吕炳蓉
- 作品数：36 被引量：96H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃与大肠癌体外药物敏感性与临床病理特征关系的探讨被引量：3
- 2009年
- 目的：研究消化道肿瘤体外化疗药敏性与其临床病理因素的关系。方法：对35例胃癌、37例大肠癌进行MTT法肿瘤细胞原代培养药物敏感性实验，同时检测了癌组织P—gP、GST-π和p53蛋白的表达。结果：9种化疗药物对肿瘤细胞抑制率在性别、肿瘤直径间差异变化均不明显，P均〉0．05；5-氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂（L-OHP）、表柔比星（EADM）、吡柔比星（THP）和丝裂霉素（MMC）对〈65岁者的肿瘤抑制率高于≥65岁者（P均〈0．05）；5FU、Vp—16、L-OHP、EADM和THP对胃癌的抑制率高于大肠癌，P〈0．05；5-FU、Vp—16、PTX、L-OHP和DDP对低分化腺癌的抑制率高于高中分化癌（P〈0．05）；仅HCPT、L-OHP的抑制率在Ⅲ～Ⅳ期明显高于Ⅰ～Ⅱ期，P值为0．047和0．007；高中分化腺癌组织中P-gP和GST-π表达明显高于低未分化癌（u=0．0021、u=0．0075，P〈0．01）。结论：胃肠道癌耐药性与患者的年龄、组织学分级有关，消化道肿瘤临床病理部分特征也具有一定预测肿瘤化疗敏感性的价值。
- 韩杰耿玮檀碧波吕炳蓉赵建辉
- 关键词：比色法药物筛选试验
- 胃癌淋巴结转移灶COX-2与P-gp、生存素表达及体外化疗药物敏感性的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨胃癌淋巴结转移灶环氧合酶2(COX-2)与多药耐药(MDR)因子P-糖蛋白(P-gp)、生存素表达及体外化疗敏感性的关系。方法对40例胃癌新鲜肿瘤组织及转移淋巴结进行肿瘤细胞培养化疗药敏性实验,并对原发灶、淋巴结转移灶行COX-2、P-gp及生存素免疫组化染色。结果COX-2在胃癌原发灶、淋巴结转移灶中表达一致率为30%(P>0.05),但在转移灶中的表达高于原发灶(P<0.05)。在胃癌原发灶及淋巴结转移灶中COX-2与生存素表达均呈正相关(P<0.05);在淋巴结转移灶中COX-2与P-gp表达呈正相关(P<0.05)。9种化疗药物中,VCR、OPT、DDP对转移淋巴结肿瘤细胞抑制率均低于原发灶(P<0.05),仅VP-16对原发灶的抑制率明显低于转移灶(P<0.05)。胃癌原发灶COX-2表达与5-FU、OPT的抑制率呈负相关(P<0.05);在淋巴结转移灶中,COX-2表达与VP-16、OPT和eADM的抑制率呈负相关(P<0.05)。结论COX-2参与了胃癌多药耐药,且其在淋巴结转移灶中的表达及化疗药敏性均呈现与原发灶不同的异质性,术后辅助化疗应针对淋巴结转移灶。
- 檀碧波韩杰耿玮吕炳蓉赵建辉
- 关键词：胃癌转移淋巴结生存素
- 胃癌转移淋巴结乏氧诱导因子-1α表达与多药耐药相关因子的关系被引量：1
- 2009年
- 实体肿瘤乏氧时产生的乏氧诱导因子（HIF）-1不仅促进肿瘤的侵袭、转移，而且也参与肿瘤的放化疗抵抗。消化道肿瘤转移灶多药耐药性（MDR）的异质性促使我们关注胃癌转移灶中HIF-1α表达及其与MDR的关系。我们对胃癌转移淋巴结HIF-1α表达及其与MDR相关因子P-糖蛋白（P—gP）、p53、Survivin的关系进行了研究。
- 韩杰檀碧波王安峰吕炳蓉石卫东何春年
- 关键词：乏氧诱导因子-1Α耐药相关因子转移淋巴结多药耐药性胃癌肿瘤乏氧
- 消化道肿瘤COX-2、多药耐药相关因子表达与体外化疗药敏性的关系及意义
- 目的:探讨消化道肿瘤COX-2、多药耐药相关因子(P-gP、GST-π、TopoⅡα)表达与化疗药敏性的关系及临床意义。方法:84例胃癌、大肠癌标本进行MTT法体外化疗药物敏感性实验,免疫组化染色法检测COX-2、P-g...
- 檀碧波韩杰耿玮吕炳蓉吕柏楠赵建辉
- 关键词：消化道肿瘤环氧合酶-2多药耐药性体外药敏实验
- 文献传递
- 消化道肿瘤转移淋巴结中P糖蛋白和谷胱甘肽S转移酶π的表达与肿瘤化疗药物敏感性的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶中P糖蛋白（P-gp）和谷胱甘肽S转移酶π（GST-π）的表达与化疗药物敏感性的关系及其临床意义。方法对54例胃癌和大肠癌新鲜肿瘤组织及转移淋巴结进行肿瘤细胞培养化疗药敏性实验，行原发灶和转移灶P-gP和GST-π免疫组化染色。结果①肿瘤原发灶和淋巴结转移灶中P-gp和GST-π表达一致率较低，分别为22％（k=-0．0133，P=0．8698）和50％（k=0．1137，P：0．1496）；淋巴结转移灶中P-gp和GST-π表达强度均明显高于原发灶（Z=-3．0448，P=0．0023；Z=-2．1178，P=0．0034）。②VCR、OPT、OXA、DDP、MTX对淋巴结转移灶肿瘤细胞抑制率明显低于原发灶（均P〈0．05），仅VP-16对原发灶的抑制率明显低于转移灶（P=0．0406）。③原发灶中P．gP表达程度与5-FU、VCR和PTX对肿瘤细胞抑制率呈负相关（r=-0．4142～-0．5712，均P〈0．05），GST-π表达程度与5-FU、VCR、OPT和PTX的抑制率呈负相关（r=-0．3927～-0．4951，均P〈0．05）；转移灶中P-gP表达程度与VP-16、PTX和eADM对肿瘤细胞抑制率呈负相关（r=-0．3802～-0．4624，均P〈0．05），GST-π表达程度与5-FU、VCR、DDP的抑制率呈负相关（r=-0．3996--0．5345，均P〈0．05）。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶中P-gp和GST-π的表达以及对化疗药物的敏感性均存在与原发灶不同的异质性，淋巴结转移灶具有更强的耐药倾向。术后辅助化疗的靶目标应针对淋巴结转移灶。
- 韩杰檀碧波赵建辉王安峰吕炳蓉耿玮
- 关键词：胃肠肿瘤P糖蛋白谷胱甘肽转移酶化疗药物敏感性
- 消化道肿瘤多药耐药相关因子表达与化疗耐药的关系
- 目的:探讨消化道肿瘤p53、P-gp、GST-π表达与化疗耐药的关系。方法:对62例胃癌、大肠癌组织分别进行p53、P-gP、GST-π免疫组织化学染色,以MTT法检测肿瘤对5-FU、VP-16、HCPT、PTX、L-O...
- 韩杰檀碧波吕炳蓉耿玮赵建辉何春年
- 关键词：消化道肿瘤P53蛋白P-糖蛋白谷胱甘肽-S-转移酶Π
- 文献传递
- 消化道肿瘤凋亡抑制蛋白表达与体外化疗药物敏感性的关系被引量：4
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤中p53、survivin、bcl-2蛋白表达与肿瘤细胞体外化疗药物敏感性的关系。方法对84例胃癌和大肠癌进行MTT法体外化疗药物敏感实验和p53、survivin、bcl-2蛋白免疫组化染色，分析3种凋亡抑制蛋白与9种化疗药物对肿瘤细胞抑制的关系。结果本组肿瘤中p53、survivin、bcl-2蛋白表达率分别为64％、89％、61％，survivin与Bcl-2蛋白表达具有正相关性（r=0．3027，P〈0．05）。p53强表达与紫杉醇、顺铂对肿瘤细胞抑制率明显降低有关（t=2．1282，P=0．0363；t=3．8850，P=0．0002）；survivin蛋白强表达时，长春新碱、顺铂对肿瘤细胞的抑制率明显降低（t=2．1693，P=0．0329；t=2．0247，P=0．0046），但奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率明显增加（t=-2．9070，P：0．0047）；bcl-2强表达时，氟尿嘧啶、长春新碱、表阿霉素、奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率明显低于弱表达组（t=2．1483～3．2330，P=0．0347—0．0018）。结论消化道肿瘤凋亡抑制蛋白的表达程度与部分化疗药物耐药性有关，评价某种耐药因子与肿瘤化疗药物敏感性的关系时必须考虑其他因素的影响。
- 韩杰赵建辉檀碧波耿玮吕炳蓉何春年
- 关键词：原癌基因蛋白质C-BCL-2
- 老年消化道肿瘤体外化疗药物敏感性与临床病理特征的关系被引量：3
- 2009年
- 目的探讨老年消化道肿瘤体外化疗药物敏感性与临床病理特征的关系。方法对33例老年消化道肿瘤患者(老年组)及35例低龄消化道肿瘤患者(对照组)进行MTT法肿瘤细胞原代培养药敏试验,同时检测肿瘤组织多药耐药相关因子P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽转移酶-π(GST-π)、p53蛋白的表达情况。结果9种实验用化疗药物中,老年组5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、表阿霉素、吡喃阿霉素、丝裂霉素对肿瘤细胞的抑制率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);老年组中高分化腺癌患者所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);老年组中高分化腺癌组织中P-gp、GST-π的表达情况与低未分化癌比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组中高分化腺癌组织P-gp的表达情况与低未分化癌比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同分化程度的老年组和对照组肿瘤组织p53的表达情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论部分化疗药物对老年消化道肿瘤的抑制率低于低龄消化道肿瘤患者,这与老年消化道肿瘤分化程度较高的临床病理特征有关。
- 檀碧波韩杰吕炳蓉耿玮赵建辉
- 关键词：消化道肿瘤化疗敏感性
- 大肠癌相关基因P53、nm23-H1的研究概况被引量：1
- 2003年
- 吕炳蓉曹月敏石晓明
- 关键词：大肠癌肿瘤相关基因P53NM23-H1肿瘤转移
- 腹壁肌纤维织炎的诊治
- 2005年
- 魏树生檀碧波吕炳蓉
- 关键词：发病腹壁肌纤维织炎诱因肠系膜淋巴结炎
