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叶德举

作品数:2 被引量:13H指数:1
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇神经氨酸
  • 1篇生物测试
  • 1篇糖苷
  • 1篇糖苷化
  • 1篇唾液
  • 1篇唾液酸
  • 1篇先导化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇化学合成
  • 1篇计算机虚拟筛...
  • 1篇分子对接
  • 1篇氨酸
  • 1篇N-乙酰
  • 1篇N-乙酰神经...

机构

  • 1篇华东理工大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 2篇叶德举
  • 2篇柳红
  • 2篇蒋华良
  • 1篇张登友
  • 1篇沈旭
  • 1篇冯恩光
  • 1篇王晋方
  • 1篇罗小民
  • 1篇沈建华
  • 1篇朱维良

传媒

  • 2篇化学进展

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
先导化合物的发现——整合计算机虚拟筛选、化学合成和生物测试方法被引量:12
2007年
先导化合物的发现在药物研究中起关键作用。基于分子对接的虚拟筛选是创新药物研究的新方法和新技术,已成为一种与高通量筛选互补的方法,广泛应用于先导化合物的发现中。本文结合本课题组的研究实例,综述了通过计算机虚拟筛选、化学合成和生物测试相结合的方法来发现先导化合物的研究工作。
叶德举罗小民沈建华朱维良沈旭蒋华良柳红
关键词:先导化合物分子对接生物测试
唾液酸糖苷化方法学研究被引量:1
2010年
唾液酸是一类酸性九碳糖,通过α-糖苷键的方式广泛分布于生物体系内糖缀合物和多聚唾液酸中而发挥着重要的生物学功能。如何有效地构建唾液酸α-糖苷键,合成天然的含有唾液酸的糖缀合物、多聚唾液酸及其衍生物,是糖化学研究的热点和难点。近年来,人们基于唾液酸的结构特点,一方面通过在C2位引入易离去的基团,发展了直接成苷的方法,显著提高成苷的产率;另一方面,通过对C1和C3位引入辅助基团,发展了间接成苷的方法,提高了成苷α-选择性。本文主要从直接成苷和间接成苷两个方面对目前研究的唾液酸糖苷化的化学方法学进行综述。
叶德举王晋方张登友冯恩光蒋华良柳红
关键词:唾液酸糖苷化N-乙酰神经氨酸
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