吴建红
- 作品数：9 被引量：35H指数：4
- 供职机构：昆山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：昆山市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Junier血型系统被引量：12
- 2014年
- Junier血型系统是一个新确立的血型系统，2012年由ISBT确认Junier血型系统命名JR，数字032。是由美国佛蒙德大学的约尼奥尔（Junier）最早报道而命名的，是ABC转运蛋白超家族成员G亚族的2号转运蛋白。JR抗原有6次穿膜结构，在膜外有3个环，JR抗原在膜外环上。JR抗原是一种跨膜的ABCG2转运蛋白，分子大小只有P糖蛋白的一半，也被称为“半分子转运蛋白”。1998年Doyle从耐药的乳腺癌细胞中发现了ABCG2的耐药作用，故又被称为“乳腺癌耐药蛋白”（BCRP）。ABCG2作为膜上的转运蛋白，具有将化疗药物泵出细胞外的作用，这种作用降低了药物在细胞内的浓度。在正常细胞膜上只存在少量的ABCG2，是正常机体代谢中保护细胞免受伤害的生理功能，ABCG2将细胞内有毒物质泵出细胞外。而在肿瘤是的ABCG2高表达，将治疗性药物也泵出细胞外，这与肿瘤的耐药性相关。
- 李树中卞洁徐姿方莹姚永良吴建红倪强张健李凌波
- THP-1分化的巨噬细胞来源Exosomes的生物学特征鉴定
- 2014年
- 利用佛波酯体外分化人急性单核白血病细胞形成巨噬细胞,并用低温超速离心法从巨噬细胞培养上清收集Exosomes,并分析其生物学特征。Exosomes经透射电显微镜分析形态,并用Western blot方法分析Exosomes膜上特异性蛋白CD80、ICAM-3、HSP-70的表达对其生物学特征进行鉴定。研究结果表明佛波酯成功诱导人急性单核白血病细胞分化成人巨噬细胞。获得的巨噬细胞分泌微小囊泡经透射电镜分析后,微小囊泡的直径在30-100 nm,并且其含有Exosomes的特征性蛋白CD80、ICAM-3、HSP-70等蛋白,表明其为Exosomes。使用低温超速离心法成功收集到Exosomes,为后续开展Exosomes的成份及功能分析提供了保障。
- 王建军姚永良陈偲吴建红赵淑玲汤立军
- 关键词：巨噬细胞EXOSOMES透射电镜超速离心
- 鸟结核分枝杆菌刺激巨噬细胞后对细胞骨架蛋白β-actin的调控机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究鸟结核分枝杆菌刺激巨噬细胞后其对巨噬细胞骨架蛋白及其调节蛋白的作用机制。方法 RT-PCR方法分析M.avium刺激巨噬细胞后cofilin-1,β-actin基因的表达水平,同时Western blot方法从蛋白水平分析M.avium刺激巨噬细胞后β-actin、cofilin-1蛋白的表达水平。流式细胞术检测M.avium刺激巨噬细胞后巨噬细胞凋亡及坏死的情况。结果β-actin基因及其蛋白在巨噬细胞受M.avium刺激后表达显著下调,而β-actin蛋白的调节蛋白cofilin-1表达显著增强。同时,M.avium刺激巨噬细胞后诱导巨噬细胞凋亡显著增多。结论 M.avium刺激巨噬细胞后可通过调控β-actin及cofilin-1蛋白的表达,从而诱导巨噬细胞凋亡或坏死。
- 王建军王泽友姚永良吴建红成阳李光新
- 关键词：巨噬细胞Β-ACTIN
- 幽门螺杆菌作用巨噬细胞后诱导的炎症反应研究被引量：10
- 2015年
- 目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)作用巨噬细胞后导致的细胞炎症反应机制及对宿主巨噬细胞的损伤作用。方法:ELISA方法检测幽门螺杆菌感染巨噬细胞后细胞培养上清液中细胞因子IL-23、IL-10、TNF-α及IL-8的含量,Western blot分析幽门螺杆菌作用巨噬细胞后细胞胞内蛋白NOS2、COX2的表达水平;同时流式细胞技术分析幽门螺杆菌处理巨噬细胞后对细胞的凋亡作用。结果:细胞因子IL-23、IL-10、TNF-α、IL-8在幽门螺杆菌作用巨噬细胞后细胞培养上清中分泌显著增多(P<0.05),且NOS2、COX2蛋白表达显著增强(P<0.03);幽门螺杆菌处理巨噬细胞后巨噬细胞凋亡显著增多(P<0.05)。结论:幽门螺杆菌作用巨噬细胞后诱导巨噬细胞增强炎症反应而抑制或杀伤幽门螺杆菌,同时长时间作用能诱导宿主巨噬细胞凋亡。
- 王建军王泽友姚永良吴建红李光新
- 关键词：幽门螺杆菌巨噬细胞炎症反应
- miR-421靶向抑制caspase-3表达调控BGC-823胃癌细胞的迁移与凋亡被引量：2
- 2015年
- 目的探讨miR-421调控BGC-823胃癌细胞迁移及凋亡的分子机制。方法生物信息学方法分析miR-421的靶基因,Western blot分析miR-421靶标caspase-3蛋白在BGC-823细胞中的表达。Negative miRNA、miR-421 mimics及miR-421 inhibitors分别转染BGC-823细胞后模拟或抑制miR-421的表达,另设空白对照组。流式细胞仪检测BGC-823细胞经siRNA转染后的细胞凋亡情况,Transwell小室检测细胞转染后的迁移能力。结果miRNA靶基因预测软件获得7个重要的miR-421靶基因。Caspase-3蛋白在miR-421 inhibitors转染细胞中表达增强(P<0.05),miR-421 inhibitors转染的BGC-823细胞凋亡明显增多并且迁移能力受到明显抑制(均P<0.05)。结论 miR-421通过靶向作用于caspase-3基因影响caspase-3的信号通路,促进BGC-823胃癌细胞的迁移并抑制其凋亡。
- 吴建红王泽友姚永良顾涛成阳王建军
- 关键词：微RNAS半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3细胞运动
- Forssman血型系统被引量：18
- 2016年
- 1命名和分类Forssman血型系统是ISBT（国际输血协会）2012年以后确认的新血型抗原系统,命名为FORS、编号031。FORSSMAN血型抗原与FORSSMAN抗原,是2个不同的概念。FORSSMAN血型抗原,我们称之为FORS抗原,而FORSSMAN抗原,称之为FS抗原。前者是新近发现的血型抗原（国际输血协会为纪念FORSSMAN先生的研究贡献而命名的新血型抗原-031）,后者是＂异嗜性抗原＂,早在年由福斯曼发现并命名〔1-2〕。
- 方莹李树中李凌波卞洁徐姿姚永良吴建红范春丽
- 一个新的血型抗原——Langereis血型系统被引量：12
- 2015年
- 2012以来,ISBT（国际输血协会）确认了3个新的血型系统,即：福斯曼（Forssman）血型系统（031,FORS）、约尼奥尔（Junior）血型系统（032,JR）、朗格瑞斯（Langereis）血型系统（033,LAN）。其中Junior血型系统和Langereis血型系统都是美国福蒙德大学的研究人员最先报道的,都属于转运蛋白家族。其中朗格瑞斯（Langereis）血型系统的名字,源自于被发现的第一例患者名字。
- 卞洁李树中李凌波徐姿姚永良吴建红范春丽
- 关键词：转运蛋白免疫机制
- BGC-823胃癌细胞凋亡相关蛋白受miR-421调控后的表达分析被引量：1
- 2015年
- 目的研究mi R-421在胃癌BGC-823细胞凋亡过程中的分子机制。方法通过si RNA转染技术将mi R-421 mimics与mi R-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;Western blotting方法分析细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2以及细胞凋亡受体蛋白TNFR-Ⅰ、TNFR-Ⅱ的表达水平。结果 mi R-421 mimics与mi R-421 inhibitors成功转染BGC-823胃癌细胞;caspase-3、Bax蛋白在mi R-421 inhibitors转染细胞中表达增强,而Bcl-2、TNFR-Ⅰ与TNFR-Ⅱ则表达降低。结论 mi R-421在BGC-823胃癌细胞中可能通过调控肿瘤细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2的表达及肿瘤细胞表面凋亡受体蛋白TNFR的表达从而影响BGC-823的凋亡。
- 浦雄勇姚永良孙王伟蒋一彪吴建红
- 关键词：胃癌转染
- miR-421在胃癌中的表达及对BGC-823细胞增殖的作用被引量：4
- 2014年
- 目的探讨miR-421在胃癌细胞中的表达水平及对BGC-823胃癌细胞增殖的作用。方法利用PCR方法分析miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中的表达水平,并通过RNA转染技术将miR-421 mimics与miR-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;通过CKK-8试剂盒检测转染后BGC-823细胞的增殖情况。结果 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均表达增强(P<0.05);miR-421 mimics转染BGC-823后,癌细胞增殖能力增强(P<0.05),而miR-421 inhibitors转染的BGC-823细胞则增殖力受到明显抑制(P<0.05)。结论 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均过表达,而miR-421可能直接或间接参与调控BGC-823胃癌细胞的增殖。
- 吴建红浦雄勇张弦孙王伟王泽友王建军
- 关键词：微RNAS转染细胞增殖聚合酶链反应
