吕娟
- 作品数：14 被引量：39H指数：3
- 供职机构：绍兴市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目绍兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重型颅脑损伤患者血清标志物检测及意义被引量：13
- 2020年
- 目的研究重型颅脑损伤患者血清标志物与损伤程度、预后及并发症的关系。方法选取2016年1月-2017年12月绍兴市人民医院神经外科收治的重型颅脑损伤患者100例为研究对象。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清S100钙结合蛋白B(S100B)、和肽素(Copeptin)、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度;分析患者血清标志物与入院GCS评分相关性;比较GOS评分不同预后组患者临床及实验室指标有无差别;分析TSP-1水平与继发迟发性血肿的风险关系。结果NSE、S100B与患者入院GCS评分呈负相关(P<0.05);S100B是重型颅脑损伤预后独立危险因素(P<0.05);患者TSP-1浓度第三分位、第四分位组继发迟发性血肿的风险分别是第一分位组的1.480倍、1.972倍(P<0.05)。结论重型颅脑损伤患者血清NSE、S100B水平与损伤程度呈正相关,S100B水平与预后呈负相关;TSP-1水平与重型颅脑损伤继发迟发性颅内血肿呈正相关。
- 冯一冯一王建莉孙荷卢韬吕娟
- 关键词：重型颅脑损伤血清标志物神经元特异性烯醇化酶凝血酶敏感蛋白-1
- Mus81对人乳腺癌SKBR3增殖、侵袭和迁移的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究Mus81过表达对人乳腺癌SKBR3增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法从相应甘油菌中抽提Mus81过表达质粒和阴性对照质粒,通过Lipofectamine2000脂质体转染人乳腺癌SKBR3细胞。分别利用RT-PCR和Western blot法检测Mus81过表达效果,CCK-8增殖实验检测过表达前后细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测过表达前后细胞侵袭能力变化,Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测过表达前后细胞迁移能力变化。结果 RT-PCR和Western blot法表明Mus81基因过表达效果良好。Mus81过表达后,增殖实验结果显示实验组细胞增殖速度明显低于对照组(P<0.05)。Transwell侵袭实验显示,实验组细胞每高倍视野平均穿膜个数低于对照组(P<0.05)。Transwell迁移实验显示,实验组细胞每高倍视野平均穿膜个数同对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。细胞划痕实验结果显示,实验组划痕愈合率同对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Mus81过表达抑制了人乳腺癌SKBR3细胞的增殖,降低了细胞的侵袭能力,但对SKBR3细胞迁移能力没有明显影响。
- 吴云路钱颖吕娟严秋月董学君
- 关键词：乳腺癌增殖迁移
- 小鼠BrglshRNA慢病毒载体构建及其在骨髓间充质干细胞中的沉默效应被引量：2
- 2013年
- 本研究拟构建慢病毒干扰载体高效下调BM—MSCs中Brgl蛋白水平，为进一步研究其在肝细胞分化中的功能奠定基础。
- 董学君孙荷张帆吕娟钱颖吴云路
- 关键词：骨髓间充质干细胞慢病毒小鼠肝细胞分化MSCS
- 孤立性血小板增高慢性粒细胞白血病二例报道被引量：1
- 2020年
- 孤立性血小板增高慢性粒细胞白血病(CML)是一类临床症状不典型的CML,易与原发性血小板增多症混淆。本文报道2例以孤立性血小板增高为表现的CML,通过巨核细胞形态、分子生物学及细胞遗传学检测等手段加以甄别。临床应重视这类变异型CML的存在,以免误诊误治。
- 冯一吕娟傅佳萍
- 关键词：白血病
- Brg1在肝细胞生长因子、成纤维细胞生长因子4诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞分化中的作用
- 2013年
- 小鼠胎肝细胞持续表达Brg1蛋白，且干扰Brg1可引起白蛋白（ALB）表达下降，提示其可能是调节肝细胞分化的重要因子。我们通过慢病毒载体干扰小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）中Brg1表达，探讨其在肝细胞生长因子（HGF）、成纤维细胞生长因子4（FGF4）启动BM-SCs定向分化肝细胞中的作用及其机制。
- 董学君孙荷张帆吕娟卢韬钱颖吴云路
- 关键词：成纤维细胞生长因子肝细胞生长因子骨髓间充质干细胞肝细胞分化胎肝细胞定向分化
- 九项新筛肿瘤标志物及其临床验证的研究
- 董学君钱颖屠春雨郑专谢科杰吕娟王诚徐秀平王亚男孙红岗严秋月吴云路
- 简要技术说明及主要技术性能指标：该课题以乳腺癌、非小细胞肺癌、肝细胞肝癌患者为研究对象，通过噬菌体展示、PCR、免疫组化、免疫印迹等生物学技术，构建全基因组表达噬菌体蛋白文库，筛选出多个特异表达蛋白质；通过对肿瘤特异性噬...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤标志物基因表达肿瘤诊断
- 小鼠甲基转移酶EZH2基因慢病毒表达载体的构建及验证
- 2013年
- 目的构建小鼠组蛋白H3K27三甲基转移酶EZH2基因慢病毒载体及鉴定。方法以携带EZH2 cDNA的PCMV-SPORT6载体为模板,自行设计携带有Kpnl和Xmal酶切位点的引物PCR扩增出目的基因编码序列,扩增产物用内切酶酶切后定向克隆到慢病毒载体PLenti-eGFP-NEO中,通过PCR、酶切及测序验证载体;将重组慢病毒载体和包装质粒pRsv-REV、pMDlg-pRRE及pMD2G组成的四质粒系统,共转染293T细胞包装成慢病毒,收集含病毒颗粒的细胞上清液,浓缩和纯化后得到高效价的病毒液,转染293T细胞进行效价测定。结果 PCR扩增出约2241bp的序列,构建的慢病毒载体测序结果与Gene-bank报道的目的基因序列一致;四质粒系统成功共转染入293T细胞中,在细胞中能够稳定表达,包装出了2.1×108TU/ml的病毒液。结论成功构建了小鼠EZH2基因慢病毒载体,并得到2.1×108TU/ml高效价的病毒液。
- 卢韬张帆孙荷吕娟杨明峰董学君
- 关键词：组蛋白甲基转移酶慢病毒载体293T细胞
- 部分肿瘤标志物在常见慢性病患者中的异常表达被引量：15
- 2012年
- 目的分析CA242、CA199、CA724、CA125在常见慢性病患者中的异常表达特点。方法选本院住院治疗的常见慢性病(糖尿病、高血压病、冠心病、心力衰竭、慢性阻塞性肺病、肺源性心脏病合并心力衰竭)患者共457例,健康体检的正常对照组199例;取外周血3ml,分离血清,全自动化学发光仪检测CA242、CA199、CA724、CA125、CYFRA21-1和CA50指标,统计分析这些肿瘤标志物在无肿瘤的常见慢性疾病患者中异常表达特点。结果糖尿病合并并发症患者组,CA242为8.10±5.14U/ml、CA199为20.30±17.00U/ml,与正常对照组比差异有统计学意义(P<0.01),CA125和CA724水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);冠心病患者组、心力衰竭患者组、慢性阻塞性肺病患者组和肺源性心脏病合并心力衰竭患者组,CA724分别为5.86±4.38U/ml、40.46±47.14U/ml、4.58±2.19U/ml和32.11±30.54U/ml,CA125分别为11.50±9.71U/ml、111.91±104.29U/ml、9.89±9.21U/ml和90.97±95.18U/ml,与正常对照组比差异有统计学意义(P<0.01),CYFRA21-1和CA50水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CA242、CA199在糖尿病合并并发症患者及CA724、CA125在冠心病、心力衰竭、慢性阻塞性肺病和肺源性心脏病合并心力衰竭患者中,均有异常升高,提示这些肿瘤标志物在临床应用中,有必要排除常见慢性病导致的升高。
- 孙荷周国忠叶飞吕娟孙勇董学君
- 关键词：肿瘤标志物冠心病心力衰竭慢性肺病
- 甲基化转移酶Suv39h1基因慢病毒表达载体构建及鉴定
- 2012年
- 目的构建小鼠H3K9甲基转移酶Suv39h1基因慢病表达毒载体。方法设计并合成带有Kpnl和Xmal酶切位点的引物,以携带Suv39h1 cDNA的PCMV-SPORT6载体为模板扩增目的基因,将其与Lenti-eGFP-Neo载体双酶切,T4连接酶连接,构建成PLenti-eGFP-Suv39h1重组载体,转化感受态细胞DH5α,PCR筛选阳性克隆质粒,酶切与测序鉴定正确后,将慢病毒四质粒系统共转染293T细胞,包装及效价测定。以感染复数(MOI值)为10和30的慢病毒颗粒感染293T细胞,RT-PCR检测Suv39h1 mRNA表达。结果 PCR、酶切及测序结果均显示目的片段插入正确,四质粒共转染293T细胞后,镜下可见95%的细胞表达绿色荧光;效价测定为2.11×108TU/ml;RT-PCR检测显示,MOI值为30的Suv39h1表达量是MOI值为10的3倍,两者均可在293T细胞中均匀稳定表达。结论成功构建Suv39h1基因慢病毒表达载体,为后续Suv39h1基因功能研究奠定了基础。
- 张帆卢韬孙荷吕娟杨明峰董学君
- 关键词：组蛋白甲基转移酶慢病毒载体
- JMJD3和CD163在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2022年
- 目的探讨乳腺癌组织中JMJD3和CD163的表达及其与乳腺癌临床病理特征之间的关系。方法收集乳腺癌及其癌旁组织47对,免疫组化法检测乳腺癌组织中JMJD3与CD163的表达,分析它们与乳腺癌临床病理特征的关系。结果JMJD3主要表达于乳腺癌细胞核内,在乳腺癌中的表达显著高于癌旁组织(P=0.000),JMJD3的表达与乳腺癌的TNM分期、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)表达及淋巴结转移有关(P=0.012、0.032、0.005、0.000);CD163主要表达于乳腺癌组织间隙中,定位于细胞膜和细胞质内,巢状分布,在乳腺癌组织中表达显著高于癌旁组织(P=0.000),CD163的表达与乳腺癌的TNM分期、PR表达及淋巴结转移有关(P=0.014、0.001、0.000)。Spearman相关性分析显示乳腺癌细胞JMJD3的表达与CD163的表达呈显著正相关(r=0.635,P=0.000)。结论JMJD3和CD163在乳腺癌中高表达,两者表达呈正相关,乳腺癌间质中的CD163+巨噬细胞可能调控乳腺癌中JMJD3表达,与乳腺癌的发展和转移有关。
- 吕娟吕珊妹董学君
- 关键词：乳腺癌肿瘤相关巨噬细胞
