唐立平
- 作品数：11 被引量：48H指数：5
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金中国科学院“百人计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 不同MgO担体对Ba-Ru/MgO氨合成催化剂物化性质和反应性能的影响(英文)被引量：6
- 2012年
- 采用不同沉淀剂制备了MgO材料,以其为载体制备了Ba-Ru/MgO氨合成催化剂,考察了沉淀剂种类和BaO助剂对其氨合成性能的影响.通过X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、X射线荧光光谱(XRF)、透射电镜(TEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)、H2程序升温脱附(H2-TPD)和N2程序升温脱附(N2-TPD)表征手段,对不同沉淀剂影响Ba-Ru/MgO催化剂氨合成性能的原因进行了探索.结果表明:采用(NH4)2CO3作沉淀剂制备的Ba-Ru/MgO催化剂表面Ru物种易于在低温下还原,催化剂表面在低温区具有较多数量的弱碱性吸附位,在450℃、5.0 MPa和5 000 h-1条件下,由(NH4)2CO3做沉淀剂制备的Ba-Ru/MgO催化剂活性最高,出口氨浓度为3.74%.BaO助剂的加入大大减少了Ba-Ru/MgO催化剂表面吸附氢的数量,增大表面脱附氮的数量,从而易于N2解离吸附,提高氨合成反应速率.
- 杨晓龙唐立平夏春谷熊绪茂慕新元胡斌
- 关键词：氨合成钌催化剂
- 用不同前躯体制备MgO负载型铁基催化剂应用于CO加氢制备低碳烯烃性能的研究
- <正>石油裂解是传统意义上得到低碳烯烃的主要手段。近些来,石油资源的大量消耗及其不可再生性使得非石油路线制备低碳烯烃得到重视[1]。不同前躯体制备的负载型催化剂,具有不同的反应活性和选择性。本文用Fe(CO)5与Fe(N...
- 唐立平杨晓龙熊绪茂慕新元胡斌
- 关键词：前躯体低碳烯烃
- 文献传递
- N_2O的催化分解研究被引量：22
- 2012年
- N2O是主要的温室气体之一,它在对流层中具有破坏臭氧的作用,因此,N2O的消除越来越引起人们的重视。N2O的直接催化分解是公认的消除N2O污染的最有前景的方法之一,具有操作简单、成本低、不需引入其他杂质、不产生二次污染等特点。本文综述了近年来在N2O催化分解领域广受关注的几类催化剂的最新研究进展,包括金属氧化物催化剂、负载型贵金属催化剂和分子筛催化剂体系,概括了这些催化剂的优点和缺点,介绍了固体催化剂表面N2O催化分解的反应动力学、分子模拟及反应机理。从工业应用角度出发综述了工业生产过程中可能对催化活性造成影响的NOx、O2、H2O和SO2等其他气体对催化剂活性、寿命和稳定性的影响。最后指出了N2O催化分解理论研究及催化剂体系存在的一些问题,并在此基础上对N2O催化分解体系的发展前景进行了展望。
- 李孟丽杨晓龙唐立平熊绪茂任嗣利胡斌
- 关键词：氧化亚氮反应机理
- MgO-CNTs复合载体负载的铁基催化剂用于CO加氢制备低碳烯烃催化性能研究(英文)被引量：4
- 2012年
- 通过将Mg(NO3)3沉淀于碳纳米管(CNTs)上,制备了一系列质量比不同的MgO-CNTs混合物并用于费托合成的载体.实验结果表明,在2 MPa,350℃条件下大部分以MgO-CNTs为载体制备的催化剂有着很高的CO转化率,同时,当MgO∶CNTs的比例为2∶1时,烯烃的选择性高于其它载体制备的催化剂.我们还用扫描电镜(SEM),程序升温还原(H2-TPR),X射线衍射(XRD)和N2物理吸附对催化剂进行了表征.
- 唐立平张海涛李孟丽熊绪茂慕新元杨晓龙胡斌
- 关键词：费托合成
- 焙烧气氛对Ba-Ru/MgO催化剂氨合成性能的影响被引量：1
- 2012年
- 采用浸渍法制备Ba-Ru/MgO系列催化剂,考察不同焙烧气氛对Ba-Ru/MgO催化剂氨合成性能的影响,通过X射线衍射、N2-低温物理吸附、透射电镜、H2程序升温还原、CO2程序升温脱附和红外光谱等方法对其进行表征,考察焙烧气氛对负载型钌基氨合成催化剂的物相结构、织构性能、微观形貌、钌物种的还原性能和体系酸碱性能等影响。研究表明,MgO焙烧气氛对制备的钌基氨合成催化剂结构、物化性能以及氨合成活性有较大影响,不同气氛焙烧对Ba-Ru/MgO催化剂碱性强弱影响顺序:Ba-Ru/MgO(Ar)>Ba-Ru/MgO(N2)>Ba-Ru/MgO(空气)>Ba-Ru/MgO(真空),在450℃、5.0 MPa和5 000 h-1条件下,空气、Ar和N2气氛焙烧的MgO制备的Ba-Ru/MgO催化剂活性高于真空气氛焙烧的MgO制备的催化剂。
- 杨晓龙唐立平熊绪茂慕新元胡斌
- 关键词：催化剂工程氨合成钌碱性
- MgO/h-BN复合载体的制备及其在钌基氨合成反应中的应用
- 杨晓龙唐立平张晓宏胡斌
- 关键词：氧化镁氮化硼钌催化剂氨合成
- MgO/h-BN复合载体对Ba-Ru/MgO/h-BN氨合成催化剂性能的影响(英文)被引量：10
- 2012年
- 采用浸渍法制备了系列不同质量比的MgO/h-BN复合载体负载的Ru基氨合成催化剂,采用X射线衍射、N2低温物理吸附、X射线荧光、扫描电镜、透射电镜、程序升温分析等手段对催化剂进行了详细的表征,并在固定床反应器上考察了它们在氨合成反应中的催化性能.结果表明,MgO/h-BN复合载体中h-BN含量对催化剂活性的影响较大,Ba-Ru[1:1](摩尔比)/MgO/h-BN[8:2](质量比),Ba-Ru[1:1]/MgO/h-BN[6:4]和Ba-Ru[1:1]/MgO/h-BN[5:5]催化剂上氨合成活性均高于Ba-Ru/MgO催化剂.在425°C,5.0MPa,N2/H2=1/3和5000h?1条件下,Ba-Ru[1:1]/MgO/h-BN[8:2]表现出最优催化活性,达506.9ml/(gcat·h).这可归因于MgO/h-BN复合载体上存在较高数量的碱性位,特别是弱碱性位和中等强度碱性位,而这些碱性位可能是由MgO和h-BN之间的相互作用造成.
- 杨晓龙唐立平夏春谷熊绪茂慕新元胡斌
- 关键词：氨合成钌催化剂六方氮化硼
- 氧化铝载体和氧化钡助剂对钌基氨合成催化剂结构和性能的影响被引量：5
- 2010年
- 采用不同来源γ-Al2O3(市售Al2O3-1,合成Al2O3-2)作为钌基氨合成催化剂载体,利用浸渍法制备了一系列添加不同BaO助剂含量的Ba-Ru/Al2O3催化剂.通过X射线衍射(XRD)、N2-低温物理吸附、X射线荧光光谱(XRF)、透射电镜(TEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)等方法研究了不同来源的Al2O3以及BaO助剂含量对负载型钌基催化剂的物相结构、织构性质、微观形貌、表面性质和催化剂的氨合成活性等方面的影响.结果表明,载体的物理化学性质对制备的钌基氨合成催化剂的结构以及活性有较大影响.BaO助剂对催化剂的影响主要表现在两个方面:添加量不同导致BaO与γ-Al2O3的作用力不同,从而进一步影响催化体系的比表面积和孔结构性质;BaO助剂会对体系的Ru物种还原性质以及催化剂表面酸碱性质进行调节,适量BaO的加入能够极大提高反应活性,而这种最佳量与载体性质密切相关.
- 杨晓龙夏春谷唐立平熊绪茂慕新元胡斌
- 关键词：氨合成Γ-AL2O3RU
- 氧化镁载体和氧化钡助剂对钌基氨合成催化剂结构和性能的影响被引量：9
- 2011年
- 采用不同来源氧化镁(市售MgO-1,合成MgO-2)作为钌基氨合成催化剂载体,浸渍法制备了添加不同BaO助剂含量的Ba-Ru/MgO催化剂,通过X射线衍射(XRD)、热重-量热扫描分析(TG/DSC)、N2-低温物理吸附、透射电镜(TEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)等手段对其进行了表征,考察了不同来源的MgO和BaO助剂含量对负载型钌基氨合成催化剂的物相结构、织构性质、微观形貌、Ru物种的还原性质和体系酸碱性质以及催化剂的氨合成活性等方面的影响。结果表明,MgO的理化性质对所制备的钌基氨合成催化剂的结构以及氨合成活性有较大影响。MgO-2比表面较大,总碱性位数量较多,负载在其表面的Ru粒子粒径在2 nm左右,nBa∶nRu为1.0时,Ba-Ru(1∶1)/MgO-2催化剂表面的Ru物种易于还原,表面存在的弱碱性位极大地促进了氨合成活性,在400°C时活性达到15.40 L.g-1Ru.h-1(3.0 MPa,5 000 h-1),在相同反应条件下比Ba-Ru/MgO-1催化剂活性更高。
- 杨晓龙夏春谷唐立平熊绪茂慕新元胡斌
- 关键词：氨合成钌碱性
- 制备条件对氧化镁负载钌基氨合成催化剂结构和性能的影响
- 杨晓龙唐立平张晓宏胡斌
- 关键词：氧化镁钌催化剂氨合成前驱体
