吴晓蓉
- 作品数：14 被引量：83H指数：4
- 供职机构：成都理工大学材料与化学化工学院更多>>
- 相关领域：理学医药卫生金属学及工艺化学工程更多>>
- 一种新型抗癌放射性药物前体的设计与合成被引量：1
- 2009年
- 设计并合成一种用于治疗肿瘤的放射性^(125)I标记的药物前体:2-(2,-磷酸化羟苯基)-6-碘-4-(3氢)-喹唑啉酮,并经荧光光谱、FTIR、MS和NMR确证了目标化合物的结构。在碘标记当中,使用双(三丁基)锡来活化标记困难的有机分子,方法操作简单,定位准确,结果证明有用。
- 胡子文王科太万涛廖华菁吴晓蓉
- 关键词：放射性治疗前体药物
- 吸烟致肺癌与男性教师头发中Hg、Cr、Cd、Pb、Cu、Fe、Zn含量关系的探讨
- 2010年
- 目的探讨吸烟致肺癌与头发中Hg、Cr、Cd、Pb、Cu、Fe、Zn含量的关系。方法选择教师人群,检测成都市40例肺癌教师和健康教师并比较头发中上述7种重金属的含量,并按肺癌患者、吸烟和非吸烟进行对比分析。结果以Hg为代表的挥发性元素在肺癌教师和吸烟教师头发中的含量都较高,肺癌教师头发中元素Hg的含量高于健康教师,差异均有统计学意义(P<0.05)。肺癌教师、吸烟教师、非吸烟教师的人发中Hg的含量虽然也有差异,但P=0.07,差异无统计学意义,这与样本量太少可能有关。其他有毒有害元素的含量在肺癌教师、吸烟教师、不吸烟教师间的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论因吸烟而进入人体的有害元素汞可能是导致肺癌的原因之一。
- 马晓艳王辛李奕霖吴晓蓉
- 关键词：肺癌吸烟汞
- 单扫描极谱法同时测定酒中微量甲醛、乙醛、丙酮被引量：4
- 2004年
- 提出了在0.06mol/L氯化铵和0.08mol/L硫酸联氨底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.9V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-1.13V(vs.SCE)和-1.33V(vs.SCE)测定甲醛、乙醛,同时于原点电位-1.20V(vs.SCE)起扫,在峰电位-1.49V(vs.SCE)测定丙酮的方法。线性范围为0.25～20.0mg/L甲醛,0.25～16.0mg/L乙醛,0.10～20.0mg/L丙酮;最低检出浓度0.25mg/L,0.25mg/L,0.10mg/L。方法简捷快速,用于酒样分析符合要求。
- 陈文王正猛吴晓蓉程兴太
- 关键词：单扫描极谱法甲醛乙醛丙酮
- 钛(Ⅳ)的反相萃取柱色层新体系研究及应用
- 1997年
- 本文研究了以ｃＨＣｌ＝８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为移动相，以聚四氟乙烯负载的钽试剂－ＣＨＣｌ３为固定相反相萃取层析钛（Ⅳ）的新体系，柱上层析的钛用ｃＨＣｌ＝３ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸洗脱后经二安替比林甲烷光度法测定，不仅钛回收率可达１００％，并可使钛（Ⅳ）与多种离子分离。能用于矿物岩石类复杂样品及其他物质中钛的分离富集与测定，方法简便快速。
- 谭龙华唐祖光曾跃添刘勇吴晓蓉
- 关键词：钛聚四氟乙烯
- 单扫描极谱法测定果、蔬中有机磷农药残留量被引量：36
- 2001年
- 提出了在 0 .40mol/L氢氧化钠底液中对碱解后的有机磷农药进行单扫描极谱测定的方法 .于起始电位 - 0 .30V(vsSCE)进行阴极化扫描时有产生一灵敏导数波 ,峰电位为 - 0 .5 3V(vsSCE) .并获得了辛硫磷残留量检测的最佳条件 .在此条件下检测有机磷农药的线性范围分别为 :辛硫磷 0 .12～ 16 0 μg/mL ,甲基对硫磷 0 .15～ 2 0 0 μg/mL ,水胺硫磷 0 .2 0～ 16 0 μg/mL ,甲胺磷 0 .1～ 1.0mg/mL ,氧化乐果 0 .0 9～ 16 0
- 陈文向仕学王正猛陆素娟吴晓蓉
- 关键词：单扫描极谱法有机磷杀虫剂辛硫磷农药残留量
- 微波消解-双道原子荧光法测定天麻等5种药材中的硒和锗被引量：8
- 2014年
- 目的：用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定天麻、首乌、当归、沙参、黄连5种中药材中的硒和锗。方法：样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,在磷酸介质中,以硫脲为预还原剂,采用双道原子荧光法进行中药材中硒和锗的测定。结果：在选定的最佳条件下,仪器对硒与锗的检出限分别为0.25 ng·mL-1和1.46 ng·mL-1,RSD分别为1.9%和2.9%,回收率分别为91.7%~97.2%和89.5~95.7%,RSD均小于5%。线性范围均为0~300 ng·mL-1。干扰离子Cr3＋、Cu2＋、Zn2＋、Co2＋对硒的影响最大,Pb2＋、Ni2＋对锗的干扰最大,因待测液中浓度并未达到干扰硒锗测定的程度,故不予考虑。结论：5种药材中硒的含量范围为533.1~1773 ng·g-1,其顺序为野生天麻〉黄连〉首乌〉当归〉沙参,沙参最低;锗的含量范围是253.9~842.5 ng·g-1,其顺序为野生天麻〉沙参〉当归〉首乌〉黄连,黄连最低。野生天麻样品中两元素的含量均高于其他栽培样品。
- 郎春燕周向飞邓程桔吴晓蓉周莉
- 关键词：天麻首乌硒锗微波消解原子荧光法
- 化学试剂络合对改性活性炭吸附痕量铂、钯的影响
- 2014年
- 为了更准确地测定土壤中的铂、钯，在体积分数为5％的盐酸介质中，选用不同试剂为络合剂，改性活性炭为吸附剂，电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的铂、钯。实验研究表明：经盐酸羟胺改性的活性炭富集，铂、钯的回收率为92．3％-102．4％；8-羟基喹啉为络合剂时，铂的回收率为86．4％-104．9％，钯的回收率为91．7％-100．0％；抗坏血酸为络合剂时，铂的回收率为82．6％-100．9％，钯的回收率为86．2％～98．3％；硫脲为络合剂时，铂的回收率为78．2％-105．1％，钯的回收率为81．9％-95．3％。方法检出限：铂为0．017ng／mL，钯为0．021ng／mL。该方法操作简便，分析速度快，灵敏度高，具有良好的测定精密度和准确度，适用于超痕量铂、钯的分析。
- 郎春燕林龙飞魏建军徐进勇张路夏祥吴晓蓉周莉
- 关键词：ICP-MS8-羟基喹啉硫脲抗坏血酸
- 钢铁中硅的硅钼蓝杂多酸示波极谱测定
- 2000年
- 本文研究并提出了硅钼蓝杂多酸在pH为9．6的NH3－NH4Cl缓冲溶液中于-0．44V（vs．SCE）处产生一灵敏的导数极谱波，线性范围在0．005μg／ml～1．0μg／ml，检出限为0．005μg／ml。变异系数为1．45％，回收率为94．1％～104％。本法具有简单、快速、灵敏、较好选择性等特点，可直接用于钢铁中硅的测定或水样的测定。
- 陈文除其林王正猛王茜吴晓蓉
- 关键词：硅硅钼蓝杂多酸示波极谱钢铁
- 单扫描极谱法连续测定食品中非食用色素酸性金黄和酸性大红被引量：21
- 2005年
- 提出了在0.01mol/L硼砂底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.50V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-0.74V(vs.SCE),0.89V(vs.SCE)测定酸性金黄和酸性大红的方法。线性范围为0.20～10.0μg/ml酸性金黄,0.20～-6.0μg/ml酸性大红;最低检出浓度均为0.10μg/ml,本法简捷快速,用于食品分析符合要求。
- 陈文王正猛吴晓蓉王宏
- 关键词：单扫描极谱法食品酸性大红
- 研究南海乐东海域浅表沉积物中砷锑形态分布特征被引量：2
- 2015年
- 改进了Tessier顺序提取技术,系统优化了分析测试条件,以氢化物发生-原子荧光法同时测定了海洋浅表沉积物中砷锑总量及其各形态量。结果表明,沸水浴蒸发浓缩可有效消除提取液中醋酸、H2O2的影响;砷锑总量及各形态的检出限均远低于样品中相应组分的含量;海洋标准物质GBW07316中总砷测定值与参考值、总锑测定值及各形态锑之和均与参考值吻合;砷锑各形态之和与其总量的百分比范围分别为84.08%~103.90%及83.62%~103.90%;样品中总砷及各形态砷的RSD（n=3）为1.19%~7.27%,锑（除离子交换态）为0.80%~5.76%。砷锑的残渣态最高而离子交换态最低,表明两元素在所处海洋环境中生物活性较低。样品中总砷浓度（4.84~12.05μg/g）明显高于总锑（0.34~1.07μg/g）;总砷、总锑随海水深度的变化趋势主要受控于残渣态,两组变量呈显著正相关,且分别在49、81 m处达到最大;而离子交换态、碳酸盐结合态和有机结合态分别在19、22和45 m以上及以下时,均呈现相似和相反的走势,砷锑的这些分布特征可能与其再活化能力、迁移转化行为及水中氧化还原条件有关。
- 王小云郎春燕方超王进峰吴晓蓉周莉
- 关键词：沉积物氢化物发生-原子荧光法
