叶林
- 作品数：14 被引量：46H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目中国高校医学期刊临床专项资金项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿司匹林对糖尿病大鼠肾脏COX-2表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨阿司匹林对糖尿病大鼠肾脏COX-2表达和病理的影响及其可能的作用机制。方法将24只SD大鼠随机分成3组,分别为正常对照(C)组、糖尿病(D)组[腹腔注射链酶佐菌素(STZ)60mg/kg]和糖尿病阿司匹林治疗(DT)组(先腹腔注射STZ 60mg/kg,第4天起给予0.9%氯化钠溶液溶解的阿司匹林1mg/kg.d灌胃)。8周后,观察3组肾脏组织在光镜、电镜下的病理表现,用免疫组化法和逆转录-聚合酶链式反应法观察COX-2的蛋白表达和COX-2mRNA的表达。结果 C组大鼠肾脏无明显病理变化;D组大鼠肾脏在光镜下可见细胞外基质增多,基底膜增厚,间质区可见炎性细胞浸润;DT组基质轻度增生,有少量炎性细胞浸润。在电镜下D组显示肾小球细胞基底膜不均匀,结构模糊,相邻足突大部分融合或缺失;DT组病理改变较D组减轻。D组大鼠COX-2蛋白表达较C组显著上调;DT组较D组显著下调。D组大鼠COX-2mRNA在肾脏的表达较C组显著上调(P<0.01),DT组较D组显著下调(P<0.01)。结论阿司匹林可以改善糖尿病大鼠肾脏的病理改变,其机制可能是通过抑制COX-2表达,改善由COX-2介导的病理改变。
- 叶林夏芳珍陆颖理施超郭明皓
- 关键词：环氧化酶-2糖尿病模型肾脏病理阿司匹林
- 2型糖尿病患者血清促炎症因子变化的初步研究被引量：6
- 2010年
- 目的观察2型糖尿病(T2DM)及代谢综合征(MS)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及高敏C反应蛋白(hsCRP)的变化,并探讨其临床意义。方法选择新诊单纯T2DM患者48例,MS患者51例及健康人对照(NC)组20名,分别测定BMI、WC、WHR、血压、血脂、TNF-α及hsC-RP,行OGTT、胰岛素释放试验(IRT)。用HOMA-β评估基础胰岛素分泌功能,用糖负荷后30min血浆胰岛素及葡萄糖的净增值之比(△I_(30)/△G_(30))评估胰岛素早期分泌相,用HOMA-IR评估胰岛素的敏感性。结果直线相关分析显示BMI、WC、TG及HOMA-IR与TNF-α呈明显正相关,而△I_(30)/△G_(30)及H()MA-β与TNF-α呈明显负相关(P均<0.05)。HOMA-β在T2DM组中显著降低,而MS组则无明显改变;△I_(30)/△G_(30)在T2DM及MS组中均显著降低;HOMA-IR在两组中均显著增高(P均<0.01)。上述胰岛素分泌功能的变化TNF-α增高组较TNF--α正常组更为明显(P<0.05)。结论在T2DM及MS患者中,TNF-α不仅加重胰岛素抵抗,且对胰岛素基础分泌及糖负荷后早期分泌相也具有损害作用。
- 金永红叶林郭郁郁赵丽娟周震宇潘冠华
- 关键词：促炎症因子代谢综合征高敏C反应蛋白
- 罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏病理改变的影响
- 2009年
- 目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏组织病理改变的影响并探讨其作用机制。方法24只SD大鼠随机分成3组，糖尿病组：腹腔注射含链酶佐菌素（STZ）60mg／kg；罗格列酮治疗组：先腹腔注射STZ60mg／kg，第4天起给予0．9％氯化钠溶液溶解的罗格列酮1mg／（kg·d）灌胃。8周后，观察3组肾脏组织在光镜、电镜下的病理表现，用免疫组化法和逆转录．聚合酶链式反应法观察环氧化酶-2（COX-2）的蛋白表达和COX-2mRNA的表达。结果正常对照组大鼠肾脏无明显病理变化。糖尿病组大鼠肾脏在光镜下显示肾小球细胞外基质增多，基底膜增厚，肾小管有炎症细胞浸润；在电镜下显示肾小球细胞基底膜不均匀，相邻足突大部分融合或缺失。罗格列酮治疗组病理改变较糖尿病组减轻。糖尿病组大鼠COX-2蛋白表达较正常对照组明显上调，罗格列酮组较糖尿病组明显下调。糖尿病组大鼠COX-2mRNA（0．474±0．012）在肾脏的表达较正常对照组（0．342±0．016）显著上调（P〈0．01），罗格列酮组（0．369±0．025）较糖尿病组显著下调（P〈0．01）。结论STZ诱导的糖尿病大鼠的肾脏具有COX-2介导的病理改变，罗格列酮可以抑制COX-2的表达，改善糖尿病大鼠肾脏的病理改变。
- 叶林施超叶婷婷杨华余娇赵丽娟朱丽颖陆颖理
- 关键词：糖尿病罗格列酮肾脏病理环氧化酶-2
- 糖尿病是吃出来的吗
- 2014年
- 中国是糖尿病大国，尽管近年来中国人的健康意识在加强，但糖尿病患者的发病率快速增长这一趋势并未得到有效遏制。2013年最新的统计数据显示，我国18岁及以上成人中，糖尿病估测患病率高达11．6％，约有1．4亿人患有糖尿病。
- 叶林陆颖理
- 关键词：糖尿病数据显示发病率患病率
- 药物干预对糖尿病大鼠血管环氧合酶-2表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察阿司匹林、泼尼松及培哚普利(商品名为雅施达)对糖尿病(DM)大鼠模型血管环氧合酶(COX)-2mRNA表达的影响。方法25只Sprague-Dawley大鼠,随机分为为正常对照组、DM组、阿司匹林组、泼尼松组和培哚普利组,用药组的用药量均为1mg·kg-1·d-1。10周后,采用逆转录-聚合酶链反应(PCR)及实时-PCR方法比较各组大鼠血管COX-2 mRNA表达的变化情况。结果逆转录-PCR扩增COX-2 mRNA的拷贝,在期待的228bp位置,各组均出现COX-2DNA条带,DM组的表达最强,随后依次是培哚普利组、阿司匹林组和泼尼松组,正常对照组的表达最弱。实时-PCR结果显示,正常对照组的COX-2 mRNA相对表达量为0.29±0.02,显著低于DM大鼠各组(P值分别<0.01和0.05)。DM大鼠各组中,DM组的COX-2 mRNA相对表达量为0.83±0.02,显著高于培哚普利组的0.59±0.02、阿司匹林组的0.56±0.13和泼尼松组的0.38±0.06(P值均<0.01),培哚普利组和阿司匹林组又显著高于泼尼松组(P值均<0.05)。结论COX-2 mRNA的活性变化可作为观测DM血管炎症反应程度的新指标,抑制COX-2成为抑制血管炎症反应的新途径。泼尼松、阿司匹林和培哚普利均能减轻DM血管炎症,且泼尼松作用最强。
- 杨华陆颖理叶林叶婷婷赵丽娟余娇陈奕
- 关键词：环氧合酶2糖尿病模型逆转录-聚合酶链反应
- 胰高糖素样肽-1类似物对2型糖尿病大鼠心脏超微结构的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物对2型糖尿病大鼠心脏超微结构的影响。方法将28只无特定病原体(SPF)级雄性SD大鼠随机分为4组:正常对照组(C组)6例基础饲料喂养;正常对照+Exenatide干预组(C+E组)6例基础饲料喂养;2型糖尿病组(D组)8例高脂饲料喂养;2型糖尿病+Exenatide干预组(D+E组)8例高脂饲料喂养。采用透射电镜观察4组大鼠心脏超微结构的变化。结果 D组心肌纤维排列紊乱,线粒体肿胀、空泡变性,而D+E组干预8周后,心肌细胞结构较清楚,线粒体无明显肿胀。结论 GLP-1类似物能有效改善糖尿病大鼠心肌细胞线粒体和肌纤维的结构及功能紊乱,从而使心肌缺血和心功能得到保护,抑制心肌细胞凋亡。
- 隋春华郭郁郁翟华玲叶林
- 关键词：糖尿病
- 盐与糖尿病被引量：1
- 2017年
- 糖尿病在我们日常生活中越来越常见，科研人员也在不断研究新的治疗方法。然而饮食治疗在整个糖尿病的治疗中起到很大的作用，很多糖尿病患者都知道饮食治疗是糖尿病治疗的基础，只有严格控制饮食，做到规律有序，降糖药物才能更好地发挥作用。而对于盐的摄入则很少考虑，认为盐吃得多点少点无所谓，食盐与糖尿病关系不大。
- 叶林陆颖理
- 关键词：糖尿病食盐饮食治疗控制饮食降糖药物
- 代谢综合征与高尿酸血症的临床联系及处理特点被引量：24
- 2006年
- 吴万龄叶林
- 关键词：代谢综合征高尿酸血症高密度脂蛋白CVD心血管病甘油三酯
- 高糖环境下大鼠主动脉内皮细胞COX-2 mRNA表达的变化被引量：2
- 2009年
- 通过SD大鼠体内和体外实验，观察主动脉内皮细胞高糖培养下及糖尿病大鼠体内其环氧化酶-2（COX-2）mRNA的表达及阿司匹林的干预作用。结果显示高糖可引起主动脉内皮细胞COX-2 mRNA表达明显增加，阿司匹林可减少其COX-2 mRNA的表达。
- 陆颖理叶婷婷杨华陈奕余娇赵丽娟夏芳珍王宁荐施超乔洁叶林林东平吴万龄
- 关键词：主动脉内皮细胞高糖COX-2
- cox-2对STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏损害的影响
- 目的:探讨罗格列酮对STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏的炎症改变的影响。方法:24只SD大鼠随机分成3组,对照组、糖尿病组、糖尿病+罗格列酮治疗组,8周后,在光镜、电镜下观
- 叶林
