吴冰月
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南京农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业科技自主创新基金江苏省科技支撑计划项目转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆依赖RNA的RNA聚合酶基因GmRDR6a、GmRDR6b以及GmRDR1的克隆及表达特性分析
- 植物中依赖RNA的RNA聚合酶(RDRs)主要通过基因沉默途径参与植物的生长发育调节、逆境表达等多种生物学过程,目前已经鉴定出3种功能独特的基因RDR1、RDR2和RDR6,但在大豆中没有相关报道。本研究利用同源克隆的方...
- 吴冰月陈华涛陈新
- 关键词：大豆基因克隆亚细胞定位
- 文献传递
- 大豆RNA依赖的RNA聚合酶基因GmRDR1的克隆与表达特性分析被引量：2
- 2015年
- 为了寻找大豆抗病新基因,培育大豆新型抗性品种,利用同源克隆的方法从大豆品种科丰1号中分离出1个新的GmRDR1基因,并对其进行序列分析,组织表达、抗逆境胁迫表达分析及该基因的亚细胞定位研究。结果表明:GmRDR1基因位于大豆基因组的第2号染色体,基因全长为3 956 bp,其中ORF为3 378 bp,编码1 125个氨基酸,相对分子量和等电点分别为279.72×103和4.63;GmRDR1含有RDRs家族的保守序列"DLDGD";该基因在所有被检测组织中均表达,并且在叶中的表达量最高;荧光定量结果发现:在大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)处理下,GmRDR1在抗病材料科丰1号中的表达量显著高于感病材料南农1138-2。盐及干旱胁迫下,48 h之内,该基因的表达量明显升高,SA诱导条件下该基因在6 h出现了早期响应,冷害处理下24 h表达量出现了突然的升高。GmRDR1基因的亚细胞定位结果表明:该基因所编码的蛋白定位在细胞核里。根据以上结果判定GmRDR1基因参与了大豆对SMV的抗性反应,并且能够强烈响应盐和干旱的胁迫,因此该基因在大豆抗逆分子育种中具有较好的应用价值。
- 吴冰月沈良宋普文陈华涛崔瑾许晓明陈新
- 关键词：大豆基因克隆荧光定量PCR生物胁迫非生物胁迫亚细胞定位
- 2个大豆RNA依赖的RNA聚合酶基因GmRDR6a和GmRDR6b的克隆与分析被引量：6
- 2014年
- 利用同源克隆的方法从大豆品种‘科丰一号’中分离出2个RDR6基因,分别将其命名为GmRDR6a和GmRDR6b基因,并对其进行序列分析、植物组织表达以及抗逆境胁迫表达分析。结果表明:GmRDR6a基因位于大豆基因组的6号染色体上,基因全长为4 389 bp,包含一个长度为744 bp的内含子,其ORF长度为3 615 bp,编码1 204个氨基酸,相对分子质量和等电点分别为297.5×103和4.86;GmRDR6b基因位于大豆基因组的4号染色体上,基因全长为4 002 bp,包含一个长度为387 bp的内含子,其ORF长度为3 615 bp,编码1 204个氨基酸,相对分子质量和等电点分别为296.89×103和4.86;GmRDR6a和GmRDR6b都含有RDRs家族的保守序列DLDGD;2个基因在所有被检测组织中均表达,并且在花中的表达量最高;荧光定量结果表明:在大豆花叶病毒(SMV)处理下,2个基因在抗病材料‘科丰一号’中的表达量均显著高于感病材料‘南农1138-2’,在非生物胁迫下,GmRDR6a基因在盐和干旱处理下根、茎、叶组织中的表达量均提高,其中盐处理下根中的表达量最高,ABA诱导条件下出现早期响应,但是在冷害处理下该基因的表达量没有明显变化;GmRDR6b基因在盐、ABA处理下,表达量很高,冷害处理下出现早期响应,但是在干旱条件下,该基因表达趋势不明显。
- 吴冰月宋普文陈华涛崔瑾许晓明陈新
- 关键词：大豆基因克隆荧光定量PCR生物胁迫非生物胁迫
- 植物中依赖RNA的RNA聚合酶6(RDR6)研究进展被引量：1
- 2013年
- 植物中依赖RNA的RNA聚合酶(RDRs)是个大家族,而RNA依赖的RNA聚合酶6(RDR6)是其中的一份子,它能通过基因沉默途径参与植物的生长发育,抗病性等多种生物学过程,对RDR6的结构特点、生物学功能以及作用机制作一介绍,以期为RDR6的进一步研究奠定基础。
- 吴冰月陈华涛许晓明崔瑾陈新
- 关键词：RNA沉默抗性
