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白细胞滤除、离心对红细胞的损伤分析被引量：10: 2006年; 目的探讨造成滤除白细胞后的红细胞溶血的原因并提出解决方法,以保证血液质量。方法随机抽取20mlACD-B全血10例,平均分成3组。A组为未经任何处理的对照组,B组为白细胞滤除组,C组为经离心后制备成红细胞悬液组。于0、1、3、6、9、18、24h对3组分别取样,进行红细胞脆性实验,并记录实验结果。根据结果再进行滤白、离心两者叠加对红细胞的影响实验。随机抽取200mlACD-B全血18例,平均分成3组。A组为未经任何处理的对照组,B组为白细胞滤除后立即离心制备红细胞悬液组,C组为白细胞滤除后于4℃±2℃静置3h后再离心制备红细胞悬液组。对3组分别取样,进行红细胞脆性实验并检测其游离血红蛋白值。结果白细胞滤除、离心对红细胞的损伤实验表明,白细胞滤除后3h离心制备成红细胞悬液后24h,红细胞的形态才能基本恢复,两者作用叠加后的实验数据也证明了这一点。结论白细胞滤除后立即离心分离血浆和红细胞是造成红细胞溶血的一个原因。白细胞滤除后应至少放置3h待红细胞形态恢复后才能离心。; 陆瑶张嘉卿周晨徐雪瑾; 关键词：白细胞滤除离心红细胞溶血

Haemontics215型血液处理机与手工处理的效果比较200051上海市血液中心被引量：2: 2006年; 目的观察手工法和全自动机器制备冰冻、解冻红细胞在冰冻、融化、洗涤后的质控指标,比较两种方法对红细胞保存效果的差异。方法各取12例保养液为输血用复方枸橼酸钠注射液(ACD-B)的全血,于采血后6d内离心制成红细胞制剂,使用手工和全自动机器直接滴入红细胞低温保护剂,-80℃冰冻保存数日后取出融化,再分别使用手工和全自动机器进行洗涤。于融化后即刻以及洗涤后即刻分别取样测定红细胞回收率、游离血红蛋白。结果与手工法相比,使用全自动机器保存、洗涤的冰冻红细胞,其红细胞回收率明显升高,游离血红蛋白明显减少。结论使用全自动机器保存、洗涤红细胞的效果好、保存时间长、洗涤时间短,完全可以替代手工方法。; 张晰陆瑶周晨徐雪瑾徐婷; 关键词：红细胞手工法

温度对冰冻红细胞保存的影响被引量：14: 2005年; 　目的　观察不同温度条件下红细胞在冰冻、融化、洗涤后的质控指标,分析不同的保存、融化温度对红细胞的影响。方法　各取2 0袋保养液为输血用复方枸橼酸钠抗凝剂(ACD B)的全血,于采血后6d内离心制成红细胞悬液,直接滴入(红细胞表面温度在5℃～10℃)红细胞低温保护剂或将红细胞和保护剂在37℃水浴后(红细胞表面温度2 0℃～2 2℃)再保存,- 80℃冰冻保存数日后取出融化、洗涤。分别于融化后以及洗涤后立即取样测定红细胞回收率、游离血红蛋白。结果　与未经加温而直接保存的红细胞相比,37℃水浴后的冰冻红细胞,融化洗涤后的红细胞回收率明显升高,游离血红蛋白明显减少。结论　红细胞及低温保护剂经过37℃水浴后能更好地冰冻保存红细胞。但由于操作条件的限制,红细胞融化、洗涤后必须2 4h内输注。; 沈武陆瑶徐雪瑾周晨; 关键词：冰冻红细胞温度

Haemontics215型血液处理机处理红细胞的效果评价: 目的观察用Haemontics215型全自动血液处理机制备冰冻、解冻红细胞在冰冻、融化、洗涤后的各项质控指标, 以评价该自动血液处理机在红细胞保存、洗涤制备的效果及其稳定性。方法取22例保养液为ACD-B的全血,于采血后...; 陆瑶周晨徐雪瑾徐婷; 文献传递

全自动血液处理机洗涤低温保存1年的红细胞的质量跟踪被引量：1: 2007年; 目的观察经Haemontics215型全自动机器洗涤低温保存1年的红细胞在冰冻、融化、洗涤后的各项质控指标,以评价全自动血液处理机在红细胞保存、洗涤中的作用以及红细胞较长时间低温保存的可行性。方法取6例保养液为输血用复方枸橼酸钠注射液(ACD-B)的全血,于采血后6d内离心压去血浆制成浓缩红细胞,用215型血液处理机滴入低温保护剂,于室温静置20～30min后轻离心压去上清多余甘油后快速冰冻,再移入-65℃冰箱冰冻保存。1年后取出融化,使用Haemontics215型全自动血液处理机进行梯度洗涤。于融化后以及洗涤后分别取样测定有关质控指标,并于3、6、12、24、48和72h测定游离血红蛋白值和体外溶血值。结果使用Haemontics215型全自动血液处理机洗涤低温保存1年的红细胞,其各项指标直至72h全部符合国家规定,无菌实验为阴性。结论使用Haemontics215型全自动血液处理机器保存、洗涤红细胞的效果好、保存时间长,洗涤时间短,完全可以在日常工作中使用。; 陆瑶周晨徐雪瑾徐婷; 关键词：红细胞

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周晨