瘤生存素血管内皮生长因子
- D2-40阳性微淋巴管密度与直肠癌进展的关系被引量：7
- 2008年
- 目的探讨直肠癌中微淋巴管密度(MLVD)、微血管密度(MVD)与淋巴结转移及其生物学行为之间的关系。方法应用免疫组化法检测76例直肠癌和瘤周、远端切缘黏膜中D2-40和CD34阳性标记的微淋巴管和微血管数,并应用Western blot法检测7例直肠癌组织中D2-40蛋白含量。结果直肠癌总MLVD(15·66±4·82)、前缘区MLVD(18·26±2·36)显著高于瘤周、远端切缘黏膜MLVD(5·70±2·95、6·00±3·12,P<0·05),与Dukes′s分期、淋巴结转移、淋巴管受累呈正相关关系(P<0·05)。直肠癌总MVD、前缘区MVD与Duke′s分期相关(P<0·01)。结论微淋巴管密度,尤其在前缘区,与直肠癌的淋巴结转移及侵袭性生长有密切相关。干预直肠癌生长转移需要抑制血管生成的同时也要抑制淋巴管生成。
- 王明复冯俊伟高艳敏姜丽张志勇
- 关键词：直肠肿瘤微淋巴管密度微血管密度淋巴结转移
