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周芝芳

作品数:53 被引量:142H指数:6
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
发文基金:浙江省中医药管理局青年基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 48篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 22篇色谱
  • 21篇高效液相
  • 20篇液相色谱
  • 20篇相色谱
  • 20篇高效液相色谱
  • 14篇色谱法
  • 14篇反相
  • 14篇反相高效
  • 14篇反相高效液相
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱...
  • 12篇反相高效液相...
  • 9篇液相
  • 8篇色谱法测定
  • 8篇注射液
  • 7篇配伍稳定性
  • 7篇微球
  • 7篇反相高效液相...
  • 6篇常用输液
  • 5篇制剂

机构

  • 53篇浙江省医学科...
  • 1篇浙江省药品检...
  • 1篇宁波立华制药...

作者

  • 53篇周芝芳
  • 36篇孙洁胤
  • 34篇刘放
  • 9篇林志红
  • 2篇钱伯初
  • 2篇孙锡维
  • 2篇陈国神
  • 1篇樊坚
  • 1篇金爱华
  • 1篇陈凯
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  • 1篇徐惠娟
  • 1篇黄金龙
  • 1篇张寅恭
  • 1篇刘雪莉
  • 1篇郑晓亮

传媒

  • 17篇浙江省医学科...
  • 6篇中国现代应用...
  • 3篇西北药学杂志
  • 3篇现代应用药学
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇生物医学工程...
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  • 2篇1999年全...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇药物分析杂志
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  • 1篇中成药
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  • 1篇浙江科技学院...
  • 1篇2003年药...
  • 1篇浙江省第三届...
  • 1篇中国药学会药...
  • 1篇浙江省药剂学...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 8篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1988
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
洛美利嗪片剂与胶囊的溶出度比较
目的:测定了洛美利嗪片剂和洛美利嗪胶囊的溶出曲线,并进行比较。方法:用 HPLC 法测定溶出液中洛美利嗪的含量,用转篮法比较了胶囊和片剂在0.1mol·L盐酸溶液中的溶出度。数据用 WEIBULL 方程进行处理。结果:胶...
孙洁胤刘放周芝芳
文献传递
高效液相色谱法同时测定注射用赖氨匹林中的阿司匹林和水杨酸的含量被引量:1
2007年
目的采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%三乙胺溶液(1:1,冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280nm,以峰面积外标法计算。结果阿司匹林和水杨酸在60.34—905.10mg/L和1、20—18.00mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.9999和0.9999;加样回收率分别为98.76%-99.29%(RSD=0.59%-0.93%)和98.49%-99.69%(RSD=0.80%-1.01%)。结论本法简便、快速,结果准确、可靠。
刘放孙洁胤周芝芳
关键词:赖氨匹林阿司匹林水杨酸注射用赖氨匹林高效液相色谱法
清热解毒口服液质量控制的研究被引量:2
1997年
采用薄层色谱法对口服液中的黄连、石斛进行了鉴别;采用RP—HPLC法以盐酸小檗碱为指标进行了含量测定。定性及定量方法简便,准确,可用于该制剂的质量控制。
周芝芳林志红庄向平袁雅美
关键词:石斛碱盐酸小檗碱薄层色谱法清热解毒口服液
他克莫司胶囊的溶出度研究被引量:6
2009年
目的考察他克莫司胶囊的溶出度及其体外释药性质。方法照溶出度测定法中国药典2005年版二部附录XC溶出度实验法第三法(桨法),以水100mL为溶出介质,采用HPLC法测定,HypersilC8柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm。按外标法以峰面积计算。结果他克莫司质量浓度在1.10~13.15g.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),回收率为97.95%~98.92%,RSD为0.62%~1.81%。结论该方法简便、准确、灵敏,他克莫司胶囊具有良好的溶出度,符合规定。
刘放孙洁胤周芝芳
关键词:他克莫司他克莫司胶囊溶出度HPLC法
高效液相色谱法测定石杉碱甲胶囊的含量被引量:9
1998年
建立了测定胶囊中石杉碱甲含量的反相高效液相色谱法.SpherisorbC18分析柱,以甲醇—水(50∶50,含0.02%的三乙醇胺)作为流动相,在310nm波长检测.石杉碱甲在0.2~50μg/mL浓度范围线性关系良好.最小检测量为1.2ng,方法重现性好,平均回收率为99.59%(n=6),RSD=1.6%.本法操作简便、精确.
周芝芳林志红谢桦朱德振
关键词:高效液相色谱法石杉碱甲胶囊
反相高效液相色谱法测定利巴韦林葡萄糖注射液的含量和有关物质
目的:建立了利巴韦林葡萄糖注射液的含量和有关物质的反相高效液相色谱法。方法:采用DIAMONSIL C<,18>柱(4.6mm×250mm×10μm),水为流动相,检测波长为207nm,流速为1ml·min<'-1>。结...
刘放孙洁胤周芝芳
关键词:利巴韦林葡萄糖注射液反相高效液相色谱法
文献传递
肝细胞靶向注射用苦参素纳米制剂及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,特别是用于治疗乙型肝炎、重型肝炎和重度黄疸型肝炎的肝细胞靶向注射用苦参素纳米粉针剂及其制备方法。本发明注射用苦参素纳米粉针剂,由苦参素,硬脂酸,注射用卵磷脂,甘草次酸,表面活性剂,冻干辅料组成。经...
孙洁胤周芝芳刘放郑晓亮
文献传递
洛美利嗪片剂与胶囊的溶出度比较
盐酸洛美利哮片剂Migsis?,由Kanebo和Phamaia&UPjohn公司联合开发,1999年首次在日本上市。目前国内也有数家医药研发公司开发了盐酸洛美利哮片剂和胶囊。其胶囊和片剂的溶出度研究至今未见报道。本文应用...
孙洁胤刘放周芝芳
关键词:溶出度高效液相色谱法
文献传递
注射用赖氨匹林与三种常用输液的配伍稳定性
2007年
目的研究室温6小时内注射用赖氨匹林与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林与三种输液配伍后6小时内阿司匹林的含量及有关物质(水杨酸),同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,注射用赖氨匹林与上述三种输液配伍6小时后,外观、pH值、含量和有关物质(水杨酸)均无明显变化。结论注射用赖氨匹林可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。
刘放孙洁胤周芝芳
关键词:注射用赖氨匹林阿司匹林水杨酸配伍稳定性反相高效液相色谱
利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性被引量:3
2006年
目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果利巴韦林与输液配伍6h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。
刘放周芝芳孙洁胤
关键词:利巴韦林注射液输液配伍反相高效液相色谱
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