吕蕾
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
- 供职机构：天津科技大学更多>>
- 一种新颖的3,4-二氢-1(2H)异喹啉类衍生物的合成与抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及新的取代的3，4-二氢-1(2H)异喹啉衍生物的制备方法及活性的研究。本发明以4-甲氧基苯乙胺为原料，通过亲核取代、成环，脱甲基等反应首次得到具有潜在生物活性的3，4-二氢-1(2H)异喹啉类的一系列衍生物。
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- 一种新颖的10-羟基喜树碱10位衍生物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及新的取代的10-羟基喜树碱10位衍生物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明以10-羟基喜树碱为原料，通过缩合反应，取代反应首次得到具有抗癌活性，并增加10-羟基喜树碱水溶性的衍生物。
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- 一种1-(苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物的制备及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种1-(苯基)-2，3，4，9-四氢-1H-吡啶并[3，4-b]吲哚衍生物的制备及其在抗肿瘤药物中的应用。研究显示抑制一个或多个前列腺素受体的活性可以有效的治疗高血压，至少有一种前列...
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- 一种新颖的5-溴-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物的合成与抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及新的取代的本发明涉及新的取代的5-溴-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物的制备方法及活性的研究。本文以5-溴水杨酸为原料，通过酯化反应、亲核取代反应、水解反应、环合等一系列反应首次得到具有潜在生物活性的苯并呋喃酮类衍...
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- 一种1-(苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物的制备及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种1-(苯基)-2，3，4，9-四氢-1H-吡啶并[3，4-b]吲哚衍生物的制备及其在抗肿瘤药物中的应用。研究显示抑制一个或多个前列腺素受体的活性可以有效的治疗高血压，至少有一种前列...
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- 一种3-吲哚啉酮类衍生物及其制备方法及其应用
- 本发明属于新化合物制备方法领域，具体是一种3-吲哚啉酮类衍生物及其制备方法以及应用，结构式如下，其中R为氢、卤素、硝基、烷氧基的任一种，X为卤素、烯烃、羧酸、酯的任一种，Y为氢、烷基、羧酸、酯的任一种。本申请首次合成此类...
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- 一类新颖柚皮素衍生制备及抗肿瘤应用
- 本发明涉及一类新颖柚皮素衍生制备及抗肿瘤应用。本文以柚皮素为原料，通过亲电取代，heck等反应首次得到系列衍生物。
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- 一种新型1,9-二取代四氢咔啉类衍生物的制备及其抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种新型1，9-二取代四氢咔啉类衍生物的制备及其抗肿瘤药物中的应用，对该系列化合物属于新化合物。改变1位和9位二个基团的角度、空间距离对其EP3受体进行研究，目前我们开发出一条新的高效...
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- 一种新颖的4,6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物的合成及应用
- 本发明涉及新的取代的本发明涉及新的取代的4，6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物的制备方法及活性的研究。本发明以以间苯三酚为原料，通过傅克酰基化反应、碱催化的环合反应、亲电取代反应、羟醛缩合反应等一系列反应得到具有潜...
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- 一种新颖的10-羟基喜树碱20位衍生物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种新颖的10-羟基喜树碱20位衍生物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明以10-羟基喜树碱为原料，通过羟基保护，缩合反应，取代反应，脱保护等反应得到具有抗癌活性，并增加10-羟基喜树碱水溶性的衍生物。
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