周长满
- 作品数：133 被引量：845H指数：11
- 供职机构：北京大学基础医学院解剖学与组织胚胎学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医学科研项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学机械工程更多>>
- 蒙古沙鼠的脑底动脉解剖及其在全脑缺血模型中的应用
- 2012年
- 目的研究蒙古沙鼠脑底动脉的形态,为制作全脑缺血再灌注模型提供解剖学依据.方法成年蒙古蒙古沙鼠30只,分别用铅丹混合液和乳胶混合液两种方法灌注,甲醛固定,铅丹组用X线机拍片观察.乳胶组用去骨暴露血管直接观察.分别观察蒙古沙鼠脑底动脉的构成及分支、分布情况.结果蒙古沙鼠的脑底动脉来自颈内动脉系和椎-基底动脉系,颈内动脉的主要分支有:大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉,基底动脉的主要分支是小脑上动脉.颈内动脉及其分支与基底动脉及其分支之间未见任何交通支.结论蒙古沙鼠的脑底动脉无后交通动脉,没有完整的大脑动脉环.颈内动脉系和椎-基底动脉系为两个独立的供血系统.为制作全脑缺血的两血管阻塞模型提供了天然的条件,本文对此进行了进一步的验证.
- 李建华周长满陈春花
- 关键词：脑底动脉后交通动脉脑缺血
- 骨形态发生蛋白信号去除后Sonic hedgehog对小脑颗粒细胞发育的影响
- 2007年
- 目的:骨形态发生蛋白信号在神经细胞的生长、分化、增殖、凋亡等方面发挥作用,而Sonic hedgehog能调节小脑颗粒细胞的增殖,故实验设计了去除骨形态发生蛋白信号后Sonic hedgehog信号在小脑颗粒细胞发育中作用的观察。方法:实验于2004-11/2005-10在美国费城儿童医院Crenshaw实验室和北京大学医学部解剖学神经研究实验室完成。①实验材料:C57Bl/6J小鼠40只;Bmpr1b敲除鼠系来源于Karen Lyons博士。②实验过程:通过敲除骨形态发生蛋白Ⅰ型受体的Bmpr1a和Bmpr1b两个亚型基因,去除骨形态发生蛋白信号在小脑内的传导。③实验评估:使用原位杂交和免疫组织化学方法检测了新生幼鼠小脑中Sonic hedgehog信号的表达情况。结果:①在胚胎11.5d,磷酸化SMAD免疫阳性的细胞被观察到在正常鼠神经管背侧的菱形唇附近,受体基因双敲除的小鼠背侧神经管中未发现免疫阳性细胞,此结果提示通过骨形态发生蛋白Ⅰ型受体传导的骨形态发生蛋白信号已消失。当小鼠出生后,磷酸化SMAD免疫阳性细胞主要位于正常小鼠的内颗粒层,在基因敲除鼠只有一小部分区域有磷酸化SMAD蛋白的表达。②Sonic hedgehog表达在正常新生鼠小脑的颗粒细胞层和蒲肯野氏细胞层;基因敲除鼠Sonic hedgehog信号只表达在小脑一小部分区域的颗粒细胞层和蒲肯野氏细胞层,而大部分区域则缺少它的表达。PTCH和N-myc在小脑中的表达与Sonic hedgehog表达部位类似。这提示Sonic hedgehog信号及其PTCH和N-myc都参与了小脑颗粒细胞的发育。结论:实验阐明了骨形态发生蛋白信号去除后,Sonic hedgehog信号对小脑颗粒细胞发育所起到的重要作用。
- 秦丽华栾丽菊E.Bryan Crenshaw Ⅲ雷季良周长满郑亚杰王天昱王玺
- 关键词：骨形态发生蛋白质类小脑
- Nogo(N-18)在大鼠海马及大脑皮质中分布和发育的免疫组织化学研究被引量：1
- 2003年
- 目的 观察Nogo(N 18)在成年大鼠、乳鼠和胎鼠海马及大脑皮质中的分布规律 ,探讨其存在的意义。方法 采用抗Nogo(N 18)多克隆抗体免疫组织化学链霉卵白素 过氧化物酶SP(streptavidinperoxidase,SP)法。 结果 成年大鼠海马以及大脑皮质神经元胞核Nogo(N 18)免疫反应呈强阳性 ,胞浆和突起的反应较弱 ,而乳鼠和胎鼠海马及大脑皮质神经元Nogo(N 18)免疫反应阳性产物只存在于突起和胞浆中。 结论 Nogo(N 18)免疫反应阳性神经元广泛分布于成年大鼠、乳鼠和胎鼠海马及大脑皮质 ,其生物学意义有待探讨。
- 鄂玲玲周长满杨磊
- 关键词：NOGO海马大脑皮质免疫组织化学外周神经损伤
- 甲基强的松龙上调受损视网膜节细胞内Hsp27蛋白的表达被引量：4
- 2006年
- 目的研究甲基强的松龙(MP)上调热休克蛋白(Hsp27)蛋白对受损中枢神经元自我保护及修复机制的激发和增强作用,为进一步促进受损中枢神经元存活和纤维再生创造有利的条件。方法建立中枢神经损伤模型(视神经眼眶内切断术),经或未经MP治疗的术后动物分别存活4、7 14、21、28 d,取视网膜,切片,Nissl染色观察视网膜节细胞(RGCs)形态和存活数量的变化,用免疫组织化学染色的方法观察节细胞层中Hsp27的表达(检测A值)。用SAS软件对数据进行统计学处理。结果MP治疗组可见受损RGCs在71、4 d的存活数量增多,有统计学意义(P<0.01),在受损RGCs表达增多的Hsp27表达更加强烈(检测A值)。RGCs存活率与A值在各个时间点的变化趋势相似。结论MP可使具有保护作用的Hsp27表达上调,从形态学角度提示了MP可能激发并增强受损中枢神经的自我保护及修复机制。
- 裴群羽杨磊王珂杨立元周长满雷季良
- 关键词：视网膜节细胞热休克蛋白27免疫组织化学染色
- 运动神经元营养因子对大鼠脊髓撞击伤修复的影响被引量：3
- 1997年
- 成年Wistar大鼠32只，分为4组．分别按Alien法制成脊髓完全性（545gcf）和不完全性（21gcf）损伤模型．每种损伤模型文分别制成MNTF的实验组和盐水对照组。术后4周，分别做Glees、Nissl染色和ChAT、GFAP抗体的免疫组织化学反应，在镜下观察了运动神经元营养因子对脊髓急性撞击伤病理变化和再生的影响。结果表明：运动神经元营养因子对Allen法所致的完全性脊髓损伤修复的作用不明显，但对不完全性脊髓损伤具有局限脊髓空洞、促进瘢痕愈合和神经再生的作用。
- 周长满胥少汀王雪岷陈彪
- 关键词：脊髓损伤神经再生运动神经元营养因子
- IAPP与SS在大鼠和家兔背根神经节细胞内分布与共存的免疫组织化学研究
- 1996年
- 应用免疫组织化学ABC法,观察到在大鼠和家兔背根神经节内存在胰岛淀粉样多肽免疫阳性反应细胞.用相邻镜像邻片免疫双标记技术,证实胰岛淀粉样多肽存在于背根神经节内那些生长抑素免疫反应阳性的细胞中,说明胰岛淀粉样多肽在大鼠和家兔背根神经节内与生长抑素共存.实验结果为胰岛淀粉样多肽的胰腺外研究提供了新的资料,为进一步研究背根神经节内生物活性物质间的关系及生理作用提供了形态学证据.
- 王雪岷周长满鄂玲玲单文戈苏慧慈张远强
- 关键词：胰岛淀粉样多肽背根神经节免疫组织化学家兔
- 一种新型动物旋转监测仪的研制
- 1998年
- 在研究Parkinson's病过程中,需要监测用药后老鼠的旋转情况,主要是对动物模型的旋转进行监测,根据需要我们研制了一种新型“动物旋转监测仪”。本文主要介绍该仪器的技术要求,设计原理和使用效果。 一、仪器技术要求 动物旋转监测技术要求: 1.监测仪要求设有四个测试通道,可分别监测四个测试通道动物的旋转情况,并能实时地自动记录动物在旋转过程中的数据。即:动物按顺时针旋转的转动次数,逆时针旋转的转动次数,动力转向的次数及测试的使用时间等。
- 刘凤军漆小平周长满陈宗敏
- 关键词：设计原理
- GDNF及HSV-GDNF对体外培养大鼠脊髓运动神经元受损后凋亡的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)及单纯疱疹病毒载体介导的 GDNF(HSV- GDNF)对体外培养的胎鼠脊髓运动神经元在划痕损伤后凋亡的影响。 方法 对培养 12 d神经元行划痕损伤 ,并将其分成 4组 (无血清对照组、血清组、HSV- GDNF组和 GDNF组 ) ,给予不同培养液 ,定期观察各组的运动神经元存活数。分别于划痕损伤第 4d和第 7d时对神经元作 TU NEL 染色 ,检测运动神经元凋亡数 ,并在图像分析仪上对凋亡神经元作平均光密度的色谱分析。 结果 各组内运动神经元存活数与培养时间成反比。从对照组、HSV- GDNF组到 GDNF组 ,运动神经元凋亡数和凋亡神经元的平均光密度均依次减少 ,但对照组和血清组、GDNF组和 HSV-GDNF组间的运动神经元凋亡数以及凋亡神经元平均光密度均无显著差异。 结论 GDNF和 HSV- GDNF能挽救生长发育过程中受损的脊髓运动神经元的凋亡 ,对体外培养的受损脊髓运动神经元具有一定的保护作用。
- 王常利周长满苏剑斌徐忠涛米瑞发
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子GDNF单纯疱疹病毒HSV原位末端标记法
- QL-1型动物旋转监测仪
- 1998年
- 在寻求帕金森氏病有效治疗方案的研究中，要通过对动物模型的治疗，来检查治疗的实际效果。实验室里对动物模型的实验研究，主要是检测和记录动物模型的单向旋转运动数据。本文介绍的ＱＬ－１型动物旋转监测仪可通过四个测试通道，采用四种检测方式，能准确地检测和记录多种动物模型的旋转情况，并对检测的数据进行智能化处理。
- 漆小平周长满刘凤军陈宗敏
- 关键词：单片机存储器动物模型震颤麻痹
- 大鼠坐骨神经损伤后背根节感觉神经元神经丝蛋白基因表达的变化被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨神经损伤再生过程中细胞骨架蛋白基因表达调控机制。 方法 用原位杂交组织化学技术观察了大鼠坐骨神经夹伤后神经再生过程中 ,L4～ 6 背根节感觉神经元内轻分子量 (light,L)、中分子量 (medium ,M)和重分子量 (heavy ,H)神经丝蛋白亚基mRNA的表达变化。 结果 光镜下 ,轴突损伤后背根节神经元内各神经丝亚基mRNA的杂交信号明显减弱 ,神经丝 L和神经丝 MmRNA的杂交信号位于神经元胞浆内 ,而在神经元胞浆和胞核内均可见神经丝 HmRNA的表达信号。 结论 神经丝 3个亚基基因表达的调控机制不同 ,神经丝基因表达的下调可能是神经元对轴突损伤的基本应答 。
- 米瑞发周长满范明
- 关键词：神经丝蛋白背根节神经元神经再生坐骨神经损伤
