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姚霁航

作品数：7 被引量：30H指数：3
供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇子宫
  • 3篇基因
  • 2篇上皮
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇内膜
  • 2篇基因表达
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内膜
  • 1篇蛋白2
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡基因
  • 1篇新辅助化疗
  • 1篇血清
  • 1篇血清HE4

机构

  • 7篇中国医科大学...

作者

  • 7篇姚霁航
  • 7篇郭科军
  • 3篇杨紫伟
  • 2篇畅华
  • 2篇张雪
  • 1篇李天人
  • 1篇李琳
  • 1篇郑乐
  • 1篇郭毅
  • 1篇张颐

传媒

  • 4篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中国医科大学...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
切除修复交叉互补基因1与卵巢癌发病的相关性被引量：1
2017年
目的:探索ERCC1与卵巢癌发病的相关性。方法:收集2013年至2016来我院就诊的卵巢癌患者30例作为病例组,以同一时期来我体检中心常规体检的患者61例作为对照组,进行病例-对照研究。分析研究对象ERCC的单核细胞多态性。结果:ERCC1-8092TT基因型携带者的卵巢癌发生概率高于8092CC基因型,但未见统计学差异。结论:中国北方人群ERCC1基因多态性与卵巢癌发病无相关性。未来需要开展基于人群的大样本随机抽样研究以验证这一结论。
姚霁航杨紫伟郭科军
关键词：卵巢癌中国北方人群
血清HE4、CA125、ROMA联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的应用被引量：13
2018年
目的:观察HE4、CA125、ROMA值及联合检测对早期卵巢癌风险的预测价值。方法:收集确诊为卵巢肿物女性患者术前的血清样本,分析血清HE4、CA125的表达水平和ROMA值,并与术后病理结果对比,使用受试者工作曲线(ROC-curve)做数据跟踪分析。结果:血清HE4、CA125表达水平和ROMA值在恶性组中高于其他组(P<0.001)。ROMA值良性组与健康组比较差异无显著性(P>0.05)。在早期卵巢癌血清肿瘤标志物对比中,HE4+CA125+ROMA的联合检测与其它血清标志物的差异有显著性(P<0.01),敏感度98.7%;特异度74.6%;准确度71.5%。结论:在早期卵巢癌检测中HE4单独检测有最高的灵敏度,但HE4+CA125+ROMA联合检测可以在早期更加准确的预测早期卵巢恶性肿瘤的风险。
畅华张雪李白雪姚霁航郭科军
CDH11甲基化在宫颈癌中的表达及临床意义被引量：2
2018年
目的:探讨钙黏附蛋白11(cadherin-11,CDH11)甲基化在宫颈癌中的表达及临床意义。方法:应用甲基化特异性聚合酶链反应检测CDH11基因在3株宫颈癌细胞系、1株人表皮永生化细胞株、30例宫颈癌组织、17例正常宫颈组织中的甲基化状态。统计患者临床资料,分析甲基化同临床病理特征之间的联系。结果:CDH11在3株宫颈癌细胞系中,均出现不同程度甲基化;在1株人表皮永生化细胞株中未检测到甲基化。CDH11在宫颈癌组织中的甲基化率为56.7%(17/30),显著高于正常宫颈组织23.5%(4/17),差异具有统计学意义(P<0.05)。CDH11基因甲基化在不同分期的宫颈癌组织中检出率无统计学意义(P>0.05);在不同年龄段、是否有淋巴结转移以及分化级别上,CDH11基因的甲基化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈癌组织中CDH11基因甲基化水平高于正常宫颈组织,差异有统计学意义。CDH11基因甲基化可能是宫颈癌独特的基因甲基化谱成员之一,可以成为宫颈癌早期诊断的新的标志物。
姚霁航杨紫伟郭科军
关键词：宫颈癌甲基化甲基化特异性聚合酶链反应
小干扰RNA下调埃兹蛋白表达对子宫内膜癌HEC-1B细胞凋亡及增殖的影响被引量：2
2019年
目的观察埃兹蛋白(Ezrin)在子宫内膜癌细胞中表达及下调后子宫内膜癌细胞周期、凋亡及增殖变化,探讨其是否可能作为靶向治疗候选基因。方法对来源于2017年2月中国医学科学院上海细胞研究所子宫内膜癌细胞株根据干预方式分为siEzrin转染组及空白对照组,采用蛋白免疫印迹(Western blot)及实时定量多聚酶链反应(quantificational real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测Ezrin及mRNA,采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染HEC-1B细胞,对Ezrin表达进行下调。流式细胞术检测细胞周期及凋亡,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]检测细胞增殖。结果Western blot显示,Ezrin蛋白在子宫内膜癌细胞株Ishikawa(31.742±5.832)、HEC-1A(16.326±3.135)、HEC-1B(17.636±4.426)及KLE(14.862±5.109)细胞株中均有表达;qRT-PCR显示,mRNA在子宫内膜癌细胞株Ishikawa(2.513±0.725)、HEC-1A(1.655±0.692)、HEC-1B(3.237±0.411)及KLE(0.962±0.235)细胞株中均有表达,在HEC-1B细胞中Ezrin蛋白及mRNA表达最高(F=6.173,P<0.05;F=7.042,P<0.05);流式细胞术显示,与空白对照组比较,siEzrin转染组HEC-1B细胞停留在G1期及G2期比例少,S期比例增高(t=3.118,P<0.05;t=5.435,P<0.05;t=3.332,P<0.05),Ezrin下调后HEC-1B细胞凋亡率从(9.84±2.37)%增加至(17.64±5.96)%(t=8.963,P<0.01);MTT检测显示,与空白对照组比较,在72 h及96 h siEzrin转染组HEC-1B细胞增殖能力降低(t=3.209,P<0.05;t=3.726,P<0.05)。结论下调Ezrin表达使子宫内膜癌细胞更多停留在S期,促进其凋亡,抑制增殖,Ezrin可作为子宫内膜癌靶向治疗候选基因。
畅华张雪李白雪郭科军姚霁航
关键词：子宫内膜癌埃兹蛋白细胞周期
米非司酮对异位子宫内膜腺上皮细胞中凋亡基因、侵袭基因表达的影响被引量：2
2019年
目的:探讨米非司酮对异位子宫内膜腺上皮细胞中多种凋亡基因、侵袭基因表达的影响。方法:本研究为双盲随机对照研究,选取78例子宫内膜异位症患者作为研究对象,随机分为米非司酮组与对照组,各39例。米非司酮组采用米非司酮+手术治疗,对照组仅行手术治疗,术后采用酶联免疫法检测两组侵袭基因、凋亡基因的蛋白表达量。结果:米非司酮组细胞凋亡率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);异位子宫内膜腺上皮细胞中β-catenin、GSK3β、uPA、NF-κBp65、OPN等侵袭基因的蛋白表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN、Smac、Bax、Fas等促凋亡基因的蛋白表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67、c-IAP1、Bcl-2、Livin、Id-1等凋亡抑制基因的蛋白表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮能够影响异位子宫内膜腺上皮细胞中多种侵袭、凋亡基因的表达,可下调侵袭基因的表达,抑制侵袭;上调促凋亡基因的表达以及下调凋亡抑制基因的表达,促进细胞凋亡。
姚霁航张建宇李琳王涵杨紫伟郭科军
关键词：米非司酮子宫内膜异位症腺上皮细胞凋亡基因
新辅助化疗对局部晚期子宫颈鳞癌近期疗效的分析被引量：7
2012年
目的比较两种不同术前新辅助化疗方案在局部晚期子宫颈鳞癌治疗中的疗效。方法选取2004年1月至2010年12月我院Ⅰb2~Ⅱa期子宫颈鳞癌患者54例,患者均知情同意,随机分为2组,行术前新辅助化疗,其中42例（PEB组）采取顺铂＋依托泊苷＋博来霉素（PEB）方案,12例（PVB组）采取顺铂＋长春新碱＋博来霉素（PVB）方案,比较2组患者不良反应、临床症状缓解及术后病理的检查结果。结果 PEB组新辅助化疗有效率为85.7%,PVB组为83.3%,2组比较无统计学差异（P〉0.05）;PEB组患者骨髓抑制等化疗不良反应发生率较PVB组降低,但差异无统计学意义（P〉0.05）,术后病理淋巴结阳性率及子宫旁浸润2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 PEB和PVB化疗方案对治疗局部晚期子宫颈鳞癌均有效。
姚霁航郭科军
关键词：子宫颈癌新辅助化疗疗效
三磷酸腺苷酶家族蛋白2研究进展被引量：3
2016年
三磷酸腺苷酶家族蛋白2(ATPase family AAA domain-containing protein 2,ATAD2)是ATP酶家族的新成员。ATAD2编码的蛋白质有两个结构域:AAA区域和溴结构域。ATAD2的结构表明它具有参与细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤发生发展发相关的多种生物学功能。研究表明ATAD2随着肿瘤的不同进展情况而表达不同,ATAD2在肿瘤中调控细胞生长、增殖、转移的机制及其所处的信号传导通路尚未明确。全文就目前ATAD2研究的进展作一综述。
郑乐李天人姚霁航张颐郭毅郭科军
关键词：肿瘤基因表达调控
全选 清除 导出
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