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反相高效液相色谱法测定人血清中比卡鲁胺浓度: 2007年; 目的:建立测定比卡鲁胺血药浓度的高效液相色谱法。方法:以固相萃取法对血样进行预处理。用反相高效液相色谱-紫外检测法测定人血中比卡鲁胺,采用 Waters Symmetry C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),流动相为0.1%磷酸二氢钾-乙腈(50:50),流速1 mL·min^(-1),检测波长272 nm,柱温25℃。结果:比卡鲁胺浓度在0.013～1.300μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.9993);方法的最低检测限为0.0013μg·mL^(-1)(S/N=3);低、中、高3种浓度的绝对平均回收率分别为95.0%±3.2%,97.8%±1.8%,97.5%±0.5%;相对平均回收率分别为99.1%±4.0%,107.0%±2.0%,99.3%±0.2%;低、中、高3种浓度的日内、日间 RSD(n=5)分别为4.77%,1.03%,0.38%和5.46%,1.77%,0.47%。结论:此方法操作简便,灵敏,准确,适用于比卡鲁胺的临床药代动力学研究。; 吴吉申屠建中孔毅周惠丽; 关键词：比卡鲁胺高效液相色谱固相萃取

在线固相萃取LC-MS/MS法测定人全血中依维莫司浓度的不确定度评定被引量：4: 2016年; 目的:评定在线固相萃取LC-MS/MS法测定人全血中依维莫司浓度的不确定度。方法:对全血依维莫司浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、对照品溶液的配制、标准含药全血样品的配制、在线固相萃取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,最后根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人全血中低(0.520 ng·m L^(-1)),中(4.99 ng·m L^(-1)),高(84.99 ng·m L^(-1))质量浓度依维莫司的扩展不确定度分别为0.056、0.40、7.16 ng·m L^(-1)(P=95%,k=2)。结论:在线固相萃取LC-MS/MS法测定人全血中依维莫司浓度的不确定度主要由提取回收率(尤其是低浓度)、对照品溶液配制、仪器允差及测定精密度引入。; 吴吉吴国兰申屠建中; 关键词：依维莫司血药浓度测定 LC-MS/MS

基于产教融合的《制药常用软件应用》教材开发研究: 2022年; 在国家“三教”背景下,对高职制药类专业《制药常用软件应用》课程进行了教材改革。通过与制药企业深度合作,组建校企“双元”开发团队,编制紧密联系企业生产实际的教材。将制药企业岗位要求、生产任务、工作过程融入教材,精细化设计学习任务,设置差异化教学项目,满足不同学员的需求。《制药常用软件应用》教材的编制适应服务台州医药产业发展的特征要求,有效促进高职制药类学生综合素质的提升。; 金银秀吴吉赵骅徐慧敏柯中炉; 关键词：制药

3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的稳定性和抗氧化活性研究被引量：15: 2017年; 目的考察影响化合物3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性的因素并对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性进行初步研究。方法采用HPLC考察3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在不同溶剂、pH、温度、光照条件下的稳定性;采用UV测定3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性(清除DPPH自由基)。结果溶剂的种类、pH值、温度、光照条件对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性具有一定影响。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸具有较强的体外清除DPPH自由基活性,其活性与Vc相当[3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和Vc的IC_(50)值分别为(372.56±1.04)μg·mL^(-1)和(294.54±1.03)μg·mL^(-1)]。结论在该化合物的分离纯化及其分析检测时,不能采用纯有机溶剂为溶剂,应在中性或酸性条件下,低温、避光操作。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸作为抗氧化剂在制药、食品、化妆品以及精细化工行业具有广阔的应用前景。; 吴吉喻叶楠张心怡於佳露吴家琪施菁崔勤敏吴永江栾连军施琦渊; 关键词：稳定性抗氧化活性奇蒿

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吴吉