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夏定

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:武汉理工大学化学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇重排
  • 2篇重排反应
  • 2篇菌素
  • 2篇合成工艺
  • 2篇阿奇霉素
  • 2篇贝克曼重排
  • 2篇贝克曼重排反...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇医药与日化原...
  • 1篇原料药
  • 1篇酮肟
  • 1篇配体
  • 1篇中试
  • 1篇中试研究
  • 1篇膦配体
  • 1篇酰胺
  • 1篇奎宁
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基苯

机构

  • 5篇武汉理工大学
  • 1篇武汉回盛生物...

作者

  • 5篇夏定
  • 4篇申永存
  • 2篇严罗一
  • 2篇李倩
  • 1篇夏涛
  • 1篇杨乐武
  • 1篇杨晓婷
  • 1篇岳智洲
  • 1篇詹臻玺
  • 1篇徐维赟
  • 1篇李学超
  • 1篇李俊丽
  • 1篇杨风
  • 1篇陈世坤

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇武汉工程大学...

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
泰拉菌素合成工艺的改进与不对称贝克曼重排反应的研究
泰拉菌素(tulathromycin),又称土拉霉素是动物专用的新型大环内酯类抗生素,商品名为瑞可新(Draxxin),是由美国辉瑞动物保健公司开发的最新的动物专用的大环内酯类半合成抗生素。2004年在欧盟和美国上市,主...
夏定
关键词:合成工艺贝克曼重排反应
(S)-3-氨基奎宁二盐酸盐的制备工艺及中试研究
申永存夏涛岳智洲李俊丽詹臻玺徐维赟李学超夏定杨晓婷严罗一
在科技局科技对接专项(200860938444)资助下开展了S-3-氨基奎宁二盐酸盐的制备工艺及中试研究。通过研究不同构型D-或L-酒石酸、D-或L-10-樟脑磺酸、D-或L-酒石酸衍生物等拆分剂拆分混旋3-氨基奎宁二盐...
关键词:
关键词:原料药
双(3,5-二甲基苯基)膦的合成
2012年
为了推动在国内尚无商业化产品的双(3,5-二甲基苯基)膦在不对称催化合成精异丙甲草胺中应用,对双(3,5-二甲基苯基)膦的合成工艺进行了研究.以双(3,5-二甲基苯基)氧膦为原料,通过二异丁基氢化铝还原得到双(3,5-二甲基苯基)膦,最佳条件为:双(3,5-二甲基苯基)氧膦与二异丁基氢化铝摩尔比为1∶3,溶剂为四氢呋喃,反应温度65℃,反应时间1 h,产率为89%.实验结果表明:该方法操作简单,副反应少且容易控制.
申永存李倩夏定陈世坤
关键词:膦配体
贝克曼重排反应研究进展被引量:19
2011年
贝克曼(Beckmann)重排反应早在19世纪就被发现,是由肟制备酰胺的常用方法之一,但至今研究仍不够深入,亟待发展和研究.对贝克曼重排反应的发展及研究状况作了综述.
李倩严罗一夏定申永存
关键词:酮肟酰胺
泰拉菌素的合成工艺改进被引量:3
2012年
以阿奇霉素A(Ⅰ)为原料,经苄氧羰酰氯保护2'位羟基得到保护的阿奇霉素A(Ⅱ),然后经Albright-Goldman方法氧化4″位羟基得到Cbz保护的酮(Ⅲ),酮通过Wittig-Horner反应得到保护的烯(Ⅳ),烯经双氧水氧化得到保护的环氧化合物(Ⅴ),保护的环氧化合物在Pd/C催化下脱保护得到脱保护的环氧化合物(Ⅵ),脱保护的环氧化合物与正丙胺反应开环得到泰拉菌素粗品,粗品泰拉菌素成磷酸盐纯化,最后解析得到泰拉菌素(Ⅶ),总收率为42.0%,经HPLC测定w(Ⅶ)=98.0%。该法改进了文献合成方法,不需采用极低温反应。
夏定杨乐武杨风张国元刘国庆薛克友申永存
关键词:医药与日化原料
共1页<1>
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