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排序方式：

大肠杆菌海藻糖合成酶基因的克隆和表达被引量：30: 2000年; 利用Ｍｕ转座子细胞内克隆了大肠杆菌海藻糖合成酶ｏｔｓＢＡ基因，克隆频率为１．４５ｘ１０(－３)／Ｋａｎ(ｒ)转导子。经遗传互补、酶切和部分序列分析表明ｏｔｓＢＡ基因位于克隆质粒。亚克隆２．８７ｋｂＤＮＡ片段至不同拷贝数表达质粒并分别转化大肠杆菌ｏｔｓＢＡ基因缺失株，转化株恢复在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ培养基上生长的功能，高渗透压诱导实验表明，转化株能够合成克隆基因产物海藻糖，但合成量不受克隆质粒拷贝数影响。海藻糖良好的抗高渗能力可能在农作物育种方面发挥重要作用。为构建含有海藻糖合成酶基因的植物表达载体，并在农杆菌的介导下转入植物，赋予其抗高渗、耐干旱能力奠定了重要的研究基础。; 戴秀玉吴大鹏周坚; 关键词：海藻糖抗逆性作物育种

薄层层析法测定海藻糖被引量：20: 1997年; 用适宜浓度的硫酸溶液，在使糖样品炭化的同时保持硅胶底板的反差度，解决了海藻糖不易显色的问题，从而建立了用硅胶板薄层层析法测定微量海藻糖的方法。此法可分离和测定1μg量的海藻糖，灵敏度高且简单易行，可作为海藻糖分析测定的常规手段。; 周坚吴大鹏程萍戴秀玉; 关键词：海藻糖薄层层析

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吴大鹏