周前凯
- 作品数：14 被引量：9H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部基础医学与生物科学学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目山东省自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 称量分级鉴蛹机
- <B>本实用新型公开了一种称量分级鉴蛹机，包括支撑架，支撑架上设有运件滚筒，支撑架于运件滚筒的前、后侧分别设有前低后高的检测架和排件架，检测架和排件架上分别设有若干检测槽和排件槽，运件滚筒上布有若干与检测槽、排件槽对应的...
- 司马杨虎胡子刚徐世清陈玉华潘中华王华周前凯金鑫
- 文献传递
- 烘干箱
- 本实用新型公开了一种烘干箱，包括箱体，箱体内形成有一工作室和一加热室，加热室和工作室之间的隔板上设有进风孔和出风孔，所述加热室包括位于箱体底部的加热区及位于工作室的右侧的进风通道，所述进风孔纵向间隔地设置在进风通道与工作...
- 司马杨虎胡子刚胡纯陈玉华袁燕萍魏广卫魏广兵周前凯
- 文献传递
- 从SAGE文库筛选的家蚕正反交F_1代3个差异基因的组织表达分析被引量：1
- 2013年
- 家蚕许多数量遗传性状在品种的正反交之间存在明显差异,研究产生性状差异的分子机制对于家蚕育种具有重要指导意义。基于家蚕品种75新与7532正反交F1代同性别间的SAGE文库,比较、筛选出与家蚕抗逆性相关的3个表达差异显著基因——线粒体硫氧还蛋白2(TRx2)基因、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)基因、抗菌肽(AMPs)基因。在幼虫5龄期设置高温(34℃)饲养环境,利用竞争性半定量RT-PCR方法检测3个差异基因在75新与7532的正反交F1代幼虫脂肪体、中肠和丝腺组织中的转录水平。TRx2基因和GPx基因在正反交F1代雌、雄幼虫的3个组织中均有表达,其中:TRx2基因在反交F1代雌、雄幼虫3个组织的转录水平总体上略高于正交F1代,表达趋势为先升高后降低,至5龄第6天的表达最高;GPx基因在正反交F1代雌性幼虫3个组织的转录水平在整个5龄期无明显差异,但雄性幼虫中该基因的转录水平在5龄第3天和第6天以反交F1代雄性幼虫略高,推测其抗氧化性能高于正交F1代雄性幼虫。AMPs基因在正反交F1代幼虫脂肪体中的转录水平最高,且正反交之间、雌雄之间无明显差异,推测该基因在脂肪体中的高水平表达对维持家蚕在高温环境下的体内稳态环境起重要作用。
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- 关键词：家蚕
- 基于SAGE技术的家蚕雄性幼虫高温处理前后差异表达基因筛选及分析
- 以家蚕品种"7532"雄性为试验材料,5龄期设置高温组和常温组,解剖家蚕幼虫5龄饷食24h、72h和熟蚕的脂肪体、丝腺和中肠,提取各时期相关组织的总RNA,分别以雄性常温和雄性高温的各时期的混合组织为材料,运用基因表达系...
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- 关键词：高温差异表达基因SAGE
- 文献传递
- 烘箱的热风循环系统
- 本实用新型公开了一种烘箱的热风循环系统，包括箱体，箱体内形成有一工作室和一加热室，加热室内设有加热装置，加热室和工作室之间的隔板上设有进风孔和出风孔，所述加热室包括一个位于箱体底部的加热区及一个位于工作室的右侧的进风通道...
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- 文献传递
- 家蚕正反交SAGE表达分析
- @@ 家蚕的许多遗传性状表现正反交有显著差异的现象，对家蚕杂交育种和杂交组合的组配有很多影响，但对家蚕的正反交现象的遗传机制至今还没有被彻底研究清楚。本研究拟利用SAGE技术研究家蚕正反交子代间的差异基因，为进一步研究家...
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- 称量分级鉴蛹机
- <B>本发明公开了一种称量分级鉴蛹机，包括支撑架，支撑架上设有运件滚筒，支撑架于运件滚筒的前、后侧分别设有前低后高的检测架和排件架，检测架和排件架上分别设有若干检测槽和排件槽，运件滚筒上布有若干与检测槽、排件槽对应的运件...
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- 文献传递
- 基于SAGE 技术的家蚕雄性幼虫高温处理前后差异表达基因筛选及分析
- 以家蚕品种“7532”雄性为试验材料,5 龄期设置高温组和常温组,解剖家蚕幼虫5 龄饷食24h、72h 和熟蚕的脂肪体、丝腺和中肠,提取各时期相关组织的总RNA,分别以雄性常温和雄性高温的各时期的混合组织为材料,运用基因...
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- 关键词：高温差异表达基因SAGE
- 称量分级鉴蛹机
- <B>本发明公开了一种称量分级鉴蛹机，包括支撑架，支撑架上设有运件滚筒，支撑架于运件滚筒的前、后侧分别设有前低后高的检测架和排件架，检测架和排件架上分别设有若干检测槽和排件槽，运件滚筒上布有若干与检测槽、排件槽对应的运件...
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- 家蚕正反交组合F_1代的基因表达系列分析(SAGE)文库构建被引量：1
- 2012年
- 家蚕杂交组合存在普遍的正反交遗传表型差异现象,为探讨引起正反交组合遗传差异的分子机制,构建家蚕品种75新×7532正交F1代雌雄个体和7532×75新反交F1代雌雄个体共4个基因表达系列分析(SAGE)文库。通过正反交组合同性别子代样本间的比较,显示低表达的标签在种类上占大多数,而高表达的标签在数量上占绝对优势。以错误检测率(FDR)≤0.001且拷贝数倍数差异在2倍以上作为比较样本筛选差异表达基因(DEGs)的条件,在7532×75新的雄性样本里面有298个上调基因和46个下调基因,而在雌性样本里有453个上调基因和240个下调基因。进一步对差异表达基因进行GO和KEGG路径功能分析,筛选出在显著性富集路径中的差异表达基因,其中参与新陈代谢途径、氧化磷酸化途径以及信号传导途径的差异基因在反交组合的子代中表达明显上调。
- 张彩霞鲍忠赞徐世清周前凯魏广兵王华刘腾金鑫司马杨虎
- 关键词：家蚕差异表达基因
