周璐
- 作品数：43 被引量：83H指数：7
- 供职机构：上海中医药大学药物安全评价研究中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学经济管理更多>>
- 吴茱萸的小鼠肝毒性血清早期生物标志物变化特征
- 目的 对吴茱萸致小鼠肝损伤早期敏感血清生物标志物的变化结合常规血液生化指标及组织病理学检查,考察吴茱萸致肝损伤早期变化特征.方法 取KM小鼠,随机分为正常组、吴茱萸组,每组10只；吴茱萸组灌服吴茱萸水煎液30 9生药/k...
- 周璐金若敏姚广涛
- 关键词：肝毒性生物标志物
- 对CCl4致大鼠肝损伤早期生物标志物血清TBA、α-GST、PNP、OCT的研究
- 目的文献报道总胆汁酸(TBA)、α-谷胱甘肽S转移酶(α-GST)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)是潜在的肝毒性生物标志物。本实验通过研究CC1致大大鼠肝损伤早期生物标志物血清中TBA、α-G...
- 乔靖怡周璐金若敏姚广涛
- 关键词：CCL4TBAOCT生物标志物PNP
- 文献传递
- 山豆根致肝毒性早期变化特征及其机制研究
- 盛云华周璐乔靖怡姚广涛金若敏
- 黄药子致肝毒性早期变化特征研究
- 盛云华金若敏姚广涛周志兰乔靖怡周璐崔金刚
- 吴茱萸致大鼠和小鼠肝损伤血清酶生物标志物变化的研究被引量：7
- 2014年
- 目的探索酶学生物标志物精氨酸酶玉(Arginase玉,Arg玉)、琢-谷胱甘肽S转移酶(琢-glutathione-S-transferase,琢-GST)、谷胱苷肽脱氢酶(Glutamic dehydrogenase,GLDH)和嘌呤核苷磷酸酶(purine nucleosidephosphorlyase,PNP)作为吴茱萸致肝损伤早期敏感指标的可能性。方法取KM小鼠,随机分为正常组和吴茱萸组,吴茱萸组连续28 d灌胃给予吴茱萸30 g·kg-1·d-1,正常组灌服等体积蒸馏水;取Wistar大鼠,随机分为正常组和吴茱萸组,吴茱萸组连续28 d灌胃给予吴茱萸20 g·kg-1·d-1,正常组灌服等体积蒸馏水,各组均于给药后不同时间点取血及肝组织。全自动生化分析仪检测动物血清生化指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TB)含量,ELISA法检测血清中Arg玉、琢-GST、GLDH和PNP的含量。HE染色,光镜观察肝组织病理形态学变化。结果小鼠实验中,与同时间点对照组相比,吴茱萸组ALT于给药21 d和28 d显著性升高(P约0.05或P约0.01),肝组织形态学检查仅见个别小鼠的肝细胞坏死。吴茱萸组血清生物标志物Arg玉、琢-GST和PNP于7 d起明显升高,GLDH于14 d起明显升高(P约0.05或P约0.01),均持续至28 d。大鼠实验中,与同时间点正常组比较,吴茱萸组常规生化指标均无明显变化,肝组织形态学检查仅极少数动物见肝细胞坏死,吴茱萸组血清生物标志物Arg玉、GLDH和PNP于7 d起明显升高,琢-GST于14 d起明显升高(P约0.05,P约0.01),均持续至28 d。结论血清Arg玉、琢-GST、GLDH和PNP可作为吴茱萸致肝损伤的早期敏感酶学生物标志物。
- 周璐徐婷婷金若敏乔靖怡姚广涛
- 关键词：小鼠肝损伤生物标志物
- CCl4致大鼠肝损伤早期血清TBA,α-GST,PNP,OCT的变化
- 目的通过探索采用CCI4制备适合体现早期生物标志物特点的模型,研究CCI4致大鼠肝损伤早期生物标志物血清总胆汁酸(TBA)、α-谷胱甘肽S转移酶(α-GST)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)水...
- 乔靖怡金若敏姚广涛周璐
- 关键词：CCL4TBAPNPROC曲线
- 吴茱萸致小鼠肝毒性机制研究
- 目的:探讨吴茱萸致小鼠肝脏损害的毒性机制.方法:KM小鼠,随机分为吴茱萸组和正常组,每组10只.吴茱萸组灌服吴茱萸水煎液30g生药/kg,正常组灌服等容量蒸馏水.连续给药21天.于第22天处理动物,摘眼球取血,离心,取血...
- 周璐金若敏姚广涛
- CCI_4致大鼠肝损伤早期血清TBA,α-GST,PNP,OCT的变化
- 目的通过探索采用CCl4制备适合体现早期生物标志物特点的模型,研究CCl4致大鼠肝损伤早期生物标志物血清总胆汁酸(TBA)、α-谷胱甘肽S转移酶(α-GST)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)水...
- 乔靖怡金若敏姚广涛周璐
- 关键词：TBAPNPOCT
- 精密肝切片技术在药物研究中的应用被引量：2
- 2013年
- 精密肝切片是近年来迅速得到广泛应用的一种体外研究方法。该技术是介于器官与细胞水平之间的体外培养技术,可包含肝组织内的所有类型的细胞,保存完好的组织结构。在一定的程度上模拟了体内的肝环境,有利于观察细胞基质和细胞间的相互作用和外源性物质的代谢情况,可同时观察代谢酶的区域性分布和肝脏中各类型细胞的相互作用。此外在毒理学方面可以通过检查培养基中酶含有量的变化,结合肝切片的病理变化和免疫组化等技术,研究肝毒性的特点和机制。本文对精密肝切片的特点及其在药物代谢、毒理学应用等方面进行综述,以供药物研究参考。
- 周璐乔静怡金若敏
- 关键词：体外培养药物研究药物代谢动力学毒理学
- 山豆根致大鼠肝损伤血清生化指标TBA早期变化特征研究
- 盛云华姚广涛金若敏周璐周志兰
