吴淑英
- 作品数：32 被引量：69H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于调节肿瘤微环境的高疗效的多功能综合靶向药物新组合抗肿瘤作用研究
- 目的肿瘤的发生发展是多阶段多因素的复杂过程,肿瘤细胞所处的微环境中各个因素都可以作为肿瘤综合治疗的靶点。利用同时针对肿瘤细胞以及调节肿瘤微环境双管齐下的策略,分析设计优选靶点网络的关键点,达到杀伤肿瘤细胞以及调节微环境的...
- 刘秀均郑艳波李毅吴淑英甄永苏
- 文献传递
- 大黄素对血管生成的抑制作用(英文)被引量：33
- 2004年
- 目的 研究大黄素对血管生成的抑制作用及相关作用机制。方法 用鸡胚观察药物对血管生成的影响 ;用培养的内皮细胞检测大黄素抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡作用。结果 大黄素 150和 3 0 0 μg egg对鸡胚的血管生成的抑制率分别为 3 7 6%和 63 2 %。大黄素抑制内皮细胞增殖 ,在有bFGF、无bFGF、有VEGF的条件下 ,其IC5 0 值分别为 5 56,8 40和 6 91mg·L- 1。大黄素可诱导内皮细胞凋亡 ,并可干扰内皮细胞周期 ,出现G2 M期阻滞 ;可导致CyclinB1,P3 4 cdc2 和Bcl 2等蛋白的表达下调 ,但对Bax的表达无影响。结论 大黄素有抑制血管生成作用 。
- 王心华吴淑英甄永苏
- 关键词：大黄素血管生成内皮细胞细胞凋亡
- 一种有抗肿瘤协同增效作用的药物组合物
- 本发明涉及一种有抗肿瘤协同增效作用的药物组合物，该组合物是将抗菌药红霉素与司帕沙星组合，作为分子靶向钾离子通道HERG调节剂，针对HERG蛋白高表达的肿瘤，与化疗药物如5-氟尿嘧啶(5-FU)或长春新碱(VCR)联合应用...
- 弓建华甄永苏尚伯杨吴淑英
- 文献传递
- 一种有抗肿瘤协同增效作用的药物组合物
- 本发明涉及一种有抗肿瘤协同增效作用的药物组合物，所述组合物由烯二炔类抗生素力达霉素和苯醌安莎类抗生素格尔德霉素及其衍生物组成，研究表明，苯醌安莎类抗生素格尔德霉素及其衍生物作为化疗增敏剂，可以抑制由DNA损伤药物引起的D...
- 韩菲菲甄永苏李良吴淑英刘秀均
- 针对CD13的靶向肽与力达霉素构成的强化融合蛋白NGR－LDP－AE
- 本发明涉及一种强化融合蛋白NGR－LDP－AE，它由CD13靶向肽NGR和力达霉素辅基蛋白LDP形成的融合蛋白NGR－LDP及与LDP结合的活化型烯二炔发色团AE构成，主要通过DNA重组技术制备融合蛋白NGR－LDP和分...
- 郑艳波甄永苏尚伯杨刘秀筠吴淑英
- 文献传递
- 云谷霉素的抗肿瘤作用被引量：5
- 1996年
- 来自云南省关坪自然保护区土壤的一珠链霉菌产生的抗生素云谷霉素经鉴别确定为谷氏菌素。本研究通过口服给药，证明云谷霉素对小鼠结肠癌２６和肉瘤１８０（实体型）有显著疗效；用小鼠可耐受剂量，对小鼠结肠癌２６和肉瘤１８０的抑瘤率分别达８５％和８３％。提示云谷霉素用于治疗肿瘤的可能性。
- 薛玉川吴淑英李毅张胜华甄永苏
- 关键词：抗肿瘤抗生素抗癌药
- 蛋白酶抑制剂leupeptin增强抗肿瘤药物对肿瘤细胞的增殖抑制作用被引量：2
- 2012年
- 目的研究蛋白酶抑制剂(protease inhibitor)leupeptin对化疗药物紫杉醇(taxol,TAX)、吉西他滨(gemcitabine,GEM)以及平阳霉素(pingyangmycin,PYM)在体外抑制肿瘤细胞增殖作用的影响。方法选取一定浓度梯度的酶抑制剂leupep-tin单独或联合TAX、GEM和PYM与肿瘤细胞孵育,48h后采用MTT法测定肿瘤细胞生长的变化并与相应浓度的TAX、GEM和PYM单药组相比较。采用流式细胞术测定MCF-7细胞周期分布。结果 leupeptin在浓度高于50μmol/L时可增强化疗药物对肺癌PG细胞和乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用。leupeptin对TAX的增效作用尤为显著。leupeptin与低浓度的GEM和TAX联合应用可改变MCF-7的细胞周期分布。结论 leupeptin可增强化疗药物对肿瘤细胞增殖的抑制作用,但其作用程度与肿瘤细胞株的种类、化疗药物的种类及leupeptin的浓度均相关。
- 王莹吴淑英甄永苏
- 关键词：LEUPEPTINMCF-7细胞PG细胞增殖抑制
- 力达霉素与化疗药物联合的抗肿瘤作用
- 目的：观察力达霉素(LDM)与不同抗肿瘤药物在体内外联合应用的抗肿瘤作用。<br> 方法：采用克隆形成法观察力达霉素和抗肿瘤药物联合应用对肿瘤细胞的抑制作用。以小鼠移植性肿瘤肝癌H22模型观察力达霉素与多种...
- 尚伯杨吴淑英商悦李电东甄永苏
- 关键词：力达霉素化疗药物抗肿瘤活性体外试验
- 力达霉素诱导卵巢癌细胞凋亡并在体外缺氧条件下降低细胞内HIF-1α水平
- 2010年
- 目的研究烯二炔类抗生素力达霉素(lidamycin,LDM)在体外对卵巢癌SKOV3细胞增生作用及凋亡的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素对人卵巢癌SKOV3细胞生长抑制作用;彗星电泳检测细胞中DNA断裂情况;流式细胞术检测力达霉素对人卵巢癌SKOV3细胞的诱导凋亡的作用;Western blot检测力达霉素对HER2和HIF-1α的影响;体外模拟缺氧状态检测力达霉素对HIF-1α的作用。结果力达霉素人卵巢癌SKOV3细胞的半数抑制浓度(IC50)为0.0402±0.00142nmol/L,显著抑制人卵巢癌细胞增生;0.05nmol/L LDM引起PARP切割明显增加,彗星电泳也看到明显慧尾出现;0.01nmol/L、0.05nmol/L LDM作用下,SKOV3细胞的凋亡比率分别为10.92%和44.78%。Western blot结果显示0.1nmol/L1nmol/L的LDM可以降低Her2的磷酸化水平;0.05nmol/L LDM开始降低CoCl2处理细胞的HIF-1α表达。结论力达霉素在体外有效地抑制卵巢癌SKOV3增生,促进凋亡,在缺氧状态下抑制缺氧诱导因子的水平。
- 韩菲菲吴淑英甄永苏
- 关键词：力达霉素卵巢癌凋亡
- 一种双单链抗体强化融合蛋白dFv－LDP－AE及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种双单链抗体强化融合蛋白dFv－LDP－AE，它是由两个抗IV型胶原酶单抗3G11的单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋白LDP和力达霉素活性发色团AE组成，分子量为67.1kDa，其融合蛋白dFv－LDP的基因...
- 钟根深甄永苏张胜华苗庆芳吴淑英
- 文献传递
