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姚雪彪

作品数:66 被引量:99H指数:5
供职机构:中国科学技术大学更多>>
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  • 5篇信号转导
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作者

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  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
慢病毒介导的RNA干涉对乳腺癌SKBR3细胞HER2受体的下调及生长抑制被引量:8
2007年
大约30%的乳腺癌中有表皮生长因子受体家族蛋白HER2的过表达,HER2表达水平与病人的预后以及恶性程度密切相关。RNA干涉(RNAi)是最近发展起来能特异性抑制哺乳动物细胞中基因表达的新技术。在以往鉴定的对HER2有良好RNAi效应的靶序列的基础上,构建了一系列U6和H1双启动子小干涉RNA(siRNA)表达载体,并转染HER2高表达乳腺癌SKBR3细胞定量测定了其HER2下调效应。随后,siRNA表达盒经LR重组反应被克隆入慢病毒载体中并成功包装成病毒。病毒感染SKBR3后经荧光定量PCR、蛋白印迹杂交和流式细胞仪一系列实验证明:慢病毒介导的RNAi确实能有效地下调肿瘤抗原HER2的表达,而且经慢病毒处理后细胞生长受到了抑制。为进一步阐明HER2与癌症恶化的关系以及发展新的基因治疗药物提供了新的工具。
程联胜查昭席甲甲江冰刘兢姚雪彪
关键词:RNA干涉小干涉RNA慢病毒基因治疗
Visualization of a gradient of post-translational marks in real-time mitosis
<正>Faithful segregation of chromosomes in mammalian cells requires bi-orientation of sister chromatids,which r...
姚雪彪
文献传递
Survivin与Smac/DIABLO的直接结合在Survivin抗细胞凋亡中的作用
Survivin是IAP家族中的一个特定成员,它特异性地在肿瘤细胞中高度表达,具有阻止细胞凋亡和调控细胞周期的功能。但到目前为止,关于Survivin的细胞定位以及抗凋亡机理还处在争论之中。Smac/DIABLO是最近发...
宋质银姚雪彪吴缅
关键词:SURVIVINSMAC/DIABLO细胞凋亡紫杉醇
文献传递
人类细胞中体的蛋白质复合物的分离方法
本发明涉及涉及人体细胞分离技术。所述的人类细胞中体的蛋白质复合物,它至少由129种蛋白组成,其中有30种细胞骨架蛋白、4种中心体蛋白、6种囊泡转运相关蛋白、6种染色体调节蛋白、2种马达蛋白、3种检测点蛋白、7种降解调控蛋...
姚雪彪符传孩缪勇薛宇
文献传递
有丝分裂激酶Aurora B的研究进展被引量:1
2014年
真核生物细胞通过有丝分裂将遗传物质均等地分配到两个子细胞中,从而维持基因组的稳定性。有丝分裂的每一环节都需要精准而细致的调控,这依赖于一系列调节机制,尤其需要多个相关激酶的共同协调。Aurora B是一个关键的有丝分裂调控激酶,伴随有丝分裂的进行,其先后在染色体臂、内着丝粒、中央纺锤体、中体上动态分布。与其高度时空动态性相一致的是,Aurora B在有丝分裂的多个环节,如姐妹染色体粘连、动粒微管连接、纺锤体检验点和胞质分裂过程中都发挥着一系列重要功能。本文将概述近年来Aurora B激酶功能与调控方面的研究进展。
庄筱璇莫非窦震姚雪彪
关键词:AURORA有丝分裂激酶磷酸化
BubR1激酶信号转导机制的化学生物学研究
姚雪彪
细胞精确的自我复制是其生活史的重要组成部分,复制的高保真性在物种繁衍过程中举足轻重。在细胞复制过程中,蕴含在染色体中的父代遗传信息通过复杂而有序的运动后均等地分配给两个子细胞。整个细胞分裂过程是由包括BubR1在内的六个...
关键词:
关键词:化学生物学蛋白激酶晶体结构
纳米光镊技术与装置
李银妹楼立人陈洪涛龚錾孔令宇席时权王浩威王康俊姚雪彪
中国科大研制的纳米光镊技术与装置可在三维空间实现对细胞和生物大分子的复杂组合操控,它标志着我国纳米光镊技术获重大进展。系统各项技术指标达到了国际先进水平,是具有我国自主知识产权的科研成果。“纳米光镊系统”是一项正在发展中...
关键词:
着丝粒蛋白CENP-M小分子抑制剂cenpemlin及其制备方法与应用
本发明公开了着丝粒蛋白CENP‑M小分子抑制剂cenpemlin及其制备方法与应用。本发明通过解析CENP‑M与CENP‑L精细结构的蛋白位面信息,靶向筛选到小分子化合物cenpemlin。生物化学与细胞学实验结果均表明...
姚雪彪刘行杨丰瑞马明明
Chk1防止DNA损伤的S期肿瘤细胞进行异常的有丝分裂被引量:2
2009年
为探讨在p53失活的肿瘤细胞中DNA甲基化试剂引发的DNA损伤对于细胞周期的影响,我们将同步化在G1,S和G2/M期的HeLa细胞分别进行甲磺酸甲酯(MMS)处理.MMS的处理结果表明,各个时相的细胞周期进程均发生延迟或阻滞,其中S期细胞对药物最为敏感.进一步的分子机理研究表明,3个时相中ATM-Chk2和p38 MAPK通路均被激活,但是Chk1仅在S期中被活化,提示Chk1特异地参与了S期的DNA损伤检查点(DNA damage checkpoint)或者DNA复制检查点(DNA replication checkpoint)的作用.为了进一步确定Chk1在S期的检查点功能,用专一的小分子抑制剂抑制Chk1的磷酸化,发现被MMS处理的S期细胞能在未完成复制的情况下进行异常的有丝分裂,提示Chk1主要是在HeLa细胞S期的DNA损伤检查点而不是DNA复制检查点发挥其作用.另外,本研究还检查了参与G2/M期进程的cyclin B1的表达变化情况.在MMS处理的S期细胞中,cyclin B1表达量不能上调;而在加入Chk1抑制剂处理后,cyclin B1则有所增加.这一结果进一步支持DNA损伤S期细胞在Chk1失活时进入异常有丝分裂的推论.研究结果表明,Chk1是MMS诱发的HeLa细胞S期DNA损伤检查点的专一性的重要蛋白激酶;当MMS引发DNA损伤后,上游蛋白激酶对Chk1进行磷酸化,从而激活了S期的DNA损伤检查点,阻止细胞进入G2/M期.由于这一过程不依赖于p53的活性,因此Chk1有可能作为p53失活的肿瘤细胞的药物靶标.
李小方Tarsha Ward姚雪彪吴家睿
关键词:细胞周期CHK1甲磺酸甲酯
蛋白激酶TTK与CENP-E相互作用并共定位于人细胞的动粒被引量:3
2002年
纺锤体检验点(spindle checkpoint)是一个重要的细胞分裂生化调节通路,监督染色体正确分离和传代,其信号传导主要通过两个蛋白激酶Mps1和Bub1/BubR1来调控.近期的研究发现动粒马达蛋白CENP-E与BubR1相互作用并参与纺锤体调控点的作用.为阐明纺锤体检验点分子调控机理,利用动粒蛋白质组学技术剖析人细胞动粒的蛋白质组成时发现了TTK蛋白——人细胞Mps1.揭示了TTK蛋白激酶定位于动粒,并与CENP-E相互作用,可能参与监控人细胞分裂过程中的染色体分离.
张洁符传孩缪勇窦震姚雪彪
关键词:蛋白激酶人细胞相互作用纺锤体检验点CENP-E
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