周青
- 作品数:88 被引量:517H指数:15
- 供职机构:赣南医学院更多>>
- 发文基金:江西省卫生厅中医药科研基金江西省自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学哲学宗教更多>>
- 夏天无注射液抗炎实验研究被引量:18
- 1998年
- 夏天无注射液对角叉菜胶和鸡蛋清引起的大鼠足跖肿胀、对二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和大鼠滤纸片肉芽肿均有抑制作用。
- 何晓南周俐胡晓周青
- 关键词:夏天无注射液抗炎作用药物实验中药制剂毛细血管
- 蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制被引量:24
- 2008年
- 目的研究蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用短暂阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型,缺血后1h分别舌下静脉注射蛇床子素5和10mg·kg-1,再灌注24h,按Longa法对大鼠神经功能行为缺陷进行评分后,用干湿重法测定大鼠脑水肿;测定缺血区脑组织中IL-1β、IL-8、NO的含量和髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果蛇床子素能改善大鼠脑缺血/再灌注后神经功能行为缺陷评分,减轻脑水肿,降低大鼠脑组织中IL-1β、IL-8和NO含量,抑制脑组织中MPO和iNOS的活性。结论蛇床子素对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,作用机制可能与其抑制炎症反应有关。
- 何蔚刘建新周钰梅周俐周青叶和杨连其深
- 关键词:蛇床子素髓过氧化物酶IL-8
- 佛甲草对S180荷瘤小鼠氧化应激和肿瘤免疫的影响被引量:6
- 2015年
- 目的探讨佛甲草(SLT)提取物对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤生长、外周血白细胞分类、血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法采用小鼠右前肢腋部皮下接种S180细胞建立移植瘤模型,观察SLT提取物4、8g/kg体质量连续给药14d。观察小鼠体质量变化,计算肿瘤、胸腺及脾脏指数,检测小鼠外周血中白细胞分类,测定小鼠血清SOD、GSH-Px的活性及MDA、NO的水平。结果经SLT治疗后,S180荷瘤小鼠体质量明显高于环磷酰胺(CTX)组,肿瘤指数明显低于模型组和CTX组,差异均有统计学意义(P<0.05),且能有效的调节荷瘤小鼠的胸腺指数及脾脏指数;外周血中性粒细胞数/白细胞总数(GR%)和单核细胞/白细胞总数(MO%)明显低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05),而淋巴细胞/白细胞总数(LY%)明显高于模型组(P<0.05),血清SOD、GSH-Px活性明显高于模型组(P<0.05),血清MDA水平明显低于模型组和CTX组(P<0.05),血清中NO水平明显高于模型组和CTX组(P<0.05)。结论SLT对S180荷瘤小鼠有抗肿瘤作用,其抗肿瘤机制与抑制氧化应激和调节肿瘤免疫有关。
- 吴丽珍曹性玲李欢麻海娟黄志华周青
- 关键词:佛甲草氧化性应激肿瘤免疫抗肿瘤作用
- 臭牡丹根正丁醇提取物镇痛作用的研究被引量:10
- 2007年
- 目的:研究臭牡丹根正丁醇提取物对疼痛小鼠的影响。方法:化学方法制备臭牡丹根正丁醇提取物。镇痛试验中,采用扭体实验和热板法,在热板法中小鼠分别注射臭牡丹正丁醇与纳洛酮或吗啡与纳洛酮,探测药物对不良刺激的延迟时间。炎性疼痛试验中,采用角叉菜胶诱发大鼠脚趾肿胀模型,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液,在50℃的温度中为异构后,在波长为278nm处检测。结果:腹腔注射臭牡丹提取物,发现能明显抑制0.6%醋酸诱发疼痛(P<0.01),在热板法中,在给臭牡丹药15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间。实验表明同时给予臭牡丹提取物与纳洛酮15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间,提示纳洛酮不能翻转其镇痛作用。在抗炎试验中,臭牡丹提取物呈剂量依赖性地抑制由角叉菜胶诱发炎性肿胀的前列腺素生成。结论:臭牡丹正丁醇提取物具有镇痛作用,该作用阿片受体无关,与抑制前列腺素合成有关。
- 刘建新周俐周青连其深
- 关键词:臭牡丹正丁醇前列腺素
- 拳参水提取物的镇痛作用(英文)被引量:3
- 2006年
- 背景:拳参别名草河车,具有清热、镇惊、理湿、消肿的功效,也有报道称其水提取物有抗心律失常作用、中枢抑制作用,其镇痛需进一步研究。目的:观察拳参水提取物的镇痛作用,并与吗啡和氨基比林进行比较。设计:完全随机数字表法,随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室。材料:实验于2004-03/05在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取健康成年昆明种小鼠150只用于以下4个独立实验。②药品:拳参水提取物由沈阳药科大学植化教研室提供(批号:2003061001);盐酸吗啡注射液(沈阳第一制药厂,批号000305);盐酸纳洛酮注射液(盐侨(湖南)制药有限公司,批号20021109)。方法:①拳参水提取物对醋酸引起小鼠扭体反应的实验:取小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组,拳参水提取物0.10,0.15mg/g组,氨基比林组,每组10只;分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.15mg/g拳参水提取物水溶液,0.10mg/g氨基比林溶液。注药后15min腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,记录15min内各组小鼠扭体反应次数。②拳参水提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:取雌性小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组,0.10,0.15mg/g拳参水提取物组,吗啡组,每组10只,分别腹腔注射生理盐水、拳参水提取物(剂量同前)水溶液,0.01mg/g吗啡溶液。用GJ-8402型热板测痛仪,致痛温度调节至(55.0±0.5)℃,以舔后足作为痛反应指标,痛阈潜伏期均不超过60s。给药后15,30,60min各测1次痛觉反应。用热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。③纳洛酮对吗啡、拳参水提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:取雌性小鼠30只,采用随机数字表法分为3组:生理盐水组,纳洛酮+吗啡组,纳洛酮+拳参水提取物组,每组10只,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.004mg/g纳洛酮溶液+0.01mg/g吗啡溶液,0.004mg/g纳洛酮溶液+0.15mg/g拳参水提取物,热板法测定给药后15,30,60min�
- 曾昭毅汪敏叶和杨周俐周青曾靖
- 关键词:拳参植物提取物镇痛
- 人参蜂王浆口服液的药理作用被引量:2
- 1992年
- 本文通过几种药理实验方法,研究了人参蜂王浆口服液的药理作用.结果表明:本品能明显增加小鼠的体重,具有促进生长和抗疲劳的作用,并能显著提高小鼠对常压缺氧的耐受性及保护小鼠在急性缺血情况下的脑组织功能.
- 周青曾靖
- 佛甲草对小鼠实验性肝损伤的保护作用
- 2003年
- 周青刘建新连其深周俐熊小琴赵海燕
- 关键词:佛甲草小鼠实验性肝损伤肝脏微循环肝脏功能病理组织学
- 佛甲草对实验性肝纤维化大鼠脂质过氧化的影响被引量:4
- 2010年
- 目的:探讨佛甲草提取液(SLT)对实验性肝纤维化大鼠脂质过氧化的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(Col,0.1 mg·kg-1)、SLT低剂量组(SLT,4 g·kg-1)、SLT高剂量组(SLT,8 g·kg-1)。采用50%的CCl4花生油溶液灌服制备大鼠肝纤维化模型,期间给予灌服SLT(4,8 g·kg-1)、Col(0.1 mg·kg-1)进行干预,共9周。9周后处死大鼠取固定部位肝组织及血清标本,光镜下观察肝细胞结构和肝纤维化程度,分光光度法检测肝组织匀浆、血清中丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的变化。结果:光镜下可见模型组大鼠肝细胞严重变性、坏死,胶原纤维明显增加;肝组织、血清中MDA含量增高,SOD、GSH-Px活力显著下降。SLT预防给药明显改善大鼠肝细胞结构,减轻肝纤维化程度;明显降低肝纤维化大鼠肝脏及血清MDA含量,显著升高SOD、GSH-Px活性。结论:佛甲草提取液对大鼠肝纤维化有一定的防治作用,其机制可能与抗脂质过氧化损伤有关。
- 周俐曹性玲熊小琴周青
- 关键词:佛甲草肝纤维化脂质过氧化
- 花椒毒酚对豚鼠离体心肌生理特性的影响
- 目的:研究花椒毒酚(XT)对豚鼠离体心肌生理特性的影响。方法:采用豚鼠离体心房,测定给药前后心
- 刘建新连其深周俐周青
- 文献传递
- 拳参镇静镇痛作用的实验研究
- 拳参又名草河车,药理研究报道,具有一定的止血和抗菌作用。本文观察拳参提取物对中枢神经系统的作用。实验动物系昆明种小鼠,由赣南医学院实验动物中心提供。实验结果:拳参组剂量20、10、5g/kg,小鼠入睡率分别为100%、9...
- 杨敬格周青周俐黄贤华赖飞胡晓曾靖
- 文献传递