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史艳萍

作品数:4 被引量:17H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉环
  • 2篇皮素
  • 2篇人参
  • 2篇人参白虎汤
  • 2篇主动脉
  • 2篇主动脉环
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮素
  • 2篇内皮素受体
  • 2篇白虎汤
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇血管
  • 1篇血管舒缩
  • 1篇氧化应激
  • 1篇药物
  • 1篇药物治疗
  • 1篇药物治疗新进...

机构

  • 4篇中国药科大学

作者

  • 4篇史艳萍
  • 3篇戴德哉
  • 1篇戴茵
  • 1篇季晖
  • 1篇丁选胜
  • 1篇徐明

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人参白虎汤对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血管舒缩功能的影响被引量:14
2004年
目的 :研究链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病 (DM)大鼠血管舒缩活性改变与一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 )、内皮超极化因子 (EDHF)等的关系。观察人参白虎汤复合活性部位 (RB)的保护作用。方法 :采用STZ(6 0mg/kg ,ip)造糖尿病大鼠模型 ,合格动物进行分组 ,分别每日用RB 10 0 ,5 0mg/kgig及格列本脲 (Gly 10mg/kg·d-1ig)干预治疗。 75d后分别记录在L 精氨酸 (L Arg) ,L 硝基精氨酸 (L NOArgNLA)及吲哚美辛 (Ind)存在(或不存在 )下大鼠胸主动脉环对苯肾上腺素 (Phe )及乙酰胆碱 (Ach)引起的收缩及舒张反应。结果 :Phe引起的最大收缩 ,DM组 (1 2 2± 0 0 8g)高于正常组 (0 86± 0 0 8g) (P <0 0 5 )。NLA阻断NO合成后 ,Phe引起的最大收缩增加 ,增加部分反应NO基础释放。DM组Phe引起的最大收缩增加 (0 0 2± 0 0 2g)低于正常组 (0 2 5± 0 0 3g)(P <0 0 1) ,说明DM组NO基础释放较正常组减少 92 %。L Arg对抗Phe收缩活性 ,模型组及正常组Phe收缩分别减少 (0 0 4± 0 0 2 3g)、(0 2 9± 0 0 7g) (P <0 0 5 ) ,减少部分反应NO的最大释放 ,与正常组相比DM组NO的最大释放减少 86 %。与正常组 (4 9 37± 5 95 ) %相比 ,Ach在模型组引起的舒张效应明显下降 (2 6 6 3± 5 93) % (P<0 0 5 )。
史艳萍丁选胜戴德哉
关键词:人参白虎汤主动脉环前列环素链脲佐菌素
内皮素受体阻断剂CPU0213改善糖尿病大鼠心肌病由抑制NADPH氧化酶所介导被引量:1
2008年
目的:研究糖尿病大鼠心肌病中由激活的NADPH氧化酶导致的损害,可由内皮素受体拮抗剂CPU0213逆转。方法:SD大鼠一次i.p.链脲佐菌素60mg/kg造成大鼠糖尿病模型,治疗组在后4周给予CPU0213(100mg/kg,p.o.)和氨基胍(100mg/kg,p.o.)治疗,连续4周。结果:CPU0213与氨基胍降低血糖效应不明显,但可改善心肌肥厚、降低心肌内皮素-1(ET-1)和氧化应激水平。CPU0213和氨基胍明显抑制高糖温孵的心肌细胞NADPH氧化酶p22phox和p67phox亚基的mRNA和蛋白过表达。结论:内皮素受体拮抗剂CPU0213和氨基胍改善糖尿病大鼠心肌病,由抑制心肌中NADPH氧化酶过表达所介导。
徐明季晖戴德哉史艳萍戴茵
关键词:糖尿病氧化应激NADPH氧化酶CPU0213
复方地黄制剂干预STZ诱导大鼠糖尿病性心血管并发症
目的:研究内皮素、一氧化氮、氧化应激在糖尿病心肌病及血管内皮细胞损伤中的机制以及复方地黄制剂的治疗干预作用.方法:观察8周链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型中肠系膜动脉内皮依赖性舒张、心肌丙二醛(MDA)含量、超氧...
史艳萍
关键词:人参白虎汤主动脉环EDHF普通胰岛素
文献传递
心力衰竭的药物治疗新进展被引量:2
2004年
心力衰竭是由于心脏功能损伤而引起的循环淤血的综合征。虽然无法治愈,但许多用于改善心肌功 能、缓解症状、提高生活质量的药物已应用于临床或正在研究中,如:内皮素受体阻滞剂、β受体阻滞剂、钙增敏剂、 利尿剂、醛固酮阻滞剂等。现对这些药物的作用机制、药动学特点及临床应用做一综述。
史艳萍戴德哉
关键词:心力衰竭内皮素受体阻滞剂Β-受体阻滞剂钙增敏剂
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