吕文蕾
- 作品数：21 被引量：0H指数：0
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 组蛋白赖氨酸去甲基化酶1的抑制剂筛选
- 目的建立组蛋白赖氨酸去甲基化酶1（LSD1）抑制剂的高通量筛选模型,合成并筛选出全新小分子LSD1抑制剂。方法通过荧光定量检测LSD1去甲基化过程中的副产物过氧化氢,建立并优化LSD1高通量筛选模型;定量检测合成的小分子...
- 郑一超赵文徐瑞敏吕文蕾马金莲杨珂杨昂马永成刘宏民
- 关键词：高通量筛选抑制剂
- 文献传递
- 组蛋白赖氨酸去甲基化酶1基因单核苷酸多态性与前列腺癌易感性的关系
- 目的检测组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)基因第1859位碱基在前列腺癌及前列腺增生中C/T的突变,以探讨该突变对前列腺癌及前列腺增生的影响。方法收集郑州大学第一附属医院2011年至2012年的前列腺癌存档石蜡标...
- 吕文蕾赵文郑一超马金莲王西新杨珂刘宏民
- 人去乙酰化酶SIRT1的基因克隆及在大肠杆菌中的表达
- Sirtuin家族在生命体中广泛存在，是依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD+的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶，迄今为止在哺乳动物中发现的sirtuin家族成员有SIRT1～SIRT7，其中对SIRT1的研究最为广泛。在SIRT1介导的...
- 吕文蕾
- 关键词：去乙酰化酶重组蛋白大肠杆菌活性检测
- 文献传递
- 转基因过表达PrxⅡ通过改变PLN磷酸化降低心肌收缩功能
- 目的:过氧化氢过氧化物酶Ⅱ(PrxⅡ)属于抗氧化蛋白超家族成员之一,其主要功能是清除体内的过氧化氢。我们前期研究发现:在两个心肌收缩功能明显增强的小鼠模型:即PLN基因敲除及蛋白磷酸化酶抑制剂1过表达的心肌组织中,Prx...
- 石晓静周文娟王慧敏吕文蕾耿雪鹏唐凯Evangelia G.Kranias刘宏民赵文
- PeroxiredoxinⅡ对心肌收缩功能的调控及其分子机制
- 目的:过氧化还原酶Ⅱ(peroxiredoxin Ⅱ,PrxⅡ)属于抗氧化蛋白超家族成员之一,主要位于胞浆.我们前期研究发现:在2个心肌收缩功能明显增强的小鼠模型—PLN基因敲除及蛋白磷酸化酶抑制剂1过表达的心肌组织中,...
- 石晓静周文娟王慧敏吕文蕾耿雪鹏张双王静静Evangelia G.KRANIAS刘宏民赵文
- 人甲状旁腺激素(1-84)基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 目的以大肠杆菌为宿主表达人甲状旁腺激素(1-84)(rhPTH 1-84),以期探索原核表达重组人甲状旁腺激素的最佳条件,获得具有生物活性的重组人甲状旁腺激素,为其进一步的机理研究及长效制剂的开发奠定基础,为工业化生产提...
- 王西新吕文蕾郑一超陈冬章旭耀刘宏民
- 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂筛选模型的建立
- 目的建立组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1的高通量药物筛选模型并筛选获得全新高效小分子LSD1抑制剂。方法通过检测LSD1去甲基化过程中的副产物过氧化氢定量检测小分子化合物对LSD1的抑制作用。
- 郑一超吕文蕾马金莲杨昂李金凤王志茹刘宏民
- 含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物在制备以LSD1为靶标药物中的应用
- 本发明公开了一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用，属于药物化学领域。本发明所述的化合物具有如下结构通式：<Image file="112969DEST_PATH_IMAGE002.G...
- 刘宏民郑一超段迎超吕文蕾马金莲郑甲信杨昂杨珂
- 文献传递
- 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂筛选模型的建立
- 目的建立组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1的高通量药物筛选模型并筛选获得全新高效小分子LSD1抑制剂。方法通过检测LSD1去甲基化过程中的副产物过氧化氢定量检测小分子化合物对LSD1的抑制作用。
- 郑一超吕文蕾马金莲杨昂李金凤王志茹刘宏民
- 调查耐氨基糖苷类药物肺炎克雷伯菌的耐药特点
- 2012年
- 目的：对耐氨基糖苷类药物肺炎克雷伯菌的耐药特点进行分析探讨：方法：在2009年1月-2012年4月间共搜集实验室分离出的耐庆大霉素肺炎克雷伯菌株72株，对这72株菌株采用全自动微生物分析仪进行菌种鉴定，并采用K—B法展开药敏试验，同时展开β-内酰胺酶的检测：结果：经统计发现，72株菌株对环丙沙星、左氧氟沙星、头孢西丁、四环素头、复方新诺明、头孢他啶、头孢噻肟和亚胺培南的耐药率分别为8．3％、30．6％、38．9％、86．1％、77．8％、667％、72．2％和0。其中通过双纸片扩散法检测出ESBLs阳性53株，阳性率为73．6％。结论所有耐庆大霉素肺炎克雷伯菌株均表现出多药耐药性。
- 王燕敏李晓晨吕文蕾
- 关键词：肺炎克雷伯菌氨基糖苷类药物庆大霉素耐药性
