吴梅
- 作品数：63 被引量：109H指数：5
- 供职机构：山东省皮肤病医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金山东省医学科学院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠疱疹1例
- 2014年
- 本文报道1例22岁女性妊娠患者,全身发生红色丘疹29天,水疱20天,加重5天就诊。常规病理及免疫病理示大疱性类天疱疮样改变,诊断为妊娠疱疹。
- 李秀艳杨宝琦周桂芝吴梅
- 关键词：妊娠疱疹
- Dowling-Degos病伴非毛囊性炎性丘疹一家系研究
- 2023年
- 先证者,男,30岁。患者全身红色粟粒大小扁平丘疹12年,以腋下、脐周、上臂内侧为重,随年龄增加,皮损逐渐增多。皮疹伴轻微瘙痒,遇热出汗时瘙痒感加重。皮损组织病理示:表皮棘细胞层部分萎缩变薄,表皮突延长,见角囊肿结构,真皮浅层血管周围见少许单一核细胞。先证者家系中有5例相似表现的患者,其中男4例,女1例。5例患者均携带KRT5基因杂合突变(c.14C>A,p.Ser5*)。结合基因检测、临床及组织病理表现,诊断:家族性Dowling-Degos病。
- 贾凤铭王真真于功奇陈声利吴梅刘红
- 关键词：家系基因诊断
- 念珠菌三种体外药敏试验方法的比较研究
- 2007年
- 在相同条件下进行E-test法、M27-A2法和MTT法三种药敏试验,测定43株临床分离念珠菌对氟康唑和伊曲康唑的最低抑菌浓度(MIC)值的分布范围,并分别计算三法对氟康唑和伊曲康唑的敏感率。结果:三法所测念珠菌对氟康唑的总敏感率分别是86.0%、93.0%、93.0%,两两比较无统计学差异;对伊曲康唑的总敏感率分别是51.2%、69.8%、67.4%,两两比较无统计学差异。氟康唑的总敏感率略高于伊曲康唑,对氟康唑耐药的菌株往往对伊曲康唑也耐药。三种试验方法有很好的一致性,且各有优缺点。
- 滕炳会于长平邱勇吴梅张克伟
- 关键词：念珠菌抗真菌药体外药敏试验
- 伴有血管扩张的局限性硬皮病一例被引量：1
- 2022年
- 血管扩张是系统性硬皮病特征性的临床表现,但是少见于局限性硬皮病。本文报道1例57岁女性以毛细血管扩张为突出表现的乳房局限性硬皮病患者。
- 宋平平吴梅刘永霞周桂芝
- 关键词：血管扩张局限性硬皮病
- 胸腺肽对扁平疣患者IL-10、IFN-γ水平的影响及疗效分析被引量：4
- 2004年
- 双抗体夹心ELISA技术检测扁平疣患者治疗组、对照组治疗前后及正常人血清IL - 10、IFN -γ水平。结果 :治疗前两组扁平疣患者IL - 10水平都明显高于正常人 ,IFN -γ水平则明显低于正常人 (均P <0 .0 1)。胸腺肽组治疗后IL - 10水平显著降低 ,IFN -γ水平显著升高 (均P <0 .0 1)。而对照组治疗前后IL - 10、IFN -γ水平差异无显著性 ,且治疗组的疗效 (有效率 80 .76 % )明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。扁平疣患者存在Th1 Th2型细胞因子失衡 ,胸腺肽可能通过调节细胞因子失衡而改善患者免疫功能 ,提高治疗效果。
- 臧运书吴梅王青红
- 关键词：IFN-Γ扁平疣IL-10胸腺肽治疗组
- 胸腺肽对扁平疣患者血清白介素-10和γ干扰素水平的影响及疗效分析被引量：22
- 2005年
- 目的研究胸腺肽对扁平疣患者血清白介素-10(IL-10)、γ干扰素(IFN-γ)水平的影响及疗效。方法采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)双抗体夹心技术检测扁平疣患者治疗组、对照组治疗前后及正常人血清IL-10、IFN-γ水平。结果治疗前两组扁平疣患者IL-10水平都明显高于正常人,IFN-γ水平明显低于正常人(P<0.01),两组患者间IL-10、IFN-γ水平相近(P>0.05)。治疗后胸腺肽组IL-10水平显著降低,并明显低于对照组,IFN-γ水平显著升高,也明显高于对照组(P<0.01),而对照组治疗前后水平差异无统计学意义(P>0.05),且治疗组的疗效(总有效率80.76%)明显高于对照组的46.15%(P<0.05)。结论扁平疣患者存在TH1/TH2型细胞因子失衡,胸腺肽可通过纠正此种细胞因子失衡而改善患者免疫功能,提高治疗效果。
- 臧运书吴梅王青红
- 关键词：扁平疣胸腺肽Γ干扰素白介素-10血清白介素-10干扰素水平扁平疣胸腺肽
- 皮肤T细胞淋巴瘤1例
- 2005年
- 史本玲于斐姜晓东吴梅
- 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤固定性药疹抗组胺药物全身皮疹医院诊断色素减退
- 儿童皮肌炎2例
- 2005年
- 吴梅张迪展姜晓东杨建军于长平
- 关键词：儿童皮肌炎肌酶琥珀酸钠静脉点滴人免疫球蛋白
- 儿童获得性Blaschko皮炎1例被引量：1
- 2017年
- 患者女,14岁。左侧背部及左上肢瘙痒性丘疹3年,反复发作。皮肤科情况:左侧肩胛区至左上肢可见沿Blaschko线分布的针头至粟粒大小淡红色丘疹。真菌镜检阴性。组织病理学检查:非特应性海绵水肿性皮炎及血管周围嗜酸性粒细胞浸润。诊断:儿童获得性Blaschko皮炎。给予外用激素、抗组胺、保湿等治疗2周,患者皮疹明显消退、变平。
- 李璐璐陈声利陈声利
- 关键词：儿童
- 先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症一例被引量：1
- 2023年
- 患儿,女,1个月。头面部红色丘疹、结痂,逐渐增多1个月。皮肤科查体:头皮、额头、躯干、四肢散在黄豆至豌豆大红褐色至黄褐色丘疹、丘疱疹、结痂,部分皮疹少量鳞屑,不易刮除。皮损组织病理示:表皮细胞间水肿,单一核细胞移入,基底细胞液化变性,真皮浅中层较多单一核细胞浸润,细胞核大、胞浆丰富。DIF:表皮细胞间及基底膜带IgG、C3、IgM、IgA阴性。免疫组化:CD1a、S100、CD68弱阳性,Langerin+。未予治疗,随访1个月皮疹基本消退,无新发皮疹。
- 王娜吴梅周桂芝杨青
- 关键词：朗格汉斯组织细胞增生症先天性
