史强
- 作品数：15 被引量：21H指数：2
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- 参麦方对缺血心肌组织蛋白S-亚硝基化的影响被引量：15
- 2008年
- 目的：观察参麦方对急性心肌缺血的保护作用及其对心肌蛋白S-亚硝基化的影响。方法：SD大鼠分为给药组与模型组，给药组灌胃参麦方（3g·kg^-1）5d后，结扎冠状动脉左前降支造成心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia／reperfusion injury，MI／RI）；测定血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）含量，以评价心肌损伤程度；Griess法测定血清一氧化氮（NO）含量，Western blot法检测心肌组织内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达变化；分别采用Biotin Switch法和DAN荧光法对心肌蛋白S-亚硝基化水平进行检测。结果：与模型组比较，参麦方给药组血清CK，LDH活性明显下降（P〈0．05），表明参麦方具有良好的抗心肌缺血效果。此外，血清NO含量显著升高且心肌组织eNOS表达上调（P〈0．01）。相对分子质量90～117×10^3的心肌蛋白发生明显的S-亚硝基化，其S-亚硝基化水平由（4．42±0．60）μmol·g^-1上升至（8．78±1．37）μmol·g^-1 （P〈0．01）。结论：促进缺血心肌组织蛋白的S-亚硝基修饰可能是参麦方抗心肌缺血再灌注损伤的主要作用途径之一。
- 冯金红史强王毅程翼宇
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤
- 一种白花蛇舌草有效组分及制备方法和应用
- 本发明提供一种白花蛇舌草有效组分，主要含有2－甲氧基－3－羟基蒽醌(A)和2－甲基－3－羟基蒽醌(B)两种化合物，其中A的含量为55～75％，B的含量为15～25％。通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，...
- 贺庆刘雳程翼宇瞿海斌水文波史强葛志伟窦静
- 文献传递
- 大鼠微粒体谷胱甘肽S-转移酶1对苯丁酸氮芥体外致肿瘤细胞毒性的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:基于苯丁酸氮芥(chlorambucil,CHB)激活微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(microso-mal glutathione S-transferase1,mGST1)可显著加快催化CHB-GSH结合效应,探讨大鼠mGST1激活对CHB致不同来源肿瘤细胞株毒性的影响。方法:取雄性Sprague-Dawley大鼠肝脏,制备微粒体,去除胞浆GST的污染,获得纯化mGST1并测其活性。分别设CHB组,CHB+GSH对照组以及CHB+GSH+mGST1组。分别与PC-3、K562、HepG2和P388D1细胞株培养24h、48h、72h后,以IC50作为细胞损伤指标;作用8h后以JC-1染色评价线粒体膜电位(ΔΨm)改变作为损伤早期指标;作用48h以后以AO/EB染色差异作为细胞核损伤后期指标。结果:在mGST1存在环境下,24h、48h、72h PC-3、K562、HepG2和P388D1细胞株IC50均有显著增加。72h CHB+GSH对照组PC-3、K562、HepG2和P388D1细胞株的IC50分别为(6.13±2.42)μmol/L、(3.77±0.95)μmol/L、(5.36±3.06)μmol/L和(9.42±1.77)μmol/L;CHB+GSH+mGST1组显著高于CHB+GSH对照组,相应IC50(15.01±3.47)μmol/L(P<0.001)、(8.33±1.72)μmol/L(P<0.001),(26.74±5.45)μmol/L(P<0.001)和(16.93±0.85)μmol/L(P<0.001)。并伴有线粒体ΔΨm降低和核损伤减轻,呈明显的时效关系。结论:mGST1在富含GSH溶液中,可显著降低CHB对上述肿瘤细胞株的细胞毒性作用。
- 陈哲叶子奇史强朱丹雁楼宜嘉
- 关键词：谷胱甘肽转移酶微粒体肿瘤细胞
- 含达玛烷型四环三萜类皂苷的中药提取物及用途
- 一种含达玛烷型四环三萜类皂苷的中药提取物，来源于五加科植物三七，至少含有三七皂苷R<Sub>1</Sub>、人参皂苷Rg<Sub>1</Sub>，Rb<Sub>1</Sub>，Re和Rd，其含量为45～95%(w/w)。...
- 刘雳贺庆程翼宇瞿海斌师润史强霍杨窦静
- 文献传递
- S-亚硝基谷胱甘肽对大鼠肝微粒体谷胱甘肽硫转移酶的激活及机制研究
- 目的:探索一氧化氮供体能否在体外激活大鼠肝微粒体谷胱甘肽硫转移酶(microsomalglutathione transferase,mGST),并进一步研究其激活机制,阐明一氧化氮供体激活mGST对外来物质代谢的药理毒...
- 史强楼宜嘉
- 文献传递
- S-亚硝基谷胱甘肽对大鼠肝微粒体谷胱甘肽硫转移酶的激活及机制研究
- 目的:探索一氧化氮供体能否在体外激活大鼠肝微粒体谷胱甘肽硫转移酶(microsomal glumthione transferase,mGST),并进一步研究其激活机制,阐明一氧化氮供体激活mGST对外来物质代谢的药理毒...
- 史强楼宜嘉
- 文献传递
- 药源性鼠类肝损伤的微粒体GST1生物特征及相关巯基蛋白翻译后修饰研究
- 微粒体GST1(microsomal glutathione S-transferase1,MGST1)是一个Ⅱ相药物代谢酶,在体内分别催化两类反应,(1)催化还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)与亲电子物质...
- 史强
- 关键词：药源性肝损伤生物特征
- 小鼠肝脏微粒体谷胱甘肽-S-转移酶对乙酰氨基酚肝脏损伤模型中的修饰激活机制
- ＜正＞目的研究在对乙酰氨基酚引起的肝脏损伤模型中,小鼠肝脏微粒体谷胱甘肽-S-转移酶（mGST）修饰激活的机制。方法小鼠腹腔注射中毒剂量的对乙酰氨基酚400 mg/kg,制备血清,提取肝脏总蛋白,进行以下实验:
- 史强楼宜嘉
- 关键词：对乙酰氨基酚
- 文献传递
- 活性氮对肝脏微粒体谷胱甘肽转移酶1修饰激活的研究进展
- 活性氮导致肝脏微粒体谷胱甘肽转移酶1（MGST1）修饰激活是近年来研究热点之一,由于其半胱氨酸（Cys49）可感受亲电子剂等而被修饰,担任“感受器”角色,行使对机体的保护作用。以过氧亚硝酸盐和 S-亚硝基谷胱甘肽为代表的...
- 史强楼宜嘉
- 关键词：微粒体谷胱甘肽转移酶S-亚硝基谷胱甘肽
- 活性氮对肝脏微粒体谷胱甘肽转移酶1修饰激活的研究进展被引量：2
- 2007年
- 活性氮导致肝脏微粒体谷胱甘肽转移酶1(MGST1)修饰激活是近年来研究热点之一,由于其半胱氨酸(Cys49)可感受亲电子剂等而被修饰,担任"感受器"角色,行使对机体的保护作用。以过氧亚硝酸盐和S-亚硝基谷胱甘肽为代表的活性氮,可引起MGST1的酪氨酸(Tyr92)和Cys49发生若干种修饰,包括硝基化、S-亚硝酰化、谷胱甘肽化、巯基氧化等,均可介导酶激活,其中Tyr92的硝基化修饰可望揭示MGST1的"第二个感受器",与机体对硝基化应激的保护机制相关。
- 史强楼宜嘉
- 关键词：微粒体谷胱甘肽转移酶S-亚硝基谷胱甘肽
