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周忠卫

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇纯化
  • 2篇基因
  • 2篇杆菌
  • 1篇药物靶标
  • 1篇药物蛋白
  • 1篇英文
  • 1篇增殖
  • 1篇制药领域
  • 1篇突变体
  • 1篇缺失突变体
  • 1篇转移酶
  • 1篇外源蛋白
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇螺旋体
  • 1篇精氨酸
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因缺失

机构

  • 4篇中国科学院遗...
  • 2篇兰州大学
  • 1篇北京科技大学

作者

  • 5篇周忠卫
  • 4篇鲍时来
  • 1篇许琰艳
  • 1篇孙力涛
  • 1篇谢小东
  • 1篇邹振华
  • 1篇郑胡镛
  • 1篇张瑞东
  • 1篇孙体昌
  • 1篇姚建秀
  • 1篇孙艳菊
  • 1篇文雅

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
蛋白质精氨酸甲基转移酶5在白血病细胞检测和治疗中的应用
本发明公开了PRMT5在白血病细胞检测和治疗中的应用。本发明还提供了抑制PRMT5基因表达的小干扰RNA。实验证明，本发明的小干扰RNA对PRMT5基因具有显著的抑制作用，此外，通过沉默PRMT5基因，可以抑制PRMT5...
鲍时来郑胡镛周忠卫张瑞东
文献传递
蛋白质精氨酸甲基转移酶5的新用途
本发明公开了一种蛋白质精氨酸甲基转移酶5的新用途。本发明提供的新用途是蛋白质精氨酸甲基转移酶5及其编码基因在促进哺乳动物细胞表达外源蛋白中的应用。本发明还保护一种制备表达外源蛋白的重组哺乳动物细胞系的方法，是将蛋白质精氨...
鲍时来邹振华周忠卫
文献传递
对大肠杆菌中表达蛋白质精氨酸甲基转移酶5的几个缺失突变体的活性研究(英文)
2008年
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在细胞生长和信号转导方面是一个重要的调节因子,主要参与染色质重塑、RNA剪切、基因转录、细胞分化等过程.因此,对其结构和功能的研究就显得十分重要.通过大肠杆菌表达系统把全长基因PRMT5构建到pGEX-4T-1表达载体上,所得到GST标签的重组蛋白可溶性很低.为此,通过在其N端缺失不同氨基酸序列来增加其表达量,而且其中有一个缺失突变体的活性并没有发生改变.同时,还发现PRMT5N端的前15个氨基酸对其甲基转移酶的催化活性很重要.
孙力涛周忠卫谢小东鲍时来
关键词：纯化
PRMT5通过调节高尔基体组装控制细胞的生长
本论文主要研究PRMT5的亚细胞定位，PRMT5在高尔基体上的作用，以及对细胞生长和增殖的调控。研究表明，PRMT5的亚细胞定位于高尔基体;用RNAi把PRMT5沉默后可以引起高尔基体结构的解体，而超表达使高尔基体胀大并...
周忠卫
关键词：高尔基体细胞增殖
文献传递
钩端螺旋体liprmA基因的表达及其产物的纯化与功能分析
2005年
以钩端螺旋体基因组DNA为模板,通过酶联聚合反应(PCR)得到钩端螺旋体中prmA的同源基因lip-rmA的全基因编码序列,并克隆到原核表达载体pET22b中。通过优化大肠杆菌培养和诱导条件,含目的蛋白的融合蛋白可溶表达量达到40 mg/L,约占菌体总蛋白的40%。经Ni-NTA His Bind亲和柱纯化,得到纯度大于95%的目的蛋白。氨基酸序列同源性分析显示liPrmA与原核生物和真核生物的核糖体蛋白L11甲基化转移酶的功能域一级结构高度一致;活性分析显示,纯化的liPrmA有钩端螺旋体核糖体蛋白L11甲基化转移酶的活性。
孙艳菊周忠卫姚建秀孙体昌许琰艳文雅鲍时来
关键词：钩端螺旋体基因表达纯化大肠杆菌
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