喻莉萍
- 作品数：37 被引量：62H指数：4
- 供职机构：湘南学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 芦丁脂质体在家兔体内的药物动力学研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究芦丁脂质体在家兔体内的药物动力学模型及其参数。方法采用紫外分光光度法测定家兔血液中的药物浓度,在3P87药动学处理软件中,对血浆中的药物浓度经时数据进行处理,确定最佳房室模型,求算药动学参数。结果药动学参数二室模型拟合度r2芦丁=0.9995,r2芦丁脂质体=0.9993,AIC芦丁=-78.65,AIC芦丁脂质体=-82.54,确定芦丁与芦丁脂质体均为二室模型药物。芦丁脂质体的药动学参数β=0.015 min-1,α=0.18 min-1,Kα=0.16 min-1,M=237.70μg/ml,L=366.20μg/ml,N=-376.80μg/ml,K12=0.05 min-1,K21=0.24 min-1,K10=0.01 min-1,t1/2(α)=4.37 min,t1/2(α)=3.83 min,t1/2(β)=46.20 min,AUC(芦丁脂质体)=1.5×104μg·min·ml-1,Vβ(芦丁脂质体)=5.33 ml,Cl(芦丁脂质体)=0.079 ml/min。结论芦丁和芦丁脂质体经腹腔注射的最佳房室模型均为二室模型;芦丁脂质体在体内吸收、分布较芦丁快,代谢、排泄较芦丁慢,可达到较高的血药浓度,提高了芦丁的生物利用度。
- 何艳张辉胡礼军李传华喻莉萍许维娜李鑫姚飞虹
- 关键词：血药浓度药物动力学
- 芦丁磁性脂质体的制备及质量评价被引量：2
- 2016年
- 目的制备芦丁磁性脂质体,并对其包封率、粒径大小和稳定性进行检测。方法采用超声薄膜分散法制备芦丁脂质体;采用化学沉淀法制备Fe3O4颗粒,并利用水合油酸钠包覆沉淀出的磁性颗粒;用超声将芦丁脂质体和磁流体混合分散,制备芦丁磁性脂质体;利用紫外可见分光光度法测定其包封率,并初步考察磁性脂质体的稳定性。结果制备的芦丁磁性脂质体在显微镜下为圆形,直径分布为29.4～39.2μm,包封率为（20.69±4.56）%,粒径大小较为集中,短时间内稳定性较好。结论用超声薄膜分散法制备的芦丁磁性脂质体平均粒径较均匀,外观呈圆形且表面光滑,分布均匀,稳定性较好,但包封率有待提高,制备后4℃保存,渗漏率较低。
- 张辉胡礼军喻莉萍李鑫何艳姚飞虹
- 关键词：芦丁四氧化三铁脂质体稳定性包封率
- 药学综合实验教学体系的构建及其实践被引量：15
- 2010年
- 张辉喻莉萍李强国李明李林珍彭名勇王彬邓平妹
- 关键词：实验教学体系药学教学实验教学内容药学教育严谨求实养目
- 依地福新对Hela细胞生长的抑制作用及其机制研究被引量：2
- 2008年
- 目的:观察依地福新对人宫颈癌Hela细胞的体外生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:细胞中分别加入不同浓度的依地福新(0.5、1.0、5.0、10.0μmol.L-1)处理96h,并设立未加依地福新的对照组。应用MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期分布;染色法检测细胞凋亡率。结果:与对照组比较,不同浓度依地福新处理Hela细胞24～96h后,细胞增殖显著受到抑制,并呈浓度及时间依赖性;1.0、5.0、10.0μmol.L-1浓度依地福新处理72h后,Hela细胞G0/G1期细胞数量显著增加,S期细胞数量显著降低(P<0.01);各浓度组细胞凋亡率均显著增加(P<0.01)。结论:依地福新对Hela细胞具有生长抑制作用,其机制可能与阻滞细胞周期及诱导凋亡有关。
- 张辉喻莉萍周菊锋何笃贵李林珍王彬罗桐秀李强国
- 关键词：HELA细胞凋亡
- PTE-ET-18-OCH_3诱导线粒体聚积并促发凋亡被引量：1
- 2007年
- 目的探讨PTE-ET-18-OCH3(ET-18-OCH3荧光拟似物)引起Jurkat细胞凋亡的作用机制。方法应用PTE-ET-18-OCH3染色、Mito Traker(red)染色和TUNEL试验检测药物的沉积部位及药物促发细胞凋亡的途径。结果应用PTE-ET-18-OCH3处理肿瘤细胞后,PTE-ET-18-OCH3染色和Mito Traker(red)共同染色可见,药物沉积于线粒体,并诱导线粒体的聚集;TUNEL试验可见,处理组细胞染色体DNA链断裂,Propidium iodide荧光显示细胞核发生碎裂并溶解。结论PTE-ET-18-OCH3主要沉积于肿瘤细胞的线粒体并诱导线粒聚集,随后通过线粒体诱导的凋亡通路促发肿瘤细胞的凋亡。
- 张辉方芳方云祥喻莉萍Faustino Mollinedo
- 浅谈我院图书馆对医学期刊的管理
- 2011年
- 医学期刊是医学信息和知识的主要传递渠道之一，它充分反映了医学科学知识和技术的动态和未来发展的趋势，是医学院校教学、科研和临床的主要信息来源，也是医学图书馆开展医学信息服务的物质基础。积极开发医学期刊中的医学信息资源，努力提高医学期刊利用率。从而更好地为医学教学、科研和临床服务，是医学期刊管理人员值得探讨的重要课题。
- 喻莉萍张辉彭爱姣
- 信息环境下高校图书馆的服务与创新
- 2013年
- 阐述了高校图书馆建设与管理的创新及服务观念、服务模式和服务质量的创新,重点是图书馆建设与管理的创新。
- 彭爱姣喻莉萍
- La(C_7H_5O_3)_2·(C_9H_6NO)抑制Hela细胞生长作用机制研究被引量：2
- 2010年
- 目的:观察La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对体外培养的Hela细胞的生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin Ⅴ-FITC染色法检测细胞凋亡率。结果:不同浓度的La(C7H5O3)2.(C9H6NO)处理Hela细胞24～96h后,细胞增殖受到显著抑制,并呈浓度及时间依赖性;0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L La(C7H5O3)2·(C9H6NO)处理72h后,Hela细胞G0/G1期细胞数量显著增加,S期细胞数量显著减少(P<0.01);各浓度组细胞凋亡率均显著增加(P<0.01)。结论:La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对Hela细胞具有生长抑制作用,其机制与阻滞细胞周期及诱导凋亡有关。
- 张辉喻莉萍李旭胡吉林何志雄林应标刘巧突李强国
- 关键词：HELA细胞凋亡
- 依地福新抗spm1重组酵母生长作用研究被引量：1
- 2008年
- 目的将spm1基因再转染至相应的粟酒裂殖酵母突变体spm1Δ中,观察依地福新对其生长的抵抗作用。方法抽提野生型粟酒裂殖酵母细胞的RNA;RT-PCR制备粟酒裂殖酵母细胞的cDNA;PCR扩增spm1基因;将spm1基因克隆到pREP3X-HA质粒中构建pREP3X-HA-spm1穿梭载体,电转化穿梭载体到spm1Δ细胞中;pREP3X-HA-spm1鉴定重组酵母及依地福新对其生长的抵抗作用。结果在35个酵母转化单菌落中,筛选到一个有表达活性的pREP3X-HAs-pm1重组子,且重组子对依地福新有抵抗作用。结论依地福新的抗肿瘤作用可能与spm1基因有关。
- 张辉喻莉萍王彬李强国罗桐秀
- 关键词：粟酒裂殖酵母基因表达
- 依地福新诱导重组Fas基因酵母的凋亡被引量：2
- 2008年
- 目的将人Fas基因转染至野生型粟酒裂殖酵母细胞中,并观察依地福新对重组酵母的促凋亡作用。方法抽提Jurkat细胞的RNA;RT-PCR制备Jurkat细胞的cDNA;PCR扩增人Fas基因;将人Fas基因克隆到pREP3X-HA质粒中构建pREP3X-HA-Fas穿梭载体,电转化穿梭载体到野生型粟酒裂殖酵母细胞中;应用Western blotting鉴定蛋白表达产物;应用依地福新诱导重组酵母产生凋亡应答。结果在33个酵母转化单菌落中,筛选到一个有表达活性的pREP3X-HA-Fas重组子,且依地福新能诱导此重组子的凋亡。结论成功构建pREP3X-HA-Fas穿梭载体并转入到相应的野生型粟酒裂殖酵母细胞中,且转化子具有表达活性。依地福新可能通过Fas诱导酵母细胞凋亡。
- 张辉喻莉萍王彬李林珍李强国罗桐秀
- 关键词：粟酒裂殖酵母FAS基因表达
