公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

Baclofen对成年大鼠和猫背根神经节神经元电活动的影响: 1997年; 药理学研究表明哺乳类动物脊髓背角中的GABA受体亚型（GABA_A和GABA_B）参与介导脊髓初级传入末梢的突触前抑制．本研究应用细胞内记录技术探讨GABA_B受体激活对背根神经节（dorsalrootganglion，DRG）细胞膜电特性的作用．实验标本取自SD成年大鼠（120-190g，n＝58）DRG（L₄-L₆）和猫（n＝8）在体L₆-L₇DRRG,当灌流液加入GABA_B受体激活剂baclofen（10-4-10-6mol／L）时，在DRG的98个细胞中，约58％的细胞（n＝57）无反应．部分A类和C类细胞的膜电位出现超极化（n＝37）和去极化（n＝14）反应．A传入（n＝71）和C传入（n＝27）激活的反应没有明显的差异．Baclofen引起的DRG细胞的去极化和超极化反应可被GABA_B受体选择性拮抗剂saclofen（10³-10⁵mo1／L）阻断．一些对baclofen反应的细胞也可被GABA_A受体激动剂muscimol去极化．在所记录的细胞中，baclofen对动作电位时程（APD₅0）没有明显的影响．上述结果提示，在部分细胞中，baclofen激活的GABA_B受体介导细胞膜电位去极化和超级化反应,GABA_A和GABA_B这二种受体不仅在慢传速的Aδ和C类细胞中共存，同样也共存于快传速的Aα和Aβ的细胞膜上．; 王过渡周志上舒友生赵志奇; 关键词：BACLOFEN 背根神经节细胞内记录膜电位成年大鼠

GABA_A和GABA_B受体介导的成年动物背根神经节神经元的电活动被引量：1: 1997年; 许多药理学研究表明，哺乳动物脊髓背角中的GABA受体亚型（GABAA和GABAB）参与介导脊髓初级传入末梢的突触前抑制。本研究应用细胞内记录技术探讨GABAB受体激活对背根神经节细胞膜电特性的作用。实验标本取自SD成年大鼠L4～6后根节和猫在体L6～7后根节。当灌流液加入GABAB受体激动剂baclofen时，后根节的98个细胞中，约58％的细胞无反应。部分A类和C类细胞的膜电位出现超极化（n＝37）和去极化（n＝14）反应。A传入（n＝71）和C传入（n＝27）激活的反应没有明显的差异。Baclofen引起的DRG细胞的去极化和超极化反应可被GABAS受体选择性拮抗剂saclofen阻断。一些对baclofen反应的细胞也可被GABAA受体激动剂muscimol去极化。在所记录的细胞中，baclofen对动作电位时程（APD50）没有明显的影响。上述结果提示，在部分细胞中，baclofen激活的GABAB受体介导细胞膜电位去极化和超级化反应。GABAA和GABAB这二种受体不仅在慢传速的Aδ和C类细胞中共存，同样也共存于快传速的Aα和Aβ的细胞膜上。; 王过渡周志上舒友生赵志奇; 关键词：神经电生理学背根神经节 Γ氨基丁酸受体

外周和脊髓痛觉信息传递的突触机制: 赵志奇徐广银陈永宋萍周宇胡江元周志上王佩芬; 该课题应用多种先进的神经生物学技术，研究了痛觉产生的两个基本问题：伤害性刺激如何引起外周痛觉感受器活动？痛觉传入冲动如何激活脊髓痛觉感受神经元？研究结果为发展新的疼痛控制手段和镇痛药提供理论基础。在1999年以前的研究成...; 关键词：; 关键词：痛觉感受器脊髓

全选清除导出

共1页<1>

周志上