吴韶清
- 作品数：46 被引量：97H指数：6
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- 流式细胞术分析冻存前后脐血CD34^+细胞的分布被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨低温冻存对脐血CD34+ 细胞的影响。方法 :采用流式细胞仪分析冻存前后脐血CD34+细胞百分率、CD4 5 + 细胞和CD34+ 细胞的荧光强度变化及死细胞群的分布情况。结果 :冻存后CD34+ 细胞占CD4 5 + 细胞的百分率 [(0 .84± 0 .39) % ]明显高于冷冻前 [(0 .5 1± 0 .2 4 ) % ](P <0 .0 1) ,冻存前后CD34+ 细胞绝对数无明显变化 [(9.372± 6 .0 72 )× 10 6/L和 (9.2 4 6± 6 .132 )× 10 6/L](P >0 .0 5 ) ,冻存前后CD34+ 细胞百分率呈正直线相关 (r =0 .5 6 4 ,P <0 .0 1)。冻存后CD4 5 + 细胞荧光强度减弱 (P <0 .0 1) ,CD34+ 细胞荧光强度无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;中性粒细胞比例下降 ,淋巴细胞和单核细胞比例增高。死细胞组分中以中性粒细胞为主 ,占 81.5 2 % ;活细胞组分中以淋巴细胞为主 ,占 5 9.4 4 %。结论 :冻存后CD34+ 细胞占CD4 5 + 细胞的百分率增高 ,但低温冻存对CD34+ 细胞绝对数量影响不大。死细胞主要为较成熟的粒细胞 ,冻存后CD34+ 细胞的分析需排除死细胞的干扰。
- 许遵鹏廖灿陈劲松刘斌吴韶清辜少玲
- 关键词：CD34+细胞流式细胞术脐血低温冷冻
- 凝血酶原诱导血小板微粒增加冻存脐血CD34+细胞粘附分子表达的研究
- 目的了解脐血CD细胞冻存后血小板特异性抗原的表达,及与血小板微粒(PMP)作用后其表达的变化。材料与方法(1)脐血的分离与冻存:采用本脐血库常规方法,将7份新鲜脐血采用1/4体积的羟乙基淀粉分离,并加入1/4体积的Dex...
- 辜少玲廖灿刘斌陈劲松许遵鹏吴韶清钟惠珠
- 文献传递
- 广东汉族人群21号染色体4个短串联重复序列多态性被引量：4
- 2006年
- 目的调查广东地区汉族人群4个短串联重复序列D21S1433、D21S1442、D21S1444、D21S2051的多态性分布。方法采用荧光定量PCR(quantitativefluorescencePCR,QF-PCR)技术,对广东地区200份无亲缘关系样本进行等位基因分型,计算4个短串联重复序列的基因频率、基因型频率,等位基因杂合度,期望杂合性、多态信息含量和非父排除率。结果D21S1433、D21S1442、D21S1444、D21S2051分别检出9、10、9、5个等位基因,等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。D21S1433和D21S1442的杂合度较高,分别为0·818和0·820,D21S2051的杂合度最低,为0.261。结论D21S1433、D21S1442、D21S1444具有较高的杂合度和多态信息量,作为遗传标记较为理想;D21S2051杂合度较低,不能作为遗传标记物。
- 杨昕廖灿黄以宁李焱易翠兴吴韶清潘敏胡顺妍袁思敏
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性等位基因
- 荧光定量PCR产前快速诊断唐氏综合征可行性研究被引量：14
- 2006年
- 目的建立快速高效的产前诊断唐氏综合征的分子生物学方法。方法分别在21号染色体上选取7个微卫星重复序列(SmallTandemRepeat,STR)(D21S1433,D21S1442,D21S1444,D21S1411,D21S1412,D21S1413,D21S1414)作为遗传标记,利用荧光定量PCR(QF-PCR)扩增技术及片段分析技术,对250例羊水标本进行检测,并与羊水标本染色体核型分析结果进行对比。结果250例羊水标本中,核型分析发现24例21三体,2例性染色体数目异常,24例唐氏综合征样本采用QF-PCR全部检出。224例正常羊水标本中,QF-PCR检出阴性标本223例,1例样本呈假阳性,假阳性率为0.4%,24例21三体标本中,七对引物同时检测诊断阳性率为100%。所有试验结果均在24h内得出。结论QF-PCR作为一种快速、准确、高效的分子生物学方法,对诊断唐氏综合征具有重要意义。
- 杨昕廖灿黄以宁李焱李东至潘敏易翠兴吴韶清胡舜妍
- 关键词：荧光定量PCR唐氏综合征
- 应用荧光原位杂交快速产前诊断唐氏综合征被引量：6
- 2005年
- 目的 建立稳定的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术并用于唐氏综合征的产前诊断。方法 对126例孕17w-24w未培养羊水细胞进行FISH快速产前诊断,以培养羊水细胞常规G显带核型分析作为FISH检测结果 对照。结果 被检126例羊水未培养细胞均获得诊断结果,发现4例异常胎儿。3例为标准型唐氏综合征;另1例为嵌合体。 FISH检测与常规核型分析结果一致。结论 FISH用于唐氏综合征产前诊断具有快速、简便、所用样本量少的优势,结果准确 可靠,可达到产前诊断要求,有较大临床应用价值。
- 吴韶清廖灿易翠兴李东至宋淑本胡舜妍周剑英
- 关键词：荧光原位杂交唐氏综合征G显带羊水细胞
- 65例中国非亲缘性脐血造血干细胞移植的回顾研究被引量：5
- 2006年
- 目的1998-2004年，广州脐血库向国内25家移植中心提供非亲缘性脐血治疗恶性及非恶性肿瘤性疾病患者65例，对其进行回顾性分析，探讨与非亲缘性脐血移植密切相关的影响因素。方法脐带血均采自广州市妇婴医院正常分娩的足月顺产产妇，脐血分离、冻存、复温方法参照纽约脐血库的标准及相关文献；选择脐血的依据是HLA相合程度及有核细胞数量。结果65例接受非亲缘性脐血移植的病例中，白血病49例，遗传缺陷性疾病16例；男性42例，女性23例；受者中位年龄10岁（1～33岁）；中位体重27kg（10～67ks）；HLA-A、B，DRB1匹配全相合9例，1个位点不合43例，2个位点不合13例；总有核细胞（TNC）中位输入量5．7×10^7／kg[（1．84～20．00）×10^7／ks]。移植后植入50例有核细胞总数（ANC〉500／μ1），植入的中位时间为17．5d（7～44d），植入率77％；41例受体发生GVHD，发生率为63％。30例长期存活（无病生存时间〉365d），无病存活率为61％。结论非亲缘性脐血移植具有良好的临床应用前景。
- 廖灿杨昕许遵鹏黄以宁吴韶清陈劲松李焱汤雪薇吴洁莹
- 关键词：造血干细胞移植胎血白血病
- 人胎盘绒毛膜间充质干细胞分离培养的新方法被引量：2
- 2018年
- 建立一种简便、快捷的人胎盘绒毛膜间充质干细胞(human placental chorionic-derived mesenchymal stem cells,hpc MSCs)分离培养方法。用手持电动匀浆器处理人绒毛膜,经酶消化后接种培养,用倒置显微镜观察细胞形态,CCK-8测定细胞生长曲线,流式细胞术检测细胞表面标记,成脂、成骨诱导分化试剂盒鉴定细胞的分化潜能。获得的人胎盘绒毛膜间充质干细胞为成纤维细胞样细胞,呈平行排列或漩涡状生长,高表达CD73、CD105、CD90,而CD34、CD45、CD14、CD19、HLA-DR呈阴性,生长曲线为"S"型,经成骨或成脂诱导后,茜素红染色或油红O染色呈阳性。符合国际细胞治疗学会认可的间充质干细胞标准。建立了人胎盘绒毛膜间充质干细胞的分离培养新方法,结合了组织块法和酶消化法的优点,为绒毛膜间充质干细胞的应用提供基础。
- 唐书生孙逊沙吴洁莹陆琰陆琰李发涛陈劲松陈劲松
- 关键词：间充质干细胞绒毛膜细胞分离细胞培养
- 冷冻对脐血CD_(34)^+细胞上粘附分子表达的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 通过了解冷冻后脐血CD3 4 + 细胞上粘附分子表达的变化 ,评价脐血的冻存和不同输注脐血的方法对脐血移植造血恢复可能造成的影响。方法 取 15份经羟乙基淀粉分离的脐血各 2ml,保存在液氮中 6～ 8月后 ,检测新鲜标本、冻存标本复温后及短暂孵育后白细胞和CD3 4 + 细胞的变化 ,以及CD3 4 + 细胞表达CD62 L、CD2 9、CD49d、CD11b、CD44和CXCR4情况的变化。结果 冻存前后白细胞和CD3 4 + 细胞含量无明显变化。而CD62 L和CXCR4表达量在冻存后明显减少 (分别由 3.2 2 8× 10 4和 2 .931× 10 4下降到 2 .2 2 0× 10 4和 1.2 87× 10 4,P <0 .0 5 ) ,其他粘附分子无明显变化。在 37℃孵育 30min后 ,CD62 L和CXCR4表达量又快速地恢复。结论 冻存对造血细胞的数量无明显影响 ,对粘附分子表达的影响也是一过性的 ,尚未观察到对移植患者的造血恢复有明显影响。由于复苏后CD3 4 + 细胞的CD62 L和CXCR4表达有明显的波动 ,在脐血移植时 ,将脐血洗去冷冻保护液并短暂孵育后再输注比复苏后不经任何处理直接输注 ,可能更有利于患者的造血恢复。
- 刘斌廖灿陈劲松辜少玲许遵鹏吴韶清
- 关键词：冷冻脐血CD34^+细胞粘附分子
- 荧光原位杂交技术快速产前诊断胎儿血细胞非整倍体的价值被引量：4
- 2006年
- 目的 探讨荧光原位杂交（FISH）技术在产前诊断脐血细胞非整倍体中的应用价值：方法 2004-06—2005-03，对广州市妇婴医院114例孕18～38W有产前诊断指征的孕妇进行脐血穿刺。采用X／Y染色体着丝粒探针和21q22．13-q22．2特异性探针对脐血细胞进行间期FISH检测，然后在荧光显微镜下观察，用Leica染色体核型自动分析仪QFISH软件进行图像的摄取和处理。同时所有脐血标本进行细胞培养，常规染色体G显带核型分析作为对照。结果 114例脐血标本都有FISH检测结果，107例具有正常核型染色体数目，异常7例，其中4例为唐氏综合征（3例为典型唐氏综合征，1例为嵌舍体），3例为性染色体数目异常。结论 FISH技术用于产前诊断脐血常见染色体数目异常，具有简便、快速、特异性强等优点，能为临床诊断提供依据。
- 吴韶清廖灿易翠兴李东至宋淑本胡舜妍周剑英
- 关键词：荧光原位杂交非整倍体产前诊断脐血
- 6.0GyX射线辐照所致BALB/c小鼠造血系统损伤的动态检测被引量：6
- 2017年
- 目的观察6.0 Gy X射线辐照对BALB/c小鼠造血系统的影响。方法将80只BALB/c小鼠随机分为对照组和辐照组,每组各40只。用直线加速器X射线对辐照组BALB/c小鼠进行一次性全身6.0 Gy X射线照射。照射后,每天记录小鼠体重和状况。辐照前和辐照后1、3、5、7、14、21、28 d检测小鼠外周血血象和骨髓有核细胞数的变化。结果与对照组相比,辐照组小鼠辐照后体重下降(P<0.05),6 d后缓慢上升;外周血象中白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白含量均下降(P<0.05),分别于照射后5、14、14、14 d下降至最低值,然后回升;骨髓有核细胞数急剧下降(P<0.05),于照射后5 d下降至最低值,而后逐渐上升。结论 6.0 Gy X射线辐照可引起BALB/c小鼠造血系统损伤,其机体有一定的自我修复机制。
- 金宇林吴洁莹陆琰陈劲松李发涛谢闺娥吴韶清
- 关键词：X射线BALB/C小鼠外周血骨髓有核细胞
