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周瑾

作品数:27 被引量:82H指数:6
供职机构:上海市肿瘤研究所更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目国家教育部博士点基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 27篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 18篇基因
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  • 11篇细胞
  • 7篇小细胞
  • 7篇肺癌
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  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇卵巢
  • 6篇非小细胞
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  • 5篇卵巢肿瘤
  • 5篇P16基因
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  • 4篇扩增
  • 4篇基因扩增
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机构

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  • 3篇复旦大学
  • 3篇上海市肺科医...
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作者

  • 27篇周瑾
  • 25篇许凯黎
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  • 7篇张国玲
  • 6篇陈复华
  • 5篇丁嘉安
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  • 2篇钟晓松
  • 2篇郑志学
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传媒

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  • 1篇实验动物与比...

年份

  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 5篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1990
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性NSCLC中3p杂合性丢失的研究被引量:4
2000年
目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中第 3号染色体短臂 ( 3p)上两个独特区域——— 3p14和3p2 5等位基因的杂合性丢失 (LOH)与NSCLC发生、发展之间的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)结合二核苷酸 (CA)n重复序列多态性方法 ,分析 162例新鲜NSCLC手术标本、85例癌旁肺组织及 5例肺部良性疾病组织中 3p14和 3p2 5位点的LOH。结果  162例NSCLC组织中共有 10 8例 ( 66.67% )出现LOH ,84例 ( 5 1.85 % )为 3p2 5LOH ,65例 ( 4 0 .12 % )为 3p14LOH ,其中 41例 ( 2 5 .3 1% )同时出现 3p14和 3p2 5两个位点的丢失。 3pLOH与肺癌组织学分类及TNM分期均无明显关系。但腺癌中 3 8% ( 19/5 0 )同时出现3p2 5和 3p14LOH ,明显高于鳞癌 ( 19.5 1% ,16/82 ) (P <0 .0 5 )。而且发生 3p14LOH的Ⅱ期NSCLC患者( 5 1.2 8% ,2 0 /3 9)和Ⅲ期患者 ( 4 4.93 % ,3 1/69)均明显高于Ⅰ期 ( 2 5 .93 % ,14 /5 4) (P均 <0 .0 5 )。 85例癌旁肺组织及 5例肺部良性疾病组织均未发现 3pLOH。结论  3p杂合性丢失普遍存在于NSCLC中。在这些丢失区域内可能存在一个或多个抑癌基因 。
关赛芳许凯黎赵明陈复华周瑾
关键词:非小细胞肺癌杂合性丢失染色体3P
子宫颈癌的p16、p15基因缺失研究被引量:3
2000年
目的 探讨p16、p15基因的纯合性缺失与子宫颈癌发生及发展的相关性。方法 本文采用PCR技术对 5 7例治疗前子宫颈癌组织的 p16、p15基因的纯合性缺失进行检测。结果 p16的纯合性缺失率为 15 7% ( 9 5 7) ,Ⅰ Ⅲ期宫颈癌的不同病理类型均有 p16基因的缺失 ,但没有显著性差异。p15基因未发现缺失。 结论 p16基因的纯合性缺失与子宫颈癌的发生有关 。
王华英许凯黎周瑾孙敏
关键词:子宫颈肿瘤基因缺失P16基因P15基因
老年和青年人群外周血淋巴细胞中ras基因表达的比较研究
1996年
采用Northernblot技术检测青年正常人群(<25岁)及老年正常人群(>60岁)各20例外周血淋巴细胞中ras基因的mRNA表达水平。结果显示,20例正常青年人外周血淋巴细胞中Ki-ras、H-ras、N-ras均具有高表达水平,表达频率达90%,而20例正常老年人外周血淋巴细胞ras基因表达明显下降,表明人体衰老与外周血淋巴细胞免疫功能减退以及ras基因表达下降密切相关。提示检测外周血淋巴细胞ras基因及有关生长因子基因的表达水平,在一定程度上可反映人体T细胞的免疫功能。
许凯黎郑志学柴明性周瑾
关键词:人淋巴细胞基因表达水平
β-胡萝卜素对人体肝癌细胞株N-ras基因表达的抑制作用
1994年
SMMC-7721人肝癌细胞株经β-胡萝卜素(46.5-μmol/L)体外作用96小时后,采用流式细胞仪分析该株癌细胞的生长周期,并对细胞的总RNA分别作NorthernBlot及DotBlot以定性、定量分析N-ras基因的表达水平。结果为β-胡萝卜素处理之细胞S期百分率仅为17%,而对照组S期百分率为27%,以及N-rasmRNA表达水也受到明显的抑制,比对照组抑制120倍左右。上述结果表明β-胡萝卜素除能在体外阻断肝癌细胞株生长周期外,还能明显地抑制N-ras基因的表达。
郭诗玫吴洪斌胡秀芳许凯黎周瑾
关键词:胡萝卜素基因肝癌细胞株
原发性非小细胞肺癌(NSCLC)中MTS2/p15基因丢失的研究被引量:6
1999年
目的探讨MTS2/p15基因缺失与人体非小细胞肺癌(NSCLC)的发生及发展的相关性。方法采用聚合酶链式反应(PCR)技术,分别检测160例不同病理类型及分期的肿瘤组织,10例非癌性肺组织及2例胎肺组织中p15基因的纯合性丢失。结果160例NSCLC组织中p15基因的丢失率以腺癌为最高64.7%,鳞癌其次43.9%,混合型鳞腺癌为最低37.0%,10例非癌性肺组织及2例胎肺组织均未见有p15基因的丢失。经TNM分期分析表明,Ⅰ期p15基因丢失率为34.6%,Ⅱ期为47.4%,Ⅲ期为61.4%,Ⅲ期的p15丢失率明显高于Ⅰ期(P<0.005)。结论MTS2/p15基因缺失除与NSCLC的发生相关外,还可能涉及到患者病程的进展。
许凯黎廖美琳丁嘉安周瑾周瑾陆明华
关键词:肺肿瘤非小细胞肺癌PCR染色体缺失
非小细胞肺癌中3p14的杂合性丢失的研究被引量:2
1999年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中3p14位点等位基因的杂合性丢失(lossofheterozygosity,LOH)与NSCLC发生及发展之间的相关性。方法采用PCR结合二核苷酸重复序列多态性方法并经LOH┐银染法检测74例非小细胞肺癌新鲜手术切除标本。结果74例NSCLC组织中31例出现3p14LOH,总丢失率为43.2%;其中鳞癌的杂合性丢失为14例(38.9%,14/36),腺癌为13例(44.8%,13/29),3p14杂合性丢失在Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期NSCLC中分别为31.6%(6/19),42.9%(9/21),47.4%(16/34),而正常肺组织未见3p14LOH。结论3p14杂合性丢失普遍出现于NSCLC中,提示该位点可能存在着一个或多个抑癌基因。
陆明华许凯黎关赛芳周瑾陈复华
关键词:肺肿瘤非小细胞肺癌染色体缺失杂合性缺失
卵巢癌及宫颈癌中17p13.3的杂合性丢失被引量:6
1997年
目的探讨染色体17p13.3的杂合性丢失(LOH)与卵巢癌、宫颈癌发生及发展之间的相关性。方法采用PYNZ.22探针做Southern印迹技术,检测24例卵巢癌、9例宫颈癌及13例妇科非癌患者手术切除组织染色体17p13.3的LOH。结果12例卵巢癌(包括1例交界性粘液性囊腺癌)和4例宫颈癌发生17p13.3的LOH,丢失频率分别为50.0%和44.4%。13例非癌组织中,仅1例(7.7%)发生丢失,该例经病理证实为宫颈上皮内瘤变Ⅲ级,属癌前期病变(P<0.01)。结论染色体17p13.3的LOH可能与宫颈癌和卵巢癌的发生相关,检测17p13.3的杂合性丢失将有助于深入了解卵巢癌和宫颈癌发生及发展的分子基础。
张国玲杨慧娟许凯黎周瑾孙敏秦瑞娣
关键词:卵巢肿瘤宫颈肿瘤染色体丢失分子生物学
人外周血γδT细胞选择性增殖及其体内抗肿瘤的特性研究被引量:4
1999年
观察人外周血γδT细胞在裸鼠体内的抗肿瘤效应。方法用MEP和IL┐2共刺激培养方法,扩增人外周血γδT细胞,与人肠癌细胞系(LoVo)细胞混合接种于裸鼠体皮下。结果经共刺激培养10天后,细胞总数可增加100~300倍,γδT细胞的比率上升到70%以上。给裸鼠接种1×106LoVo细胞1个月后,不接种γδT细胞的对照组裸鼠皮下瘤块重量为0.4g~0.9g,瘤块病理切片显示有明显肿瘤细胞堆积;而同时接种1×107γδT细胞的实验组裸鼠瘤块重量仅为0~0.005g,瘤块病理切片显示其中除肿瘤细胞外,还伴有增生性淋巴细胞。结论人外周血γδT细胞能有效地抑制人肠癌细胞LoVo在裸鼠体内的生长。
许凯黎陈松华葛锡锐葛锡锐周瑾
关键词:ΓΔT细胞抗肿瘤活性
人卵巢癌组织中C-erbB2基因的扩增被引量:3
1994年
采用Southern印迹技术对10例Ⅰ期、10例Ⅱ期及30例Ⅲ、Ⅳ期患者的卵巢癌组织及相应正常组织DNA作C-erbB2基因扩增检测,分析不同临床分期的卵巢癌患者与癌基因扩增频率之间的相关性。结果:50例中14例出现扩增现象,总扩增率为28%,10例Ⅰ期及10例Ⅱ期患者中各出现1例扩增,阳性率为10%,30例Ⅲ、Ⅳ期患者中12例出现基因扩增,阳性率为40%(P<0.05)。基因扩增拷贝数超过5倍以上者均伴有癌组织远处转移或广泛转移。提示:人卵巢癌的恶性度与C-erbB2基因异常扩增具有明显的相关性。
张国玲许凯黎俞绍音周瑾
关键词:卵巢肿瘤基因增强C-ERBB2
原发性非小细胞肺癌中K-ras基因突变的研究
2001年
目的:探讨非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer NSCLC)组织中K-ras第12密码子点突变与NSCLC发生和发展的相关性。方法:采用针对K-ras基因第12密码子特异点突变方式的引物进行PCR及银染法,分析175例新鲜NSCLC手术切除标本、43例癌旁组织及5例良性肺部疾患组织中K-ras基因第12密码子中CGT、GTT和GAT三种不同点突变方式。结果:175例NSCLC组织中出现K-ras 12密码子GGT→CGT突变率为34.86%(61/175),GGT→GTT突变率40.57%(71/175)及GGT→GAT突变率37.71%(66/175),总突变率为62.3%(109/175)。其中,同时出现CGT/GTT二个点突变为10.1% 11/109CGT/GAT 9.2%10/109 GTT/GAT 12.8% 14/109,而 CGT/GTT/GAT均出现突变占23.9%26/109。其中Ⅰ期、 Ⅱ期、Ⅲ期突变率分别为64.3%、56.8%及64.0%,另外腺癌突变率为63.8%、鳞癌为60.5%及腺鳞癌为64.5%因此K-ras点突变与肺癌的分期及病理类型均无相关性(P>0.05)。然而,37例腺癌突变组中出现GTT/GAT突变率为17.2% 10/58明显高于鳞癌的3.5%3/86二者具有明显差异(P<0.01)。43例癌旁组织与5例良性肺部疾患组织均未发现K-ras点突变。
关赛芳廖美琳丁嘉安许凯黎陈复华周瑾范锡凤
关键词:非小细胞肺癌NSCLC点突变PCR
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